齐墩果酸对四氧嘧啶性高血糖大鼠肝糖原含量的动态研究

目的 :为了探索齐墩果酸 (OA)降糖作用。方法 :测定四氧嘧啶性高血糖大鼠肝糖原含量及观察其病理形态。结果 :齐墩果酸治疗组大鼠与造型对照组大鼠相比 ,血糖和肝糖原第 4天时均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,第 7天、第 14天则呈显著性改变 (P<0 .0 5 )。造型组大鼠肝糖原含量第 4天、第 7天呈显著减少 (P<0 .0 5 )。治疗组大鼠肝糖原含量第 4天、第 7天则相近(P>0 .0 5 )。结论 :齐墩果酸能抑制肝糖原的流失和分解 ,它的降糖作用与肝糖原相关     

保肝灵对四氯化碳肝损伤的防治作用

保肝灵是由传统蒙药成方古日古术·朱苏木加减而成。包括红花、丁香、建连子等十三味蒙药。具有清肝热、解毒等功能,对肝炎患者有较好疗效。为探索它的作用机制,进行了本实验研究。材料方法 (一)材料: 1.实验动物Wistar大鼠60只。雌雄兼有,     

痹祺胶囊对实验性骨关节炎大鼠NO、HYP的影响

[目的]观察痹祺胶囊对实验性大鼠膝骨关节炎(OA)一氧化氮(NO)、羟脯氨酸(HYP)的影响。[方法]选Wistar大鼠,木瓜蛋白酶膝关节注射造模,痹祺胶囊灌胃治疗8周,测定血清NO、HYP和尿HYP的含量。[结果]模型组造模后第1天尿HYP明显升高[(17.07±4.10)mg/L],第15天[(9.92±3.09)mg/L]和第64天[(13.77±1.32)mg/L]与正常组无明显差异。模型组大鼠血清NO含量明显升高(22.64μmol/L);痹祺胶囊高、中治疗组能明显降低大鼠血清NO含量(18.24μmol/L和19.14μmol/L)。[结论]痹祺胶囊具有降低OA大鼠血清NO的含量,减轻由NO介导的对关节软骨的损伤作用。     

抗心衰2号口服液对离体蛙心功能的影响

目的:观察抗心衰2号口服液对离体蛙心功能的影响。方法:采用仿八木一hartung法进行离体蛙心灌流,电动记纹鼓记录。结果:抗心衰2号口服液能明显增加离体蛙心的每分心排量(cardiac output简称CO),其增加效应从即刻开始增加17.0%),至35分钟达到峰效应时增加22.7%,抗心衰2号口服液对长轴缩短幅度呈明显的负性效应,其长轴缩短幅度在给药前后下降13.0%~31.0%。抗心衰2号口服液不增加心率。结论:抗心衰2号口服液在不增加心率和降低心脏长轴缩短幅度前提下能增加心排量。     

应用氧化酶法对高糖高脂动物模型肝糖原含量的测定

目的 建立氧化酶法检测肝糖原的方法.方法 采用碱中和与缓冲液相配合调节水解液pH至中性,然后用氧化酶法检测肝糖原含量.结果用10 uL 6 mol/L NaOH加入等量肝糖原水解液后,再加入4 mL pH7.2磷酸盐缓冲液,可使糖原水解液pH值调为7.2,用于氧化酶法测定糖含量.结论 该法操作简便易行,结果稳定、重复性好.     

痹祺胶囊对大鼠膝骨关节炎软骨组织影响的病理形态观察

[目的]观察痹祺胶囊对大鼠膝骨关节炎软骨组织的影响。[方法]选Wistar大鼠,木瓜蛋白酶膝关节注射造模,痹祺胶囊灌胃治疗6周,观察大鼠膝关节软骨组织的病理学变化。[结果]用痹祺胶囊治疗的模鼠膝关节软骨组织在水肿、变性、簇聚和坏死方面均轻于模型组,3个给药组(1.296、0.648、0.324g/kg)的病理学总评分分别为41.5、13.5、19.0分,均低于模型组(57.5分)。其中软骨细胞的坏死例数占总例数的百分比分别为64%、30%、30%(模型组70%),病理学评分为12.5、6.5、3.5分(模型组29.0分),经秩和检验(K-S),0.648、0.324g/kg治疗组与模型组差异有非常显著意义(P<0.01)。[结论]结果表明痹祺胶囊对大鼠关节软骨组织的坏死具有一定的保护作用。     

复方丹参滴丸对大鼠肝纤维化治疗作用的组织病理学影响

目的:观察复方丹参滴丸对大鼠肝纤维化作用的组织病理学影响.方法:按2 mL·kg-1(10 μg· kg-1)剂量ip0.5％二甲基亚硝胺水溶液,每天1次,每周的第1,2,3天注射,连续4周.手术取大鼠肝中叶组织,进行病理组织学活检,确定和筛选成功模型.用复方丹参滴丸以292,146,73 mg· kg-剂量,ig连续治疗30 d.观察肝脏组织病理形态变化,并用IPP 5.0图像分析软件计算肝纤维化面积.结果:复方丹参滴丸治疗4周后,292,146,73 mg· kg-1剂量组大鼠肝纤维化面积分别减少(1 602±1 966),(631±1 589),(2 759±1 965)μm2,与模型组比较有显著差异(P＜0.01).同组治疗前后比较均减少,但差异不明显.结论:复方丹参滴丸对肝纤维化具有一定的治疗作用.     

壮骨关节丸中肝毒性药材的筛选研究

目的观察壮骨关节丸及所含药材对Beagle犬的肝脏毒性,寻找和确定壮骨关节丸引起肝损害的原因。方法按照故障排除法将壮骨关节丸全方拆分为最可能组（补骨脂组）、可能组（淫羊藿加独活组、乳香加没药组）、最不可能组（熟地组、续断加狗脊和鸡血藤组、骨碎补加桑寄生和木香组）,与对照组和全方组进行Beagle犬的肝毒性对比研究,初步寻找出其中引起肝损害的药材组。将壮骨关节丸去掉毒性药材与全方进行肝毒性比较,对毒性药材进一步确认,每周称动物体重,从第3周开始监测血清生化指标。连续给药6个月,实验结束后取肝、脾、肾和肾上腺称重并计算脏器系数,对相应脏器进行病理检查。结果初筛发现乳香加没药组0.70g/kg犬血清中ALP、TC以及肝系数明显高于对照组,并且有1只犬肝脏汇管区有轻度胆管增生和胆汁淤积,熟地组犬血清TC水平升高,补骨脂组0.35g/kg犬血清ALP也高于正常对照组。壮骨关节丸全方组3.0g/kg从药后12周开始体重明显低于对照组,给药6周后ALP显著升高,3周后TC显著升高,肝、肾和肾上腺系数显著高于对照组,而去掉乳香和没药后的去乳香没药组2.65g/kg在6个月的实验中体重和ALP基本正常,仅13～20周高于对照组,且显著低于壮骨关节丸全方组,但TC依然显著升高。病理组织学检查表明全方组有3只犬肝脏内有轻度胆汁淤积,而对照组和去乳香没药组犬的肝脏均无胆汁淤积。结论壮骨关节丸中引起胆汁淤积的主要药材是乳香和没药,补骨脂对肝功能也有轻微影响。     

乌头属植物化学成分研究进展

乌头属（Aconitum L.）植物我国约有200多种。作为重要的有毒植物和药用植物,其化学成分的研究一直受到国内外的广泛关注。本文总结了自1998年以来,从该属植物获得的析二萜生物碱以及其它类型的化合物。     

SHR大鼠肾组织AngⅡ和TGF-β/Smads水平变化与肾纤维化的关系及依那普利干预效果

摘要：目的 探讨依那普利对自发性高血压大鼠（SHR）肾组织血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和TGF-β/Smads通路相关因 子mRNA表达的影响。方法 20只雄性SHR随机分成模型组和依那普利组;另取雄性Wistar-Kyoto（WKY）大鼠10只 作为对照组。依那普利组给药剂量为1.05 mg/ （kg·d）,每日1次灌胃,持续10周,模型组和对照组灌胃等量生理盐水。 每2周监测1次血压,10周后处死动物并取材。使用脲酶法检测各组大鼠血尿素氮（BUN）水平,采用酶联免疫吸附测 定（ELISA）i法检测各组AngⅡ、血清胱抑素C（CysC）、尿微量白蛋白（mALB）水平,Masson染色观察大鼠肾组织病理变 化,实时荧光定量PCR检测肾组织中AngⅡ、转化生长因子β1（TGF-β1）、Smad2、Smad3、Ⅰ型胶原（CollagenⅠ）和Ⅳ型 胶原（CollagenⅣ）的mRNA相对表达量。结果 给药前（0周）,与对照组相比,模型组和依那普利组大鼠收缩压与舒张 压均显著升高（P＜0.05）;与模型组比较,依那普利组收缩压与舒张压差异无统计学意义（P＞0.05）;药物干预后,与模 型组比较,依那普利组的收缩压与舒张压均显著下降（P＜0.05）。与对照组比较,模型组AngⅡ、BUN、CysC和尿mALB 水平明显升高（P＜0.05）;肾组织出现大量蓝色胶原纤维沉积,同时AngⅡ、TGF-β1、Smad2、Smad3、CollagenⅠ和Collagen Ⅳ的mRNA相对表达量明显升高（P＜0.05）。与模型组相比,依那普利组肾组织胶原纤维沉积程度明显减轻,血清及肾 组织中上述指标均明显下降（P＜0.05）。结论 依那普利可对SHR起到稳定的降压作用,并通过降低AngⅡ的水平、抑 制TGF-β/Smads信号通路的表达,减轻肾纤维化,改善高血压导致的肾损伤。