异丙酚复合瑞芬太尼应用于单肺通气麻醉的临床研究

目的：研究异丙酚复合瑞芬太尼联合应用单肺麻醉时对肺内分流、PaO2、清醒的影响．方法：选择胸外科行肺叶切除24例病人，随机分为两组，A组：异丙酚复合瑞芬太尼静脉全麻组12例；B组：异丙酚复合吸入异氟醚麻醉组12例。A组：静脉泵注异丙酚50μg／kg/min与瑞芬太尼0．05μg／kg/min混合液维持麻醉；B组：静脉泵注芬太尼0．05μg/kg／min与氟派利多2．5μg/kg／min混合液、复合吸人异氟醚1％～2％维持麻醉，分别在麻醉前、TLV 30min（TLV1），OLV 30min、OLV 60min．再次TLV 30min（TLV2）、手术结束等5个时点抽取动脉血和混合静脉血进行血气分析。结果：OLV开始后，Qs／Qt于TLV时高于麻醉前与TLV1时，OLV 30min、60min时Qs／Qt达最高，B组在OLV 30min、OLV 60min时，Qs／Qt高于A组（P〈0．01）。结论：异丙酚和瑞芬太尼联合麻醉能改善动脉血氧和减少肺内分流，且容易清醒。     

微生物回复突变试验检测药品的体会

<正> 我所自1981年建立微生物回复突变试验以来,已经检测60多种中西药品,其中有的已作了报道。近两年来,由于我国新药大量涌现,我们在用微生物回复突变试验对种类不同的各类新药进行检定中,发现由于药品(特别是成品药)本身的特点,其试验操作和方法与化学纯品亦     

双黄连注射剂不良反应的原因及分析

目的观察、分析和总结双黄连注射剂的不良反应和应对措施。方法通过查阅1994～2008年期间国内公开发行的医药卫生期刊和国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心《信息通报》有关药品不良反应的资料进行分析。结果11083例双黄连注射剂不良反应的病例报告中出现严重不良反应的有306例,涉及158家企业的产品。性别、年龄段没有明显差异;以用药当天出现不良反应为主,严重不良反应的治愈或好转率〉90%,总死亡率高达5.9%,大多数病例对疾病本身影响不大。结论应根据双黄连注射液出现不良反应的可能原因,采取有针对性的安全防治措施。     

基于BP神经网络的冠状动脉临界病变患者证候要素及其常见组合中医辨证诊断模型研究

目的 基于BP神经网络方法,建立冠状动脉临界病变患者证候要素及其常见组合的中医辨证诊断模型.方法 采用临床流行病学研究方法,多中心收集814例冠状动脉临界病变患者中医四诊信息,由专家对证候要素及其组合进行判定,采用二进制位标识数据,"有"赋值为"1","无"赋值为"0",建立数据库.基于BP神经网络构建冠状动脉临界病变...     

抗癌新药——去甲斑蟊素致突变的系列研究

作者近年按国际标准建立了药物短期致突变系列,这一系列包括用于测定基因(点)突变的Ames试验和测定染色体畸变的中国仓鼠肺细胞试验及微核试验。应用这一系列评价了我国创制的抗癌新药——去甲斑蟊素的致突变性.测试系统还将Ames新菌株、CHL-ED_(50)剂量法则、NIH敏感品系小鼠应用于这一系列。实验显示去甲斑蟊素既不诱发基因(点)突变,也不诱发染色体畸变,这是去甲斑蟊素与一般抗肿瘤制剂之不同点.     

预测经皮冠状动脉介入术后支架内再狭窄的新型生物标志物

支架内再狭窄(ISR)是经皮冠状动脉介入术(PCI)晚期失败的主要原因,严重影响预后,早期诊断ISR尤为重要.新型生物标志物具有早期预测ISR的潜力.代谢组学通过分析代谢产物、非编码RNA等指标反映病理过程,可预测早期ISR;血细胞参数如红细胞分布宽度等可独立预测ISR的发生;炎性反应相关生物标志物与ISR密切相关;反...     

基因Caveolin-1转染对宫颈癌Hela细胞系增殖能力的影响

目的 探讨基因caveolin-1（CAV1）转染对模拟CO2气腹后宫颈癌Hela细胞生长增殖的影响。方法 筛选出稳定高表达caveolin-1的克隆后,实时荧光定量PCR鉴定。通过脂质体法将含有全长构建caveolin-1 cDNA真核表达载体转染宫颈癌Hela细胞系,采用流式细胞仪检测细胞周期,MTT法、细胞集落形成实验检测Hela细胞系增值能力变化。结果：转染成功的Hela细胞系caveolin-1基因及蛋白表达明显上升,高表达caveolin-1使细胞阻滞在G0/G1期,增殖指数降低。与对照组相比,转染成功的Hela细胞系增值能力降低,细胞集落形成率降低。结论 过表达caveolin-1基因能够抑制宫颈癌Hela细胞的增值能力。     

急性硬膜外血肿迅速消退三例报告

本组3例.男1例,女2例.年龄13～58岁.均为车祸伤,头部着地.3例伤后昏迷1～10min,均有头痛、呕吐等症状.查体均有头皮下血肿.X线检查例1见左颞顶骨线状骨折,例3见左枕骨线状骨折.3例均行CT扫描,例1见左颞顶骨骨折伴颞部硬膜外血肿,最厚处1.0cm,长3.5cm;例2见左颞部硬膜外血肿,最厚处0.8cm,长2.0cm;例3见左枕骨骨折伴硬膜外血肿,最厚处1.0cm,长2.0cm,内有点状积气,中线结构无移位.     

P38MAPK信号通路在急性肺损伤中作用的研究进展

急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是住院患者急性呼吸道症状的主要原因,据统计,有超过10％的ALI患者需进入重症监护病房治疗[1],在美国每年有接近20 000例发生ALI[2].而我国ALI的发病率为38/10万,且病死率高达32％～55％,近年来还有逐步增高的趋势[3].ALI的病理生理机制是肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞的损伤,使肺泡屏障通透性增加,造成弥漫性的肺间质和肺泡水肿及炎性反应,表现为弥漫性的渗出和严重的低氧血症[4].丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)细胞信号转导通路可将胞外刺激信号传导至胞内乃至其核内来调控基本的细胞生理过程,在细胞的生长、增殖、凋亡及分化等生理过程中扮演重要角色.其中,P38 MAPK是MAPK家族中的重要成员之一,在ALI发生、发展中起重要作用[5],已成为研究ALI发病机制的热点之一.因此,本文对P38 MAPK在ALI发病过程中的作用机制综述如下.