高效液相色谱法同时测定果味饮料中8种添加剂

目的：建立能够同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝8种添加剂的方法。方法：利用高效液相色谱VWD多波长检测流动相梯度洗脱的方法。结果：该法线性良好，相关系数r〉0．9999，相对标准偏差RSD〈1．2％，加标回收率99％-102％。结论：该方法操作简单、灵敏度高、定量准确。     

砷引起皮肤癌的组织形态学观察

目的：观察砷致皮肤癌组织细胞学的变化及其超微结构的改变。方法：（1）对砷致皮肤癌组织行为常规的HE染色，在显微镜下，观察其组织细胞的变化。（2）用透射电镜观察砷致皮肤癌细胞的超微结构改变。结果：基底细胞癌细胞团境界清楚；鳞状细胞癌细胞形态、大小不一。电镜观察所见，砷致皮肤癌细胞核内的染色质迦聚，线粒体的嵴变得稀疏，有的缺失，甚至空泡化。细胞连接的桥粒增大，棘细胞内的黑色素颗粒明显增多，出现了黑色素小体。结论：砷致皮肤癌在棘细胞内有许多黑素颗粒。     

比色法测定空气中三氧化铬的不确定度评定

ISO／IEC 17025中要求检测实验室应具有评价测量不确定度的程序，测量不确定度在实验室比对、测量结果临界值的判断、方法确认以及实验室质控方面具有重要的意义。本文根据国家质量技术监督局发布的《测量不确定度的评定与表示》，给出了空气中三氧化铬测定的不确定度评定的详细过程。     

水中总硬度的自动电位滴定法的两种测定模式

目的建立水中总硬度的自动电位滴定仪检测方法。方法采用DET模式（动态滴定模式）测定总硬度高的样品,MET模式（等体积滴定模式）测定总硬度低的样品。结果用DET模式测定高硬度（48．0-220．5mg／L）的样品时,RSD为0．7％-1．7％,回收率为101．5％-102．2％（本底值173．2mg／L）;用MET模式检测低硬度（0.57-3．59mg／L）的样品时,RSD为3．5％-4．0％,回收率为95．8％-103．6％。结论该方法具有快速、简单的特点;结果准确可靠,重现性好,适用于检测大批量各种总硬度含量的水样。     

性保健品中铅镉砷汞残留量测定方法研究

目的：应用微波消解前处理研究分析性保健品中铅、镉、砷、汞残留量的方法。研究了微波消解条件对分析结果的影响,同时分析了FAAS测定的最佳条件及石墨炉法测定铅、镉的基体改进剂的选择。方法：用微波消解系统对性保健品进行消解,消解过的样液用石墨炉原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪分别测定性保健品中的铅、镉、砷、汞的残留量。结果：本方法测定铅、镉、砷、汞的检出限分别为0.30、0.026、0.086和0.011μg/L。平均回收率分别为98.5%、99.3%、100.4%和96.9%。测定线性范围分别为0-80.0μg/L、0-8.0μg/L、0-80μg/L和0-8.0μg/L。结论：本方法简便快速,灵敏度、精密度、准确度较好,适合性保健品的快速消解及微量金属污染物的定量分析。     

桡神经移位在肱骨中下段骨折内固定术中的应用

目的：探讨在肱骨中下段骨折内固定术中避免桡神经医源性损伤的方法。方法：在肱骨中下段骨折行钢板螺丝钉内固定时,将桡神经内移,并固定于肌肉组织内。结果：临床60例肱骨中下段骨折患者,行桡神经移位后无桡神经损伤并发症。结论：桡神经移位为肱骨中下段骨折进行各种内固定及取出内固定提供更大的操作空间,减少桡神经损伤的发生。     

牵引小夹板固定和钢板内固定治疗小儿股骨干骨折

目的探讨牵引加小夹板外固定与钢板内固定两种方法治疗小儿股骨干骨折各自的优缺点及适应证。方法回顾性分析我院2000年1月～2011年8月采用牵引加小夹板外固定治疗的48例小儿股骨干骨折患者及同期采用钢板内固定手术治疗的37例患者的疗效。结果经过9个月～2 a(平均15.6个月)随访,牵引加小夹板外固定组优39例,良5例,可2例,差2例;钢板内固定组优27例,良5例,可2例,差3例。结论对于小儿单纯股骨干骨折应用闭合复位牵引加小夹板外固定就能取得良好的疗效,而对于多发伤,特别是伴有颅脑、胸腹脏器损伤者,多发性骨折,开放性骨折,伴有血管神经损伤者,则应尽量手术钢板内固定。     

重量分析法-水中溶解性总固体测定的不确定度评定

ISO/IECl70 2 5中要求检测实验室应具有评价测量不确定度的程序 ,测量不确定度在实验室数据比对、测量结果临界值的判断、方法确认以及实验室质控方面具有重要的意义。本文给出了水中溶解性总固体测定的不确定度的详细评定过程。1　测定方法按照《生活饮用水检验规范〈卫生部 2 0 0 1年〉》P14 0 -14 1上所述的采用 (10 5± 3 )℃烘干的方法测定。2　实测数据样品号 W0 (g)W1 (g)W =W1 -W0 (g) C(TDS)平行水样 1 53 .4866 53 .51 970 .0 331 33l平行水样 2 4 8.32 60 4 8.35870 .0 32 7 32 7平行水样 3 49.0 74749.1 0 770 .0 330 33…     

工作场所空气中西维因的高效液相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中西维因的液相色谱测定方法.方法 按照<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求,进行实验室及现场模拟试验.结果 西维因浓度在0.3～1500.0μg/ml范围内线性关系良好;相关系数r=0.999 98;方法的检出限为0.03μg/ml,最低检出浓度为0.002 μg/m3(以采集75 L空气样品计);6 d内测定日内精密度为0.43～0.61%,日间精密度为0.50～1.02%;样品加标回收率98.6%～99.4%,采样效率为100%,洗脱效率为98.8%～99.3%,样品在玻璃纤维滤纸中稳定,于室温干燥条件下可保存15 d.结论 此方法的各项指标均达到<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求,适用于工作场所空气中西维因的测定.     

原子吸收光谱法间接测定饮用水中硫酸盐

现行测定饮用水中硫酸盐常用铬酸钡比色法〔１〕。该法操作繁琐,灵敏试低,使用毒性试剂。本文应用原子吸收光谱法间接测定饮用水中硫酸盐,根据其反应原理,将过量的准确浓度氯化钡溶液加入到样液中,钡离子与样液中硫酸根反应产生白色的硫酸钡沉淀,而留存在溶液中未参...