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2.
3.
髋关节是下肢负重的大关节。髋臼骨折是较为严重的骨盆骨折 ,多为严重暴力 ,致伤速度快而造成。髋臼骨折合并脱位是累及关节面的严重创伤 ,多因邻近部位解剖复杂 ,治疗难度大 ,如处理不当 ,常导致创伤性关节炎。 1994年 12月~ 2 0 0 2年 12月治疗髋臼骨折 5 7例 ,效果较为满意。报告如下 :1 资料与方法1.1 一般资料 本组患者男 4 9例 ,女 8例 ,年龄 17岁~ 5 4岁 ,平均 32岁。骨折按letowrnel[1] 分型 :前柱骨折 8例 ,后柱骨折 12例 ,后壁骨折 17例 ,横行骨折 6例 ,复杂骨折 14例 (其中T型骨折 3例 ,后柱加后壁骨折 6例 ,横行加后壁骨… 相似文献
4.
目的 应用复合聚合酶链反应 (复合 PCR) -膜芯片技术快速检测结核分枝杆菌对链霉素 ( SM)的耐药性。方法 设计与合成用于检测结核分枝杆菌耐 SM基因 rps L和 rrs的寡核苷酸探针制作膜芯片 ,与结核分枝杆菌分离株生物素标记的 rps L和 rrs基因复合 PCR产物进行反向斑点杂交 ,并与 PCR-单链构象多态性 ( PCR- SSCP)和 PCR-直接测序 ( PCR- DS)结果比较。结果 5 2株结核分枝杆菌临床分离株中 ,9株敏感株rps L和 rrs基因的 SSCP图谱、膜芯片杂交结果与标准株完全相同 ;4 3株耐 SM菌株中 ,33株存在 rps L 基因4 3位密码子 AAG→ AGG突变 ,5株有 rrs基因 5 13位 A→C突变 ,1株有 rrs基因 5 13位 A→ T突变 ,突变率为 90 .7%。结论 膜芯片技术检测结核分枝杆菌耐 SM基因型灵敏度高、特异性强、简便、快速 ,可用于临床耐药性检测 相似文献
5.
结核病临床分离株及痰标本中embB基因型的快速测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立快速测定结核病耐乙胺丁醇(EMB)分离株和痰标本中结核分枝杆菌EMB耐药基因型的方法,以期为患者提供及时、有效地化验结果。方法应用16S rDNA聚合酶链反应(PCR)-单链构象多态性(SSCP)和PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)对11株耐EMB分离株和46例结核病痰标本进行分子菌种鉴定和embB基因突变的部位与性质分析。结果以结核分枝杆菌H37Rv标准株为对照,11株耐EMB分离株和46例临床痰标本经16S rDNA PCR-SSCP分析电泳图谱均与结核分枝杆菌标准株相同;限制性内切酶NlaⅢ消化embB基因扩增产物显示,11株耐EMB分离株中4株(36.4%)不被NlaⅡ消化;46例结核病痰标本中10例(21.7%)不被NlaⅡ消化。结论部分结核分枝杆菌耐EMB是由于embB基因突变所致。采用PCR-SSCP和PCR-RFLP方法可直接快速测定结核病耐EMB分离株和痰标本中结核分枝杆菌耐EMB基因型。 相似文献
6.
应用PCR-反向斑点杂交技术快速检测结核分枝杆菌耐链霉素基因型 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 应用膜反向斑点杂交技术快速检测结核分枝杆菌对链霉素(SM)的耐药性。方法 设计与合成用于检测结核分枝杆菌耐SM基因rpsL和ms的寡核苷酸探针,点于硝酸纤维素膜上,与结核分枝杆菌分离株生物素标记的聚合酶链反应(PCR)产物进行反向斑点杂交,并与PCR-单链构象多态性(PCR—SSCP)和PCR-直接测序(PCR-DS)结果比较。结果 53株结核分枝杆菌临床分离株中,三种检测方法符合率为100%。9株敏感株rpsL和ms基因的SSCP图谱、膜杂交结果与标准株完全相同;44株耐SM菌株中,33株存在rpsL基因43位密码子AAG→AGG突变,6株有ms基因513位A→C突变,1株有ms基因513住A→T突变,突变检出率为90.9%,40株耐SM菌株和9株敏感株可用膜杂交方法检测出来,与传统药敏试验方法检测符合率为49/53。结论 应用膜反向斑点杂交技术检测结核分枝杆菌耐SM基因型灵敏度高、特异性好、简便、快速,可用于临床耐药性检测。 相似文献
8.
近日,北京市药品监督管理局宣武分局联合有关单位共同举办“全民安全用药、清理家庭小药箱”公益活动,共回收过期药品3000多种5000多公斤,并全程监督了药品置换活动,将这些回收的过期药品全部集中销毁。 相似文献
10.
复方丹参注射液104例不良反应文献分析 总被引:19,自引:1,他引:19
目的了解复方丹参注射液所致不良反应的情况.方法对1992年1月~2000年12月中国药学文摘登录期刊中的104例复方丹参注射液所致不良反应病例按性别、年龄、发生时间和器官系统损害进行分类统计和分析.结果男68例、女36例,不良反应多发于30~60岁和60岁以上组;可引起变态反应和多种器官、组织的损害. 相似文献