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1.
氟伐他汀对血脂正常高血压患者左室肥厚的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
他汀类药物已广泛用于冠心病的一级及二级预防。近年发现他汀类药物有许多调脂外的作用,临床及基础研究显示,他汀类药物对高血压患者的血压水平和高血压性左心室重构也有一定的影响。本研究初步探讨氟伐他汀对血脂正常高血压患者血压及左室肥厚的影响。  相似文献   
2.
目的 探讨卡维地洛对慢性重症充血性心力衰竭(CHF)患者心室重塑及心脏功能的影响.方法 选择重症CHF患者43例,均接受常规CHF治疗(洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂),并随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规CHF治疗的基础上加用卡维地洛.观察两组患者治疗前、治疗后6个月的左室舒张末内径(LVEDd)、左室收缩末内径(LVESd)、左室射血分数(LVEF)、左室重量指数(LVMI)及心率、血压的变化.结果 治疗6个月后,与对照组比较,治疗组心率减慢,LVEDd、LVESd、LVEF和LVMI改善的程度更明显,差异有统计学意叉.结论 卡维地洛可显著逆转心室重塑,明显改善CHF患者心脏功能,疗效安全可靠.  相似文献   
3.
<正>肾性高血压是肾脏血管或肾脏实质性的病变引起的高血压。肾性高血压不仅可加重肾血管病变,导致肾动脉硬化,加重肾功能损害,还可诱发高血压脑病、急性左心功能不全等急症;因此,合理选择降压药物并有效控制血压,对于延缓肾病进程,防治心脑血管病的发生有重要意义。  相似文献   
4.
肾性高血压是肾脏血管或肾脏实质性病变引起的高血压,该类患者的临床降压药物合理选用有助于其有效控制血压,减少心脑血管病的发生,并可延缓肾病进程.本文综述肾性高血压患者的常用降压药物以及联合用药方案的选择,指导临床该类患者的血压控制.  相似文献   
5.
心房颤动是一种十分常见的心律失常,据统计,60岁以上人群中房颤发生率为1%,非瓣膜性心脏病患者合并房颤,发生脑卒中的机会较无房颤者高出5~7倍。步长稳心颗粒是临床常用的抗心律失常中成药。笔者应用步长稳心颗粒与倍他乐克缓释片联合对非瓣膜性阵发性心房纤颤治疗和预防复发取得较好疗效,现报告如下:  相似文献   
6.
7.
目的:观察国产厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:25例CHF患者,停用血管扩张剂,给予口服厄贝沙坦75~225mg/d,治疗6周。观察治疗前、后心率、血压、心胸比、左室舒张末期内径、左室射血分数以及心功能的变化。结果:治疗后心率、血压、心胸比及左室舒张末期内径均明显下降(P<0.05、<0.01)。左室射血分数增加(P<0.01),心功能改善1~2级。药物副作用少,患者耐受性好。结论:国产厄贝沙坦治疗CHF疗效好,副作用少,值得推广。  相似文献   
8.
老年甲亢性心脏病 (甲亢心 )临床并不少见 ,但易漏诊、误诊 ,1 994年 8月至 1 998年 1 0月我院诊治 34例 ,其中院内外误诊 1 2例(35 3% ) ,现分析如下。1 临床资料一般资料 :1 2例中男性 5例 ,女性 7例 ,年龄 62~ 77岁 ,其中合并冠心病 3例、高血压 1例、慢性支气管炎 1例、贫血 1例。临床表现 :心悸、胸闷 1 2例 ;表情抑郁 8例 ;消瘦5例 ;纳差、乏力 6例 ;怕热、多汗 3例 ;烦燥、失眠 2例 ;胸骨后疼痛 2例 ;手颤 2例 ;甲状腺无肿大 8例 ,Ⅰ°肿大 3例 ,Ⅱ°肿大 1例 ;脉压差 6例 ;心脏杂音 4例 ;心功不全 4例。辅助检查 :血T33 6~ 1 0…  相似文献   
9.
目的探讨厄贝沙坦和依那普利对原发性高血压的降压疗效及对血浆血管紧张肽Ⅱ(ATⅡ)和醛甾酮(ALD)的影响。方法将65例轻中度原发性高血压患者随机分为两组,厄贝沙坦组32例口服厄贝沙坦,150 mg·d-1;依那普利组33例口服依那普利,10 mg·d-1,于每天早晨7∶00~8∶00服药。治疗4周后如舒张压>90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)或降压幅度≤10%者加服氢氯噻嗪,12.5~25 mg·d-1。治疗期间,禁用其他一切可能影响血压的药物。疗程12周。记录血压和不良反应,监测治疗前、治疗4及12周时血浆ATⅡ、ALD。结果与治疗开始前比较,厄贝沙坦组治疗4和12周后ATⅡ明显升高(P<0.01),依那普利组ATⅡ明显降低(P<0.01)。两组治疗4周后ALD均明显降低(P<0.01),12周后ALD较4周时明显增高(P<0.05)。两组降压效果相似,厄贝沙坦组药物不良反应较少。结论厄贝沙坦和依那普利降压效果相似,厄贝沙坦可使血浆ATⅡ水平升高,依那普利可使ATⅡ水平下降。两种药物均可能不能完全抑制ALD的产生。  相似文献   
10.
杨应军  许震梅  冯斌 《医药导报》2004,23(6):0401-0402
目的:观察美托洛尔治疗慢性重症充血性心力衰竭(CHF,心衰)的临床疗效。方法:选择CHF患者42例,根据治疗情况随机分成两组:对照组20例给予内科常规抗心衰治疗;治疗组22例在常规治疗的基础上加用美托洛尔6.25~50.00 mg,bid,po。结果:治疗3个月后,治疗组心率减慢、心胸比例下降及左室射血分数增加均优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗慢性重症CHF安全、有效。  相似文献   
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