骨髓增生异常综合征皮肤浸润1例报告

病历摘要:患者男,20岁。面黄、乏力、牙龈出血2个月伴低热、出汗、心慌、气急。症状呈进行性加重。曾查血红蛋白60g/L,诊断为贫血,给予抗贫血药物治疗1个月无效转来我院。查体:躯干及四肢皮肤可见较密集的椭圆形及不规则形的暗红色斑丘疹,高     

蛋白尿与肾功能衰竭

各种肾脏疾病发展为肾功能衰竭(RF)的机理有多种学说。现已证明,蛋白尿不只是肾小球损伤的表现,其本身可致RF的发生,蛋白尿的严重程度与RF的进展速度密切相关。本文就蛋白尿在RF进展中的作用及其机理作一论述。 1 蛋白尿与肾脏疾病进展之临床关系 40例经肾活检确诊的局灶节段性肾小球硬化和系膜毛细血管性肾小球肾炎患者,随访6～10年,有肾病综合征(NS)表现者预后差,膜性肾病者中,40％有NS表现者(观察54.8个月)肾功能进行性衰竭。另300例IgA肾病者中,尿蛋白>1g/日者     

铅中毒误诊为缺铁性贫血1例

患者女,25岁。产后3个月,面色苍白、乏力2个月于1988年5月21日入院。病人入院前3个月足月顺产一婴儿。产后半个月,感左侧乳房肿痛,伴发热、畏寒,在当地卫生室诊为“乳腺炎”,给予青霉素及中药偏方治疗20余天痊愈。产后1个月病人渐感头晕、乏力、食欲不振、恶心,无呕吐。曾在当地县医院检查诊断为“缺铁性贫血”,但经铁剂等治疗30余天无效,转     

阵发性睡眠性血红蛋白尿40例报告

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH),是一种获得性红细胞膜异常引起的溶血性疾病。为进一步提高对本病的认识,现将我院近20年收治的40例分析如下。1 临床资料1.1一般资料 40例中男31例,女9例;16岁～77岁,中位年龄39岁;入院前病程7天～20年,中位数2年。1.2临床表现病程中出现血红蛋白尿者33例,     

羟乙基淀粉导致急性肾功能衰竭13例分析

1993年2月至2003年2月，我们在临床共遇到因静脉滴注羟乙基淀粉(706代血浆)导致的急性肾功能衰竭13例，现总结分析如下。     

系膜增生性肾小球肾炎iNOS mRNA的表达及其意义

我们观察了人类系膜增生性肾小球肾炎（ＭｓＰＧＮ）肾组织是否存在诱生型一氧化氮合成酶（ｉＮＯＳ）ｍＲＮＡ的表达及其与肾脏病理改变和蛋白尿之间的关系。旨为阐明ＭｓＰＧＮ的发病机制提供新的实验依据。１　对象和方法１．１　对象　选择我院肾内科住院的患者５４例,均排除狼疮性肾炎等继发性肾小球肾炎,行肾组织穿刺活检术（术前未接受激素治疗）,按ＷＨＯ１９８２年制定的肾小球疾病分类及文献所列诊断及分度标准［１］诊断为ＭｓＰＧＮ（不包括ＩｇＡ肾病）３６例（轻度１６例;中、重度２０例,其中伴节段性硬化者１７例）,非…     

原发性肾病综合征患者淋巴细胞糖皮质激素受体及基因测定的意义

目的 :研究原发性肾病综合征 (PNS)患者外周血淋巴细胞糖皮质激素受体α(GRα)水平及其部分基因结构与糖皮质激素 (GC)治疗反应的相关性。方法 :用放射配体结合法及聚合酶链反应 单链构像多态性 (PCR SSCP)、DNA测序法 ,分析 3 0例PNS患者及 2 0例正常对照外周血淋巴细胞GRα水平及其部分基因结构。根据对GC的治疗反应 (强地松 1mg/kg/d,8周 )分完全缓解、部分缓解、无效组。结果 :PNS患者GRα水平低于正常对照组。轻微病变及轻 中度系膜增殖性肾炎的患者 ,其病理类型与治疗反应之间无明显的相关性 ,但GRα水平在各治疗组有统计学差异 ,GRα水平高者对GC的治疗反应好。未发现GRα基因外显子 9有结构异常。结论 :外周血淋巴细胞GRα水平可预测PNS患者对GC的治疗反应。在PNS患者中未发现GRα基因外显子 9有结构异常     

恶性黑棘皮病二例报告

例1:男,50岁,农民。全身皮肤变黑2年、搔痒、起疙瘩2个月而就诊。查体:面部及全身(足底除外)皮肤弥漫性色素沉着,皮肤干涩粗糙多褶,皮纹加深,皮肤肥厚。皱褶处明显发黑,呈鸡皮样。皮损严重处呈疣状增殖,大者似玉米粒,质地坚硬,以头、面、两前臂及两小腿前面最多。胃肠钡透示胃体部大弯侧恶性肿瘤。     

711例慢性肾功能衰竭患者的病因分析

７１１例慢性肾功能衰竭患者的病因分析山东省立医院（２５００２１）于克洲刘玉才＊施惠英李鹤英对慢性肾衰患者原发病进行早期诊断与治疗，是延缓慢性肾衰发展的重要手段。为此，我们对１９８６～１９９６年收治的７１１例慢性肾衰患者的病因分析如下，以供同道参考。一...     

尿毒症与自发性低血糖

尿毒症与自发性低血糖王群，李鹅英，孙卫国低血糖是发生于多种疾病的一种状态。如配岛β细胞瘤、席汉氏综合征、阿狄森氏病、胰腺外肿瘤及严重的肝病等均可发生低血糖。但发生于尿毒症者比较罕见。现结合我们进到的２例，报告如下：１典型病例例１，女性，４５岁。因头晕...