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目的:探讨微小RNA-29c(microRNA-29c,miR-29c)对肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导小鼠海马神经元HT22细胞损伤效应的影响及机制。方法:构建慢病毒(lentivirus,LV)介导的过表达/低表达miR-29c的小鼠海马神经元HT22,分为空载体细胞株(LV-vector)组、LV-vector+TNF-α组、miR-29c过表达细胞株(LV-miR-29c)+TNF-α组和miR-29c低表达细胞株(LV-miR-29c sponge)+TNF-α组。采用CCK-8法和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放实验评价TNF-α对HT22细胞的毒性作用;免疫荧光染色观察肿瘤坏死因子受体1(tumor necrosis factor receptor 1,TNFR1)的表达;RT-qPCR检测miR-29c和TNFR1 mRNA的表达;Western blot检测TNFR1、TNFR相关死亡域蛋白(TNFR-associated death domain protein,TRADD)、Fa... 相似文献
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目的:了解大黄煎熬过程的化学变化。方法:采用HPLC法对大黄煎熬前后生药、煎液及药渣中的各种蒽醌的含量进行监测。结果:生药煎煮后各种结合蒽醌和游离蒽醌的含量均发生了变化。结论:这种现象可能与结合蒽醌的水解,游离蒽醌的降解以及蒽醌间的相互转化有关。 相似文献
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目的:观测中药肝复健冲剂对二乙基亚硝胺(DEN)诱导大鼠肝纤维化形成的影响.方法:建立DEN诱导大鼠肝硬化模型,同时给予肝复健冲剂进行干预,应用天狼红苦味酸特染法、免疫组化染色法及计算机图像分析技术检测中药对DEN致大鼠肝纤维化过程胶原沉淀及肝细胞增殖特性的影响.结果:随着模型大鼠肝纤维化程度加重,肝内胶原沉积量相应逐渐增加.中药组大鼠肝脏炎性损害及肝纤维化程度均较同期模型组大鼠轻,胶原沉积量及细胞增殖核抗原(PCNA)阳性着色肝细胞数明显减少,两组间差异有统计学意义,[胶原沉积量:4周(15.20±2.20)vs(7.19±0.96);12周(27.1±4.5)vs(16.0±1.6)。阳性表达PCNA肝细胞数:12周(21.1±0.31)vs(6.4±0.1);16周(31.1±7.0)vs(10.1±0.7)]。结论:中药肝复健冲剂可通过减少肝内胶原沉积及可能恶性增殖的肝细胞,抑制和延缓实验性动物肝纤维化的形成,并一定程度上预防肝硬化向肝癌的转变. 相似文献
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目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)的MRI表现与临床、病理的关系.方法 回顾性分析6例经手术病理证实为DNT患者的MRI资料与病理所见,观察MRI特征与临床表现以及病理的关系.结果 典型的DNT位于皮层区,尤其是颢叶皮层,主要的临床症状是癫痫发作.MRI上肿瘤以囊性成分为主,病灶在T1WI为低信号,T2WI为高信号,增强扫描表现为无明显强化、壁结节强化或囊内分隔轻度强化,瘤周无水肿.病理由少突胶质细胞样细胞、星形细胞以及成熟神经元组成,病灶有明显的微囊变,富于黏液基质是DNT独具的特征.也是形成本病MRI信号的组织学基础.结论 DNT的临床及MRI所见具有一定的特征性,反映了其组织病理学特征,结合临床、影像学及病理表现,可以对DNT作出正确的诊断. 相似文献
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目的 探究肠道益生菌补充对酒精、高糖、高脂致肝损伤大鼠肝功能和肠道菌群的影响.方法 高糖高脂饮食联合白酒灌胃处理制备酒精、高糖、高脂致肝损伤大鼠模型,并分为空白对照组、模型组、低剂量肠道益生菌组(20×108 CFU/kg)和高剂量肠道益生菌组(40×108 CFU/kg).灌服白酒7周后,算大鼠脏体比、血清乙醇体积分... 相似文献
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目的观察生脉注射液在溃疡性结肠炎(UC)治疗中的应用效果。方法随机选取我院溃疡性结肠炎(UC)患者66例,分为美沙拉嗪联合生脉注射液治疗组(联合治疗组)与单独美沙拉嗪治疗组(单独治疗组),统计分析两组患者的临床疗效、主要临床症状体征积分。结果联合治疗组患者治疗的总有效率93.3%显著高于单独治疗组80.0%(P0.05)。和治疗前相比,两组患者治疗后的腹痛、腹泻、血便、里急后重积分均显著降低(P0.05);和单独治疗组治疗后相比,联合治疗组患者的腹痛、腹泻、血便、里急后重积分降低更明显(P0.05),但治疗前两组患者的腹痛、腹泻、血便、里急后重积分之间的差异均不显著(P0.05)。和治疗前相比,两组患者治疗后的全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数均显著降低(P0.05);和单独治疗组治疗后相比,联合治疗组患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数降低更明显(P0.05),但治疗前两组患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数之间的差异均不显著(P0.05)。结论生脉注射液治疗溃疡性结肠炎疗效较好,值得临床推广。 相似文献
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目的 研究结核分枝杆菌抗原Rv3619c(EsxV)黏膜免疫小鼠诱导的免疫应答水平。方法 PCR法扩增esxV基因克隆入原核表达载体pET28a(+),获得的重组E.coli诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE电泳和Western Blot鉴定蛋白的表达,亲和层析法纯化EsxV蛋白。以EsxV和/或联合环二腺苷酸(c-di-AMP)经鼻黏膜免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测小鼠特异性抗体水平及亚类,MTS法检测脾细胞增殖,qRT-PCR检测脾和肺脏细胞因子表达水平,ELISA法检测脾细胞因子分泌水平。结果 成功构建EsxV的原核表达载体pET28a(+)-esxV并诱导表达目的蛋白,亲和层析法获得了纯化的重组EsxV蛋白。EsxV经黏膜免疫可诱导显著的体液免疫应答,但诱导的细胞免疫应答水平不高。EsxV与c-di-AMP经黏膜接种可诱导特异性IgG水平增加,EsxV蛋白特异的脾细胞增殖,脾和肺细胞的IFN-γ转录增加。c-di-AMP显著提高EsxV特异的IFN-γ、IL-2、IL-10和IL-17细胞因子分泌,而不诱导炎症因子TNF-α和IL-6表达。结论 EsxV与c-di-AMP佐剂构建的亚单位疫苗可诱导特异性体液和细胞免疫应答,可进一步用于新型结核病亚单位疫苗的研制。 相似文献
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