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1.
灯盏细辛伍用低分子肝素治疗急性脑梗死40例临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法  80例急性脑梗死病人发病 48h内的急性期病例随机分为治疗组和对照组两组。两组均予降颅压、调整血压、抗血小板、营养神经、维持水电解质酸碱平衡及对症支持治疗。另对照组用复方丹参注射液静脉输注 ,治疗组加用灯盏细辛注射液静脉输注及低分子肝素皮下注射 ,两组连用 10d。观察两组治疗前及治疗后第 3天、第 7天、第 3 0天的临床疗效和神经功能改善程度。结果 治疗组总有效率为 90 .0 % ,对照组总有效率为65 .0 % ,两组疗效对比有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,均未发现明显副反应。结论 灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗脑梗死 ,临床效果确切。  相似文献   
2.
目的 探讨灯盏细辛注射液伍用醒脑注射液治疗脑梗死的疗效。方法  62例脑梗死患者随机分为 2组 :治疗组和对照组。治疗组 3 2例 ,对照组 3 0例 ,两组患者均在发病后 2 4h内开始用药。两组基础治疗相同 ,即调整血压、抗血小板凝集、维持水电解质酸碱平衡及对症支持治疗。治疗组用灯盏细辛注射液及醒脑注射液静滴 ,14d为一个疗程。对照组静滴复方丹参注射液。于开始治疗前和疗程结束后进行神经功能缺损评分和临床疗效评定。结果 治疗组总有效率 90 63 %,对照组总有效率76 67%,经 χ2 检验有统计学差异 (P <0 0 5 )。结论 灯盏细辛注射液伍用醒脑注射液治疗急性期脑梗死 ,经统计学分析临床疗效优于对照组 ,未发现明显不良反应 ,值得进一步探讨  相似文献   
3.
卡维地洛治疗中重度慢性心力衰竭的临床疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 :评价卡维地洛治疗慢性中重度心力衰竭 (心衰 )的疗效和安全性。方法 :根据病史、体检、X线检查、心脏超声检查确诊为慢性充血性心力衰竭 ,且心功能NYHA分级Ⅲ~Ⅵ级、超声心动图证实左室射血分数(LEVF)≤ 40 %的中重度心衰住院病人 3 0例 ,在标准心衰用药的基础上加用卡维地洛 ,后者由小剂量 ( 3 12 5mg ,bid或 1 5 62 5mg ,bid)开始 ,逐渐递增至目标剂量 ( 2 5mg ,bid)或最大耐受剂量 ,然后进入剂量维持期直至总疗程达 6个月。疗程结束后进行疗效评价。结果 :3 0例患者中心功能改善 2级者 4例 ,占 13 3 % :改善 1级者 2 2例 ,占73 3 % ;无改善者 4例 ,占 13 3 % ,总有效率 80 %。治疗前LVEF( % )为 3 4 7± 5 9,治疗增加至 43 8± 7 6,治疗前后比较差异有显著性 (P <0 0 1)。无一例患者因不能耐受初始剂量退出试验或因不良反应而停药。治疗前后监测血、尿常规、肝、肾功能、电解质及血糖均无异常改变。结论 :卡维地洛在心衰标准用药基础上治疗中、重度慢性心衰患者安全、有效 ,并且具有良好的耐受性 ,值得临床进一步推广应用。  相似文献   
4.
纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :观察纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效和副作用。方法 :60例急性脑梗死患者随机分为两组 :治疗组 3 0例 ,对照组 3 0例 ,两组患者均为发病 72h内的急性期病例。两组基础治疗相同 ,对照组用复方丹参注射液静脉滴注 ,治疗组用纤溶酶注射液静脉滴注 ,连用 7d。采用 1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》(CSS)观察治疗前及治疗后 3、7、14d的临床疗效 ,并采用Barthel指数 (BI)评定 90d时的生活质量 ,比较 14d时两组脑梗死体积大小和副作用。结果 :CSS评定治疗组总有效率达 86 7% ,对照组总有效率达 66 7% ,两组对比疗效差异有显著性 (P <0 0 5 )。 90d时Barthel指数 (BI)评定及 14d时两组脑梗死体积比较差异均有显著性 (P <0 0 5 )。两组均未发现明显副作用。结论 :纤溶酶静脉溶栓治疗急性脑梗死 ,临床效果确切 ,无不良反应 ,值得进一步推广应用。  相似文献   
5.
目的探讨应用颅内血肿微创穿刺粉碎清除术治疗高血压脑出血的临床疗效。方法应用YL—1型一次性使用颅内血肿粉碎穿刺针配合血肿液化剂、血肿冲洗剂对经CT定位的颅内血肿进行早期治疗,并观察其疗效。结果治疗组总有效率为83.33%明显高于对照组的50.00%(P<0.05)。结论高血压脑出血的微创治疗安全简便,损伤轻微,不受场地限制且疗效明显。  相似文献   
6.
依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的评价依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法80例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组。两组基础治疗相同。治疗组接受依达拉奉注射液30mg加入生理盐水250mL静脉输注,每日2次,14d为1个疗程。对照组接受胞二磷胆碱治疗500mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,14d为1个疗程。第14天时评定两组总疗效,并采用中国卒中量表(CSS)、Parthel指数(BI)评价神经功能恢复状况。结果14d后治疗组总有效率达82.5%,对照组总有效率达67.5%,两组疗效比较有统计学意义(P〈0.05);治疗组CSS评分降低优于对照组,BI明显高于对照组(P〈0.05)。两组均未发现明显副反应。结论依达拉奉可用于治疗急性脑梗死,能有效改善神经功能缺损及日常生活能力,是一种安全有效的药物。  相似文献   
7.
1995年以来,我们采用低能量氦-氖激光血管内照射血液(ILIB)伍用复方丹参治疗脑梗塞30例,收到满意疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料:治疗组30例中男26例,女4例;50岁以上27例,49岁以下3例;年龄最小42岁,最大87岁;平均年龄63.8岁。对照组30例中男22例,女8例250岁以上24例,49岁以下6例;年龄最小35岁,最大84岁;平均年龄61.7岁,所有病例均经头颅CT扫描证实,其临床表现为不同程度的肢体偏瘫及语言障碍,或伴有头晕、头痛、肢体麻木、乏力、失眠等。两组患者意识均清楚,病程在7天内急性期病例。治疗组中诊断为动脉硬…  相似文献   
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