脑出血患者血肿周围组织病理及超微结构变化的动态观察

目的观察脑出血患者血肿周围组织普通病理及超微结构的动态变化。方法对30例脑出血患者采取非功能区人颅直视手术，清除血肿前于血肿旁约1cm处取少许脑组织作为实验组，按发病到手术的时间分为6h以内组6例，6～12h组7例，12～24h组5例，24～48h组3例，48～72h组3例，3～4d组3例，5d组2例，8d组1例。从12h以内组中的7例患者于手术入颅路径上远离血肿处取少许脑组织作为对照组。应用光镜_硐J电镜观察脑组织普通病理及超微结构的动态变化。结果对照组脑组织形态和结构基本正常。实验组6h以内脑组织有轻微损伤。6h以后脑组织损伤逐渐加重。24～48h损伤达高峰，光镜显示脑细胞和纤维水肿明显，细胞形态不完整，核固缩，炎性细胞侵润明显；电镜显示神经元细胞核变空染色质聚集，线粒体肿胀，嵴变短或消失，核糖体减少，次级溶酶体增加，细胞变空，细胞膜不完整，胶质细胞核固缩。72h以后损伤逐渐好转，5d时损伤与6～12h组相似，8d时基本好转，与6h以内组基本接近。结论脑出血后血肿周围脑组织继发性损伤早期就有病理改变，损伤高峰在24～72h，与一般脑出血临床神经功能损害的变化规律基本一致。     

多克隆性IBL样T淋巴瘤一例报告——病理组织学、免疫组织化学和免疫电镜综合观察

本文报道一例用病理组织学、免疫组织化学和免疫电镜综合确诊的多克隆性IBL样T细胞性淋巴瘤。讨论了这三种病理研究手段综合应用在本例诊断中的意义。指出免疫电镜在确定阳性反应细胞的细微形态上较光镜有明显优越性。     

乙醇诱导大鼠肝脏超微结构改变与护肝灵的干预

目的 观察护肝灵对乙醇诱导的大鼠肝脏超微结构改变的影响.方法 以乙醇灌胃法诱导大鼠肝损伤模型,护肝灵高、低剂量干预,易善复为阳性对照,连续42 d,H-600Ⅳ型透视电镜观察肝细胞超微结构和糖原.结果 乙醇灌胃各组大鼠的肝细胞出现不同程度的核固缩、线粒体肿胀、内质网扩张,偶见酒精小体(Mallory小体);细胞内出现脂滴;细胞间出现胶原纤维;糖原减少或消失.护肝灵低剂量组与阳性药相当,肝细胞核轻微固缩;线粒体肿胀明显,嵴断裂消失,粗面内质网扩张;偶见糖原.高剂量组肝细胞超微结构清晰,优于阳性药,与阴性对照组比较无显著差异.结论 护肝灵对乙醇诱导的大鼠肝细胞超微结构破坏有保护作用.     

强电脉冲治疗肿瘤提高抗癌药物疗效的研究

报道了用强电脉冲结合抗癌药物环磷酰胺作用于昆明小鼠S-180肉瘤。实验结果表明，电场 药物组的治疗效果最佳，与对照组相比，呈显著差异。同时观察到电场的作用可以抑制肿瘤的微血管形成，这样就减少了对癌细胞的营养供应、降低其新陈代谢，从而抑制了肿瘤的生长。     

22例重症乙型病毒性肝炎肝组织的超微结构观察

近年来,由于乙型肝炎病原学、免疫学理论及实验技术的进展,大大促进了乙型肝炎发病机理的研究。但利用电镜观察重症肝炎(急性或亚急性肝坏死)国内外资料不多。为了了解重症肝炎的超微结构并探索其发病机理,我们对重症肝炎死后肝穿刺组织或尸检剖取肝组织进行了超微结构观察。现将结果报道如下。     

四藤四虫饮治疗类风湿性关节炎68例临床观察

目的：观察四藤四虫饮治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法：采用四藤四虫饮治疗RA68例，并与西药甲氨喋呤加美洛昔康治疗32例对照，对主要症状、体征及相关实验室检测指标，治疗前后进行对比。结果：治疗组显效率70．50％，总有效率92．64％，对照组分别为59．37％和61．25％，两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。两组主要临床症状、体征和实验室检测指标治疗前后变化比较：治疗组改善明显优于对照组，说明治疗组疗效优于对照组。结论：四藤四虫饮治疗类风湿性关节炎疗效肯定。     

脑出血患者血肿周围组织水通道蛋白-4表达与脑水肿及病理超微结构变化的关系

目的 观察脑出血患者血肿周围组织水通道蛋白-4(AQP-4)mRNA表达,探讨其与脑水肿、病理及超微结构变化的关系.方法 对30例脑出血患者采取非功能区小窗漏斗式人颅,从入颅路径过程中必须切除的脑组织里靠近血肿旁1 cm脑组织作为观察组.把远离血肿的脑组织作为对照组(发病12 h以内,7例),按发病到手术时间将观察组分为＜6 h、6～12 h、12～24 h、24～72 h、＞72 h组.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测血肿周围脑组织AQP-4 mRNA表达;光镜和电镜下观察脑水肿、血肿组织病理及超微结构的动态变化.结果 对照组脑组织未见明显AQP-4 mRNA表达,形态和结构基本正常.观察组＜6 h脑组织AQP-4 mRNA表达微弱(1.17±0.41),仅胶质细胞轻微水肿;6 h后AQP-4 mRNA表达逐渐明显,除胶质细胞水肿外,毛细血管内皮细胞和神经细胞开始水肿,紧密连接逐渐开放,12～72 h组AQP-4 mRNA表达至高峰(3.50±0.55,3.60±60.55,P均＜0.01),光镜下观察脑细胞水肿损伤最明显,电镜下观察神经细胞、胶质细胞和毛细血管内皮细胞变性明显;72 h后AQP-4 mRNA表达和损伤逐渐好转;5 d时损伤开始恢复,8 d时基本好转.相关分析显示,AQP-4 mRNA表达与脑水肿程度、血肿大小呈显著正相关(r==0.67,P＜0.01,r2=0.44,P＜0.05).结论 脑出血后血肿周围组织继发性水肿和损伤可能与AQP-4 mRNA的表达有关,及早清除血肿也许有助于降低AQP-4 mRNA的表达和减轻脑水肿损伤.     

人卵黄囊的超微结构研究

作者对不同孕周的人卵黄囊２０例进行了电观察，结果显示卵黄囊壁由内胚层，间充质和间皮组成，内胚层细胞表面有丰富的微绒毛，胞质内有许多粗面内质网，高尔基复合体及小管状结构。间皮细胞表面的微绒毛细长并呈分枝状，表面质膜下有胞饮小泡。间充质及其血管腔内有不同成熟程度的红细胞。     

透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法

为了满足临床病理诊断及科研的需要，克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足，作者研究出一咱改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是：（１）操作简便，全部包埋步骤（固定、脱水、浸泡及包埋）均在同一载体（培养瓶 或显微镜观察的组织切片）上进行，能保存原位组织或细胞的超微结构；（２）快速，人固定到制备成超薄切片全过程仅需５小时；（３）易从载体上将包埋片分离下来，分离下来的包埋片完整，超微结构     

眼组织的透射电镜制样方法

介绍一种眼组织透射电子显微镜标本制备方法。组织先用４％多聚甲醛－２．５％戊二醛混合固定液预固定,１％四氧化锇固定液后固定,丙酮逐级脱水,延长Ｅｐｏｎ８１２包埋液的浸透时间并包埋,用玻璃刀或钻石刀作超薄切片,醋酸主枸橼酸铅双重染色,Ｈ６００－Ⅳ型透射电子显微镜观察。此方法的优点在于眼组织各层超微结构保存良好,没有损伤及变性,我们对该方法的操作要点作了讨论。