冷光漂白对树脂-牙釉质微拉伸强度及边缘微渗漏的影响

目的：探讨冷光漂白对树脂-牙釉质微拉伸强度、界面微观形态及V类洞边缘微渗漏的影响。方法：30颗离体前磨牙随机分为5组,每组6颗牙。P组：未漂白;P0组：漂白后即刻;P1组：漂白后储存于人工唾液1周;P2组：漂白后储存于人工唾液2周;P3组：漂白后储存于人工唾液3周。各组Z-350树脂修复,进行微拉伸实验及扫描电镜观察。另30颗离体磨牙进行V类洞微渗漏实验,分组同上,每组6颗牙,定为S、S0、S1、S2、S3组。SPSS13.0软件包进行统计学处理。结果：P、P2、P3组微拉伸强度显著高于P0组（P〈0.05）,P2、P3组微拉伸强度显著高于P1组（P〈0.05）,其余各组均无显著差异。扫描电镜观察树脂-釉质界面,P0组存在缝隙,P1、P2、P3组界面逐渐致密。S、S2、S3组牙合壁微渗漏值显著低于S0组（P〈0.05）,各组龈壁微渗漏无显著差异。组内比较：除S组外,其余4组龈壁微渗漏均显著大于牙合壁（P〈0.05）。结论：冷光漂白后不适合进行即刻树脂修复,树脂修复最佳时间是漂白后2周。     

口腔鳞状细胞癌组织中miR-138、FOXD1表达与患者临床病理特征和预后的关系

目的 探讨口腔鳞状细胞癌（OSCC）组织中微小核糖核酸-138(miR-138)、叉头框蛋白D1(FOXD1)的表达及与患者临床病理特征和预后的关系。方法 收集行手术切除的80例OSCC患者癌组织和对应癌旁正常组织，采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-138、FOXD1 mRNA表达。分析OSCC组织中miR-138、FOXD1 mRNA表达与患者临床病理特征的关系，根据OSCC组织中miR-138、FOXD1 mRNA表达均值分为高、低表达者。通过Tar-get Scan网站预测miR-138与FOXD1的结合位点。采用Pearson相关法分析OSCC组织中miR-138与FOXD1 mRNA表达的相关性，Kaplan-Meier法绘制不同miR-138、FOXD1 mRNA表达OSCC患者的生存曲线，多因素Cox回归分析OSCC患者预后的影响因素。结果 与癌旁正常组织相比，OSCC组织中miR-138表达降低，FOXD1 mRNA表达升高（P均<0.05）。miR-138与FOXD1的3’非翻译端2942～2948处存在结合位点。Pearson相关性分析显示，OSCC组织...