~(14)C-尿素呼气试验及其它试验检测幽门螺杆菌的实验评价

自Ｗａｒｒｅｎ和Ｍａｒｓｈａｌｌ发现ＨＰ并提出该菌可能是胃炎和消化性溃疡的致病菌以来 ,ＨＰ感染的检测发展迅速 ,然而大多试验属于有创性 ,本文通过对有消化道症状的患者采用14 Ｃ -ＵＢＴ、ＲＵＴ、ＰＣＲ和组织病理学的研究 ,探讨这四种检测方法对检测ＨＰ的准确性。1　材料和方法1.1　对象　选择 1998年 12月～ 1999年 6月因腹痛、纳差、呕吐、返酸、腹胀、嗳气等上消化道症状来我院门诊行胃镜检查 ,并诊断为慢性胃炎及消化性溃疡患者 ,年龄 2 2～ 76岁 ,平均年龄 56 .3岁。排除近二周内使用Ｈ2 受体拮抗剂、质子泵抑制剂等抗溃疡…     

Kelikian氏手术改良法治疗尺桡骨连接

先天性尺桡骨连接是一种不多见的先天性畸形疾病,手术的方法颇多,但效果不太确定。我院自１９８３年起,将Ｋｅｌｉｋｉａｎ氏手术方式改良后对５例６只上肢畸形施术,随防６个月～３年均取得较满意的效果１　临床资料１－１　一般资料：本组５例,男３例,女２例,年龄８～１９岁,平均１２－１岁。均为Ⅰ型,左侧４例,前臂固定于旋前位５４度～７０度,平均６０－２度;右侧２例,旋前位畸形均＞６０度（其中１例为双侧性畸形）。１－２　手术方式：臂丛麻醉或全麻下,前臂尺侧切口显露尺骨,在融合部以远骨膜下节段性切除尺骨干,仅保…     

苯并吡喃酮酯衍生物的合成及其趋骨性初探

目的 设计并合成苯并吡喃酮酯衍生物并探索其趋骨性。方法 以3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯为原料，经酯化、分子内酰化、环合反应得目标物，并用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性。结果 合成的目标化物(2a，2b，2c)的结构均经IR，^1H NMR，MS及EA确认。结论 目标物(2c)具有比四环素更强的趋骨性。     

苯并吡喃-4-酮衍生物的合成及其趋骨性探讨

目的 根据具有趋骨性的化合物的共同特征，设计并合成苯并吡喃-4-酮类化合物，检测它们的趋骨性。方法 以苯并吡喃-4-酮为核心，设计并合成了6个在其3位、5位、6位有酚羟基、甲氧基、羧基、酯基、甲氧羰甲氧基等基团的衍生物，用羟基磷灰石吸附实验检测其趋骨性。结果 所有合成的目标化合物的结构均经过IR，^1H—NMR和MS确认。结论 部分设计的苯并吡喃-4-酮衍生物具有比四环紊更好的趋骨性。     

医用碳纤维束在骨科手术中应用11例

1985年起我们在骨科手术中应用高分子医用碳纤维材料替代肌腱、重建韧带9例,关节骨折碳束捆扎内固定2例,本组无1例感染和异物反应,术后功能恢复良好,体会如下:     

CFC椎间融合技术在下腰椎不稳治疗中的应用体会

目的回顾性分析CFC(CONTACTTM Fusion Cage--腰椎后路椎间融合器)椎间融合技术在治疗下腰椎不稳定方面的作用.方法本组共32例,均为单节段病变,平均年龄50岁,腰椎退变性不稳者17例,腰椎椎弓崩裂伴滑脱者15例,术前病程平均21.3月.所有病例均行后路减压、椎弓根螺钉内固定及CFC椎体间融合术,其中全椎板切除者7例,双侧椎板间扩大开窗者25例.结果术后随访平均9.3个月,最后随访时复查X线片均获良好的骨性融合,无明显不稳定征象.结论CFC椎间融合技术能提供良好的骨性融合,维持良好的椎体间高度和腰椎的生理性前凸,同时因其本身并不具有即时稳定性,故应在坚强内固定的保护下应用,获得良好临床疗效的关键在于对手术适应症的正确选择.     

非结核性分支杆菌皮肤感染63例临床分析

目的 探讨皮肤软组织肌注后龟分支杆菌皮肤感染的临床特点、诊断和治疗手段。方法 分析2000年12月42001年3月63例非结核性分支杆菌皮肤感染患的临床表现、病理、B超、药物敏感试验、治疗结果。结果 63例患的99处感染灶可分为混合溃疡型51例次,脓肿型28例次,硬结型16例次,蜂窝织炎型4例次。病理显示为肉芽肿、类结核结节占多数。其中38例经细菌培养证实为龟分支杆菌感染。全部病例经敏感抗菌药和抗结核药联合应用及外科治疗后6～8个月痊愈。结论 皮肤软组织龟分支杆菌感染暴发流行很罕见,临床表现多样化,易反复,病程长,对多种抗菌药物耐药,治疗困难。     

腓骨长肌腱转位重建跟腱断裂后缺损14例

陈旧性跟腱断裂尤伴感染者所致跟腱缺损重建时常因跟腱挛缩十分困难，作者自1992年使用腓骨长肌腱转位重建跟腱断裂后缺损14例，效果满意，报告如下。1临床资料本组14例，男9例，女5例，年龄7～53岁，平均36．2岁，病程3周～3．6个月，平均2．2个月。伤因：直接暴力伤9例，为刀、锹致跟部开放性创伤，其中5例伴有局部软组织挫伤坏死及不同程度的继发感染，间接暴力伤3例，为登楼梯、跨越沟、跳跃时足站立不稳所致，另外2例，在断裂前跟暧部有疼痛数周，少量外力即刻发生断裂。手术方法：在小腿下段正中作切口，向下转向外侧经外踝与跟部之间…     

基于网络药理学和生物信息学方法的白藜芦醇治疗三阴性乳腺癌的机制研究

目的 探索白藜芦醇抗三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer,TNBC）的潜在作用机制。方法 利用PharmMapper、SwissTargetPrediction、SuperPred、DrugBank数据库,筛选整合白藜芦醇可能作用的靶点。与CTD、DisGeNET、MalaCards数据库中筛选得到的TNBC靶点相映射后得到白藜芦醇抗TNBC可能作用的靶点。利用DAVID数据库对得到的靶点进行基因功能（Gene ontology,GO）和京都基因与基因组数据库（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）通路注释分析,利用STRING数据库和Cytoscape软件构建靶点间的蛋白互作网络,筛选出核心靶点及核心模块。结果 共筛选得到422个白藜芦醇可能作用的靶点,1 799个TNBC相关靶点,映射后共得到白藜芦醇治疗TNBC的潜在作用靶点130个,并从中进一步筛选出了10个核心基因（MAPK1、MAPK3、TP53、SRC、PIK3CA、AKT1、PIK3R1、MAPK8、PTPN11、JAK2）,KEGG通路富集提示核心基因主要涉及PI3K-Akt等信号通路。结论 白藜芦醇可能是通过靶向作用于多个靶点及通路,形成相互协调的作用网络从而发挥抗TNBC作用,其中PI3K/Akt通路可能发挥重要作用,为白藜芦醇在TNBC治疗方面的进一步研究提供参考。