一种改良的布鲁氏菌病抗体微量凝集检测方法的建立与评价

目的 建立一种微量的布鲁氏菌病抗体凝集检测方法,用于布鲁氏菌病高通量检测。方法 依据我国《布鲁氏菌病诊断标准》(WS269-2007)规定的病人诊断标准,用试管凝集试验做诊断标准。通过优化微量凝集试验抗原浓度,对142份疑似病人血清同时做试管凝集和微量凝集试验,进行效果评价。结果 最优的微量凝集抗原浓度为1:10,建立微量凝集法具有较高的敏感度和特异度,分别为98.9%和92.3%;和常规试管凝集法相比,两种方法符合率为96.5%。常规试管凝集检测得到21份阴性样本,22份可疑样本(1:50),99份阳性样本(>1:100)。微量凝集检测得到30份阴性样本、17份可疑样本(1:50)、95份阳性样本(>1:100)。两种试验方法,结果相同的占70.4%(100/142),经统计学检验差异无统计学意义(χ²=0.8,P>0.05)。结论 建立一种可显色的布鲁氏菌病抗体微量凝集检测方法,可以在96孔V型板上同时检测24份标本,且结果易判读,更适宜基层防疫人员现场检测,最终为疫情处置提供强有力的技术支持。     

青海省三角城种羊场人间布鲁氏菌病流行调查分析

三角城种羊场是青海省唯一的细毛羊原种场,也是青藏高原唯一的细毛羊繁育基地,90年代以前无人间布鲁氏菌病(以下简称布病)的调查记载.为配合查清青海国营牧场人间布病流行情况,1998年10月对三角城种羊场进行了人间布病流行调查,现将结果报告于下.     

青海省54例男性布鲁氏菌病患者血清IL-6检测结果分析

布鲁氏菌病简称布病, 是一种由布鲁氏菌属细菌引起的人畜共患传染性疾病, 主要通过直接或间接接触染疫动物、食用被病原体污染的肉类或乳制品等途径而感染[1]。布病在甲乙类法定传染病中发病率排第8位, 是少数仍保持上升趋势的传染病之一[2]。目前, 布病仍然危害着我国畜牧业发展、人类健康和公共卫生安全。白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)作为一种辅助型T细胞2(T helper 2 cell, Th2)细胞因子, 不仅参与炎症反应过程, 还调节代谢、再生等多种生物过程[3]。本研究通过对青海省54例男性布病患者进行血清IL-6含量检测, 观察男性布病患者炎性改变情况, 为制定布病防治策略提供科学依据。     

青海省布鲁菌病就诊人群信息平台的建立

目的:结合青海省布鲁菌病（简称布病）的实际工作要求,设计一个针对布病就诊人群的管理信息系统,以实现布病患者诊疗信息化。方法:应用管理信息系统理论,根据实际工作的功能需求和性能参数,设计管理信息系统的总框架,逐步完成该管理信息系统的建立,并通过系统测试等逐渐完善。结果:系统应用方便、操作简单,可以快速获得患者的详细资料、...     

青海省布鲁氏菌病预防控制中地理信息系统的建立

青海省布鲁氏菌病（布病）预防控制地理信息系统（GIS），由北京超图软件股份有限公司提供的信息技术，地理信息技术软件对布病专业进行2次开发，主要任务包括专业数据建库、建设青海省布病防治基础GIS平台、建设GPS工作站和青海省布病采集终端系统。     

2019和2020年青海省人间布鲁氏菌病监测结果分析

目的:掌握青海省人间布鲁氏菌病(简称布病)流行趋势,为科学防治布病提供依据。方法:2019、2020年,在青海省的国家级和省级布病监测点,共18个县(市、区,简称县),每年每个县抽检常住职业人群血清样本不少于400份,进行布病虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT),按《布鲁氏菌病诊断》(WS 269-20...     

青海省2例新发布鲁杆菌病的调查分析

青海省自2000年完成布鲁杆菌病(简称布病)"控制区"标准考核工作后,至2005年均没有新发病例的报道.2006年在青海省大通种牛场、三角城种羊场的布病调查中,确诊9例新发病例[1].     

青海省大骨节病病区成人血清α2-巨球蛋白检测结果分析

大骨节病(KBD)是一种慢性、地方性、变形性骨关节病, 其病因尚不明确。青海省成人KBD患者分布相对集中, 开展相关KBD防治研究工作, 将为KBD的精准医疗提供科学依据[1]。α2-巨球蛋白(α2-M)是一种广谱蛋白酶抑制剂, 对多种蛋白水解酶都有抑制作用, 补充α2-M可减轻软骨损伤, 抑制分解代谢因子基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的表达, 同时增强软骨基质Ⅱ型胶原和蛋白聚糖的合成, 可能对骨关节炎(OA)的发生发展产生影响[2]。因此, 本研究对青海省KBD病区成人进行血清α2-M检测, 探讨其对KBD发生发展的影响, 现将结果报道如下。     

青海省2005-2019年人间布鲁氏菌病流行特征及分子特征分析

目的 分析青海省人间布鲁氏菌病（布病）流行规律与趋势,对2005-2019年布鲁氏菌分离株进行分子分型,为制定青海省布病预防控制策略提供依据。方法 收集中国疾病预防控制信息系统青海省2005-2019年布病报告数据,描述和分析其时间、地区和人群三间分布。采用BCSP31聚合酶链式反应（BCSP31-PCR）、AMOS聚合酶链式反应（AMOS-PCR）和多位点串联重复序列分析（MLVA-16）方法鉴定布鲁氏菌分离株,进行聚类分析。结果 2005-2019年青海省累计报告病例577例,平均发病率为0.07/10万,不同年份差异有统计学意义。一年四季均可发病,集中在每年的3-10月。577例病例分布在6个自治州（市）的31个县（市、区）中,病例数位居前5位的是门源回族自治县（22.88%,132/577）、天峻县（10.57%,61/577）、西宁市（10.57%,61/577）、河南蒙古族自治县（10.51%,58/577）和海晏县（9.53%,55/577）。年龄范围8～82岁,男女性别比为1.8：1（374/203）,职业分布以牧民为主（47.83%,276/577）。从人全血中分离的10株菌株均为羊种Ⅲ型布鲁氏菌,分为5种基因型（2种基因型为单基因型,3种基因型为相同基因型）,MLVA-16分型和聚类分析结果显示,同青海省已发表文献的26株羊种Ⅲ型布鲁氏菌的遗传关系较近。结论 青海省布病疫情呈回升趋势,应加强人群监测和疫情通报,MLVA-16分型呈基因多态性,提示MLVA-16可用于遗传多样性分析和分子流行病学溯源调查,以提高布病监测能力。     

实时荧光定量PCR方法检测青藏高原喜马拉雅旱獭血样中布鲁氏菌DNA

  目的   应用实时荧光定量PCR（real-time PCR）方法检测青藏高原喜马拉雅旱獭血样中布鲁氏菌DNA。  方法   2019—2020年收集青海省青藏高原喜马拉雅旱獭全血,进行布鲁氏菌病血清学试验,包括虎红平板凝集试验（RBT）、试管凝集试验（SAT）微量法、胶体金免疫试验（GICA）,阳性标本进行real-time PCR检测。 分析real-time PCR方法的灵敏度、特异度等指标,评价其结果的准确性。  结果   共收集全血1 466份,RBT检出阳性64 份,GICA检出阳性28份,SAT检出阳性18份。64 份RBT阳性标本进行real-time PCR检测,其中56份标本及阳性对照菌株有特异的荧光扩增曲线,8份标本及阴性对照无特异的扩增曲线。 real-time PCR与SAT、GICA比较灵敏度为100%,与RBT比较特异度为99.93%,Kappa值为0.81,高度一致。  结论   与传统方法相比,real-time PCR方法具有快速、特异等优点,可以用于青藏高原喜马拉雅旱獭样本检测。