基于PGMY09/11引物的PCR法检测高危型HPV的效果观察

目的评估基于PGMY09/11引物的PCR法检测高危型人乳头瘤病毒（HPV）效果。方法采用HC II试剂盒和基于PGMY09/11引物的PCR技术检测感染HPV16的50份样品和感染HPV18的50份样品,样品模板DNA分别按照1∶1、1∶2、1∶4、1∶8和1∶16倍比稀释,比较2种方法检测的敏感性和一致性。同时采用HC II试剂盒和基于PGMY09/11引物的PCR技术检测感染单纯疱疹病毒（HSV）和沙眼衣原体（CT）的20份样品及单一感染HPV16和HPV18的10份样品,评估基于PGMY09/11引物的PCR检测HPV的特异性。结果 HC II试剂盒和基于PGMY09/11引物的PCR对1∶1、1∶2稀释的HPV16和HPV18的检出率均为100%;HC II对1∶4稀释的HPV16和HPV18的检出率为36%和46%,但不能检出1∶8和1∶16稀释的HPV16和HPV18样品;基于PGMY09/11引物的PCR对1∶4、1∶8和1∶16稀释的HPV16检出率分别为100%、90%和32%,对1∶4、1∶8和1∶16稀释的HPV18样品检出率分别为100%、86%和40%。HC II试剂盒和基于PGMY09/11引物的PCR对HPV16检测的整体一致性为84.1%（Kappa值为0.674）,对HPV18检测的整体一致性为81.7%（Kappa值为0.598）。基于PGMY09/11为引物的PCR方法不能检测HSV和CT合并感染。结论基于PGMY09/11为引物的PCR方法检测出高危型HPV具有较高的敏感性和特异性,与市售HC II试剂盒检测结果具有较高一致性,可用于HPV感染诊断。     

评价多种自身抗体对SLE的诊断价值

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus,SLE）是一种常见的累及多器官的自身免疫性疾病,其特点是病人血清中有大量的具有免疫活性的多种自身抗体。至今为止,已经报导的SLE抗体共计十余种,     

实时荧光定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒与乙肝血清学标志物的关系

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的一种世界性疾病,我国是乙型肝炎的高流行区。目前,临床常用的血清学方法已经不能满足要求,随着科技的发展,我们发现核酸检测,前S1,S2蛋白检测对乙肝诊断、预后、治疗有重要的意义。HBV—DNA基因组呈环状,为长的负链（L）和短的正链（S）,L链有4个开放读码区（S,C,P,X区）,S区又分为前S1,前S2蛋白及S区,