SAPK/JNK信号通路在鼻咽癌放疗群集耐受中的作用研究

目的 用CNE-2Z多细胞球(multicellular spheroids,MCSs)模拟实体瘤,探讨SAPK/JNK信号通路在鼻咽癌放疗群集耐受中的作用.方法 采用liquid overlay技术进行MCSs培养,Western blot法检测X射线照射后信号通路活性变化,SAPK/JNK信号通路特异阻断剂sp-600125作用前后Caspase-3蛋白表达变化;TUNEL法检测sp-600125作用前后、X射线照射后MCSs凋亡率变化.结果 X射线照射后MCSs中SAPK/JNK信号通路表现动态磷酸化过程,其中2h磷酸化水平最高;预先阻断信号通路X射线照射后,细胞凋亡率上调(P＜0.05),caspase-3蛋白表达增高(P＜0.05).结论 SAPK/JNK信号通路短暂激活可能传递生存信号而在鼻咽癌放疗群集耐受中发挥作用,特异性阻断其信号传递上调MCSs凋亡率,这可能与促进caspase-3蛋白表达有关.     

αV整合素在鼻咽癌放疗群集耐受中的作用

目的:探讨黏附分子αV整合素在鼻咽癌放疗群集耐受中的作用和机制。方法:采用liquidoverlay技术进行CNE-2Z多细胞球(multicellularspheroids,MCSs)培养,同时进行单层细胞(monolayercells,MCs)培养;免疫荧光流式细胞术、MTT比色法及血球计数器计数法比较2种培养条件下CNE-2Z细胞αV整合素表达情况、阻断αV整合素作用前后CNE-2Z细胞的放射敏感性变化AnnexinV/PI双标流式细胞术检测细胞凋亡Westernblot法分别检测X射线处理、阻断αV整合素前后MCSs中SAPK/JNK信号通道的活性。结果:与MCs相比,MCSs的αV整合素表达增高[(11·64±0·35)%vs(30·15±0·64)%,t=4·947,P<0·05],放射敏感性降低;阻断αV整合素作用后,MCSs放射敏感性增强、凋亡率上调[(14·16±0·24)%vs(33·04±1·12)%,t=2·783,P<0·05];X射线照射后MCSs中SAPK/JNK信号通道表现动态磷酸化过程,其中2h磷酸化水平最高(0·6906±0·02358);阻断αV整合素作用X射线照射2h后,MCSs中SAPK/JNK信号通道磷酸化水平明显低于未阻断组[(0·2891±0·02058)vs(0·6631±0·05185),t=6·662,P<0·01]。结论:黏附分子αV整合素在鼻咽癌放疗群集耐受中发挥重要作用,可能与其抑制凋亡相关;其发挥作用的机制可能涉及SAPK/JNK信号通道的激活。     

Integriβ3与鼻咽癌CNE细胞放疗敏感性的关系研究

目的 探讨黏附分子integrinβ3,对人鼻咽癌细胞系CNE的放疗敏感性的作用,进而初步探讨其可能机制.方法 采用三维培养方法获得CNE细胞团簇(multicellular spheroids,MCS);血球计数器计数法比较阻断integrinβ3作用前后CNE MCS的放射敏感性;流式细胞术检测integrβ3表达和细胞凋亡.结果 (1)成功建立CNE MCS; (2)在一定辐射剂量范围内,CNE MCS中integrinβ3表达量随着辐射剂量的增加而增加;(3)阻断integrinβ3的作用后,CNE MCS的放疗敏感性增加,细胞凋亡率上调.结论 黏附分子integrinβ3的表达水平影响CNE MCS的放射敏感性,这可能与integrinβ3抑制凋亡相关.     

整合素与肿瘤相关研究进展

整合素介导细胞与细胞外基质、细胞与细胞间的黏附作用,其在肿瘤细胞中表达异常,与肿瘤耐药、血管生成、侵袭转移等相关。对整合素的深入研究可为肿瘤的诊治提供新的思路。     

Integrinβ_3与鼻咽癌CNE细胞放疗敏感性的关系研究

目的探讨黏附分子integrinβ3对人鼻咽癌细胞系CNE的放疗敏感性的作用,进而初步探讨其可能机制。方法采用三维培养方法获得CNE细胞团簇(multicellular spheroids,MCS);血球计数器计数法比较阻断integrinβ3作用前后CNE MCS的放射敏感性;流式细胞术检测integrinβ3表达和细胞凋亡。结果 (1)成功建立CNE MCS;(2)在一定辐射剂量范围内,CNE MCS中integrinβ3表达量随着辐射剂量的增加而增加;(3)阻断integrinβ3的作用后,CNE MCS的放疗敏感性增加,细胞凋亡率上调。结论黏附分子integrinβ3的表达水平影响CNE MCS的放射敏感性,这可能与integrinβ3抑制凋亡相关。     

ARDS16例诊治分析

目的：探讨急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的诊断和治疗。方法：对16例ARDS患者的临床资料进行回顾性分析。结果：16例患者,治愈12例,死亡4例。结论：一旦考虑ARDS诊断,应立即给予以机械通气为中心的综合治疗。     

社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎临床分析

目的 探讨社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的临床特点.方法 对16例确诊病例的临床资料进行回顾性研究.结果 16例确诊病例,13例无基础性疾病,9例合并休克,7例合并急性呼吸窘迫综合征,4例死亡；死亡者从出现症状入院至死亡平均时间为(5.9±6.1)d,生存者平均住院时间为(21.6±11.1)d；8例有流感样症状,7例有咯血,5例有白细胞减少,16例C-反应蛋白明显升高,平均为(211.1±121.9) mg/L,13例有多肺叶病变,9例有胸腔积液.结论 社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎病情凶险,应提高对其临床特点的认识,优化综合治疗方案.     

淋巴管生成与肿瘤的关系

肿瘤的侵袭和转移是肿瘤基础研究的重要方面。从目前的研究看,影响肿瘤转移的因素包括：恶性转移表型的形成,肿瘤细胞表面黏附因子缺乏,细胞外基质的作用,肿瘤细胞的趋化迁移能力,以及肿瘤血管生成和淋巴管生成（lymphangiogenesis）。     

肿瘤细胞团簇在研究中的应用

纵观既往涉及肿瘤的体外和临床前放、化疗增敏研究,其研究对象基本上针对二维单层培养细胞（monolayer cells,MCs）,其研究成果包括mdr1耐药基因及其编码产物P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白（multidrug resistance-associated protein,MRP）、肺耐药相关蛋白、拓扑异构酶Ⅱ、谷胱甘肽、     

舒尼替尼联合重组人血管内皮抑制素胸腔注射治疗晚期肾癌合并胸腔积液的临床疗效

目的研究舒尼替尼联合重组人血管内皮抑制素胸腔注射治疗晚期肾癌伴胸腔积液的有效性和安全性。方法选择20例晚期肾癌合并胸腔积液的患者为研究对象,依据随机数字表法将患者随机分为治疗组(n=11)和对照组(n=9)。对照组患者口服舒尼替尼50 mg,每天1次,服药2周,停药1周,同时给予胸腔引流。治疗组患者在对照组治疗方法的基础上给予重组人血管内皮抑制素30 mg,第1、4、7天胸腔注射,7天为1个疗程,共治疗2个疗程。随访截止至2017年3月30日。结果治疗组患者胸腔积液控制率81.82%,高于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组患者的中位生存时间为19个月(95%CI:3.21～39.74),长于对照组患者的10个月(95%CI:4.40～13.78),差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者卡氏功能状态(KPS)评分均高于组内治疗前(P﹤0.05),且治疗组患者KPS评分高于对照组患者(P﹤0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。治疗组出现2例一过性心律失常,对症处理后缓解。结论舒尼替尼联合重组人血管内皮抑制素胸腔注射治疗晚期肾癌合并胸腔积液安全有效,可改善患者生活质量,并可能延长总生存期。