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1.
目的检测TLR4与NF-κB在非小细胞肺癌(NSCLC)组织和正常肺组织中的表达情况,探讨其临床意义。方法采用免疫组化方法检测TLR4与NF-κB在49例非小细胞肺癌组织和20例癌旁正常肺组织中的表达,分析TLR4和NF-κB与非小细胞肺癌病理分级、临床分期、淋巴结转移等的相关性以及TLR4和NF-κB之间的相关性。结果TLR4和NF-κB在NSCLC组织中的表达阳性率分别为55.1%和69.4%,均显著高于正常肺组织中的15%和10%(P<0.05)。同时还发现TLR4的表达与肿瘤的分化程度密切相关(P<0.05),NF-κB在腺癌中的表达明显高于鳞癌(P<0.05),TLR4和NF-κB的表达呈正相关(P<0.05)。结论TLR4与NF-κB可能在NSCLC的发生、发展过程中起重要作用。  相似文献   
2.
目的 调查皖北地区人居环境、工作环境及仓储环境中粉螨孳生情况及多样性.方法 采用直接镜检法和水膜镜检法分离粉螨,并进行计数、鉴定及数据分析.结果 720份样本中,416份标本检获粉螨,总孳生率达57.78%;共检获粉螨41种,隶属7科20属,其中腐食酪螨为优势种.仓储环境孳生粉螨的物种数、丰富度指数及多样性指数较高,工作环境中相关指数较低;工作环境孳生粉螨的均匀度指数较高,人居环境相关指数较低.结论 皖北地区粉螨种类较多,污染严重,其群落结构及多样性与生境条件有直接关系.  相似文献   
3.
目的检测TLR4与NF—kB在非小细胞肺癌(NSCLC)组织和正常肺组织中的表达情况,探讨其临床意义。方法采用免疫组化方法检测TLR4与NF—kB在49例非小细胞肺癌组织和20例癌旁正常肺组织中的表达,分析TLR4和NF—kB与非小细胞肺癌病理分级。临床分期、淋巴结转移等的相关性以及TLR4和NF—kB之间的相关性。结果TLR4和NF—kB在NSCLC组织中的表达阳性率分别为55.1%和69.4%,均显著高于正常肺组织中的15%和10%(P〈0.05)。同时还发现TLR4的表达与肿瘤的分化程度密切相关(P〈0.05),NF—kB在腺癌中的表达明显高于鳞癌(P〈0.05),TLR4和NF—kB的表达呈正相关(P〈0.05)。结论TLR4与NF—kB可能在NSCLC的发生、发展过程中起重要作用。  相似文献   
4.
目的 探讨粗脚粉螨种群与生态因子的关系.方法 于2012年5-8月在淮北市濉溪县粮仓定点采集标本,鉴定粗脚粉螨及其天敌并计数,同时记录仓库的相对湿度及温度.采用灰色关联度分析法分析粗脚粉螨种群与生态因子的关联性.结果 粗脚粉螨成螨在7月下旬达到高峰(55只塘),其若螨在6月中旬达到高峰(12只/g),肉食螨对该螨有一定的跟随效应.3种生态因子与粗脚粉螨成螨数量的关联度依次为相对湿度(0.7579)>天敌数量(0.6705)>仓温(0.5675);与粗脚粉螨若螨数量的关联度依次为仓温(0.6073)>天敌数量(0.5318)>相对湿度(0.5142);与种群数量的关联度依次为相对湿度(0.7767)>天敌数量(0.7180)>仓温(0.5804).结论 环境中的温湿度及天敌数量是影响粗脚粉螨种群消长的重要生态因子.  相似文献   
5.
目的:检测Toll样受体-9(TLR9)与核因子а-kB(N-κB)在非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)组织和正常肺组织中的表达情况,探讨其临床意义.方法:采用免疫组化方法检测TLR9与NF-κB在49例NSCLC组织和20例癌旁正常肺组织中的表达.分析TLR9和NF-κB与NSCLC病理分级、临床分期、淋巴结转移等的相关性以及TLR9和NF-κB之间的相关性.结果:TLR9和NF-κB在NSCLC组织中的表达阳性率分别为85.7%和69.4%,均显著高于正常肺组织中的20%和10%(P<0.05).TLR9和N-kB的表达呈正相关(P<0.05).同时还发现NF-κB在腺癌中的表达明显高于鳞癌(P<0.05).结论:TLR9与NF-κB可能在NSCLC的发生、发展过程中起重要作用.  相似文献   
6.
Toll样受体(TLRs)是新近发现的存在于哺乳动物细胞表面,在天然免疫中发挥重要作用的一种细胞跨膜蛋白受体,亦是病原模式识别受体之一。核因子-κB(NF-κB)是广泛存在于哺乳动物细胞中的一种重要转录调控因子,与多种基因启动子中含有的κB序列结合,发挥转录因子作用,激活多种与细胞生长或凋亡相关的细胞因子转录。TLRs通过对病原相关分子模式(PAMPs)进行模式识别,经一系列信号传导分子最终激活NF-κB。近年来一些研究发现,多种肿瘤细胞表面表达TLRs,TLRs介导的信号通路可能参与肿瘤的发生、发展。TLRs/NF-κB通路在肿瘤生物学上的这种新功能为肿瘤的治疗提供了新的策略。  相似文献   
7.
目的:观察组织蛋白酶B(CTSB)联合TRAIL诱导胃癌BGC-823细胞凋亡的作用。方法:BGC-823细胞传代培养。采用MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率以及免疫印迹法(Western blot)检测Cathepsin B蛋白表达。结果:TRAIL对BGC-823细胞增殖有抑制作用,对细胞凋亡有促进作用(P<0.05); Cathepsin B抑制剂浓度越高,细胞凋亡率越低(P<0.05);Western blot结果表明,Cathepsin B抑制剂浓度越高,Cathepsin B表达越少(P<0.05)。结论:Cathepsin B和TRAIL联合使用有协同诱导胃腺癌BGC-823细胞凋亡作用。  相似文献   
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