microRNA-138通过靶向作用于CCND1抑制结肠癌细胞增殖

目的探讨人结肠癌细胞SW620中细胞周期蛋白1(CCND1)的表达情况及其异常表达对细胞增殖的影响,阐述microRNA-138(miR-138)在SW620增殖中的可能机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)以及Western blot确定结肠癌组织和癌旁组织中CCND1的表达情况;随后采用qT-PCR检测结肠癌组织内miR-138的表达,并通过统计学分析miR-138与CCND1表达的相关性,培养SW620细胞并转染miR-138模拟物(mimics)后验证miR-138与CCND1的相关性,在SW620细胞内进一步转染miR-138模拟物后,Transwell和MTT检测不同处理组中细胞增殖和迁移能力的改变情况;继续转染CCND1 siRNA后,探索miR-138影响细胞生物学过程的可能机制。结果结肠癌组织中,与相应癌旁组织相比,CCND1表达显著升高,miR-138表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);转染miR-138mimics后,与空白对照组(未转染组)相比,细胞迁徙能力下降,同时增殖降低,差异有统计学意义(P<0.05);转染CCND1 siRNA后,与未转染组相比,miR-138表达变化无显著差异(P>0.05),而细胞侵袭能力和增殖能力较未转染组相比显著改变,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌组织中CCND1异常升高可能与miR-138的表达降低有关,且miR-138影响SW620细胞的迁移和增殖能力可能是通过影响CCND1的表达实现的。     

不同剂量阿司匹林治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的探讨不同剂量阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取2009年2月—2013年12月我院收治的缺血性脑卒中患者60例,在征得患者及其家属同意的情况下将患者随机分为阿司匹林150 mg组和阿司匹林300 mg组,各30例。阿司匹林150 mg组患者在常规药物治疗的基础上口服阿司匹林150 mg,阿司匹林300 mg组患者在常规药物治疗的基础上口服阿司匹林300 mg,疗程均为2周。分别于治疗前和治疗后第3、7、14天抽取患者静脉血检测C反应蛋白水平,并对两组患者治疗后临床疗效进行判定,观察治疗期间不良反应情况。结果治疗前两组患者C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后第3、7、14天阿司匹林300 mg组患者C反应蛋白水平低于阿司匹林150 mg组(P0.05)。两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);且两组患者均无明显不良反应。结论阿司匹林300 mg治疗缺血性脑卒中较阿司匹林150 mg能够更有效地降低患者C反应蛋白水平,且未影响临床疗效及增加不良反应。     

经肋缘下超声监测在经皮肾活检定位中的可行性研究

超声定位是目前肾活检定位的主要方式,多数医院使用穿刺探头,穿刺固定架等设备,在腰部进行定位的方式,由于设备要求高,消毒要求高,在许多基层医院不能广泛开展.我院采用经肋缘下超声定位的方式作肾穿刺活检术,与常规肾活检方法对比,来探索经肋缘下超声定位在肾活检定位中的可行性.     

老年性高血压诊治体会

目的:探讨老年性高血压诊断标准及采用降压联合调脂治疗的效果。方法:选取中老年高血压患者140例,采用降压联合调脂治疗,观察患者治疗前后的血压变化。结果:140例患者中有效116例,无效24例,有效率为82.8%;治疗后的血压数值均比治疗前有所降低,疗效显著。结论:在及时诊治的基础上采用降压联合调脂治疗中老年高血压有利于改善疾病症状,有效降低血压并将其控制在合理范围内,在一定程度上改善了患者的生活质量。     

低位直肠间质瘤治疗策略分析

目的探讨低位直肠间质瘤的临床特征及治疗方法。方法回顾性分析32例接受手术治疗的低位直肠间质瘤病人的临床资料,按手术方法分为两组。接受Dixon及Miles手术的为扩大手术组,接受内镜下切除、经肛切除,经骶切除及经会阴切除者,为局部切除组。其中扩大切除组14例,局部切除组18例,比较两组的临床特征及术后复发转移情况。结果扩大切除组的手术时间是(152. 4±46. 2)分钟,出血量是(76. 1±36. 6) ml,肛门排气时间(3. 8±0. 6)天,住院时间(10. 2±1. 6)天;局部切除组分别是(54. 1±17. 9)分钟,(41. 1±20. 3) ml,(2. 9±0. 8)天和(6. 3±1. 3)天,两组比较差异均有统计学意义(P 0. 05)。两组间手术并发症,术后局部复发及远处转移比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论低位直肠间质瘤采用局部切除联合伊马替尼治疗未增加局部复发及远处转移的风险,但手术时间,出血量,住院时间显著降低,局部切除联合伊马替尼能明显减少创伤及改善病人生活质量。