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1.
茵陈蒿汤对酒精性肝纤维化大鼠肝组织Caspase-12通路的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察茵陈蒿汤对酒精性肝纤维化大鼠内质网应激的同型半胱氨酸(Hcy)-真核生物翻译起始因子(eIF2α)-Caspase-12通路引起的细胞凋亡的影响,探讨茵陈蒿汤防治酒精性肝纤维的作用机制。方法将40只SD大鼠随机分为空白组、模型组和茵陈蒿汤组,模型组和茵陈蒿汤组采用乙醇灌胃的方法复制酒精性肝纤维化大鼠模型,茵陈蒿汤组同时给予3. 5g/kg茵陈蒿汤灌胃,10周后处死动物,采用赖氏法检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,采用HE和Masson三色染色观察各组大鼠肝脏组织病理学表现,采用Real-Time PCR法检测各组大鼠肝脏组织中GRP78、eIF-2α、Caspase-12mRNA表达情况。结果模型组大鼠血清ALT、AST水平明显高于空白组(P均0. 05),茵陈蒿汤组大鼠血清ALT、AST水平均明显低于模型组(P均0. 05)。肝脏组织病理学显示,模型组大鼠出现明显肝纤维化表现,茵陈蒿汤组大鼠肝纤维化程度较模型组明显减轻。模型组大鼠肝脏组织中GRP78、eIF-2α、Caspase-12mRNA表达水平均明显高于空白组(P均0. 05),茵陈蒿汤组大鼠肝脏组织中GRP78、eIF-2α、Caspase-12mRNA表达水平均明显低于模型组(P均0. 05)。结论茵陈蒿汤抑制GRP78、eIF-2α、Caspase-12的活性可能是其抗酒精性肝纤维化的作用机制之一。 相似文献
2.
目的:观察柴葛调脂汤联合基础疗法治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效。方法:将我院门诊治疗的120例患者随机分为两组,治疗组60例,以柴葛调脂汤加减联合基础疗法治疗;对照组60例,以多烯磷脂酰胆碱胶囊联合基础疗法治疗。治疗12周随访患者的肝功能、血脂4项(总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白-胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇)及临床症状。结果:两组血脂、肝功能、临床症状均有不同程度改善,且治疗组较对照组血脂、肝功能、临床症状改善更为显著,血脂4项指标、肝功能指标及临床疗效显效率两组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论:柴葛调脂汤联合基础疗法对非酒精性脂肪肝病有明显的保肝、降脂及改善症状的作用,对非酒精性脂肪肝病有满意的临床疗效。 相似文献
3.
目的探讨RNA、表皮生长因子受体长链非编码RNA(lnc-EGFR)对肝细胞癌(HCC)免疫逃避调节的相关性。方法通过医院病理档案室随机选择保定市第一中心病医院2017年1月至2019年1月收集的HCC标本30份和癌旁正常组织30份,采用RT-PCR法检测各组织中RNA、lnc-EGFR表达水平;蛋白质印迹法检测HCC组织中化学因子和细胞免疫因子表达情况,并分析RNA、lnc-EGFR与其相关性;将HCC细胞株随机分为两组,分别为RNA、lnc-EGFR抑制组(n=15)与空白对照组(n=15),MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况与细胞周期分布情况。结果癌旁正常组织中RNA、lnc-EGFR表达水平分别为(0.46±0.12)和(0.62±0.15)低于HCC组织(0.22±0.06)和(0.14±0.05)(P<0.05)。HCC组织中CXCL12-CXCR4表达水平低于癌旁正常组织(P<0.05);HCC组织中CCL20-CCR6、CX3CLI-CX3CR1高于癌旁正常组织(P<0.05);HCC组织中细胞免疫因子IL-6、IL-10、TGF-β、TNF-α表达水平高于癌旁正常组织(P<0.05);RNA、lnc-EGFR表达水平与CXCL12-CXCR4呈显著负相关(P<0.05),与CCL20-CCR6、CX3CLI-CX3CR1、IL-6、IL-10、TGF-β、TNF-α呈显著正相关关系(P<0.05);HCC、癌旁正常组织中细胞相对吸光度、细胞凋亡率、细胞周期占比均具有统计学差异(P<0.05)。结论RNA、lnc-EGFR在HCC组织中呈高表达水平,可通过上调组织中化学因子和细胞免疫因子水平来提高癌细胞免疫逃避调节水平,与HCC免疫逃避调节具有显著相关性。 相似文献
4.
目的:观察加味茵陈蒿汤对人肝癌裸鼠皮下移植瘤的影响。方法:建立人肝癌裸鼠皮下移植模型,随机分为生理盐水组、加味茵陈蒿汤组各8只,比较各组裸鼠瘤质量情况,流式细胞学技术检测各组瘤体细胞凋亡的分布、线粒体膜电位的分布、Caspase-3和Caspase-9的分布;透射电镜检测各组瘤体细胞形态;蛋白印迹法检测各组瘤体线粒体凋亡相关蛋白的表达。结果:加味茵陈蒿汤组的平均瘤质量均低于生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞学技术检测显示:加味茵陈蒿汤组干预的皮下移植瘤的凋亡率高于生理盐水组、加味茵陈蒿汤组发生线粒体膜电位的比率高于生理盐水组、加味茵陈蒿汤组的Caspase-3和Caspase-9的活性均高于生理盐水组,差异均有统计学意义(P<0.05)。透射电镜显示:加味茵陈蒿汤组皮下移植瘤细胞出现细胞浆肿胀、凋亡。Western blot检测分析显示:加味茵陈蒿汤干预后的肿瘤组织中Caspase-3、Caspase-9和Bax蛋白的表达水平明显上升,Bcl-2和Bcl-x蛋白的表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味茵陈蒿汤可抑制人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长,其作用机制可能通过活化线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡而实现。 相似文献
6.
7.
[目的]探讨藤茶总黄酮(TF)对小鼠肝纤维化的改善作用及机制.[方法]从45只小鼠中随机抽取8只设为正常组,其余37只构建肝纤维化模型.将成功造模的24只小鼠随机分为肝纤维化组、TF组、TF+激活剂组,每组8只.TF组给予300 mg/kg TF灌胃;TF+激活剂组给予300 mg/kg TF、5 mg/kg尼日菌素钠... 相似文献
8.
目的 探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的变化。 方法 52例PBC患者接受超声引导下肝穿刺活检,选择病理科留取的正常肝组织20份作为对照,另选择20例健康人采集静脉血。采用免疫组化法检测肝组织TGFβ-1表达,采用ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)水平。 结果 正常肝组织不表达或仅有少量TGF-β1表达,而PBC患者肝实质细胞胞浆内呈TGF-β1高表达;PBC患者血清TNF-α和IL-6水平分别为(28.71±13.54) pg/ml和(21.3±9.4) pg/ml,显著高于健康人【分别为(21.3±15.4) pg/ml和(2.1±1.6) pg/ml,P<0.01】;7例PBC肝组织肝纤维化S0期患者肝组织TGF-β1表达及血清TNF-α和IL-6水平分别为(0.5±0.2)10-2、(7.1±4.1) pg/ml和(5.1±1.0) pg/ml,显著低于12例S1期【(4.2±1.3) 10-2、(18.6±6.2) pg/ml、(11.5±3.6) pg/ml,P<0.01】、18例S2期【(6.9±1.2) 10-2、(27.3±9.9) pg/ml、(19.4±4.1) pg/ml,P<0.01】、9例S3期【(13.3±15.1) 10-2、(39.7±15.18) pg/ml、(27.3±8.1) pg/ml,P<0.01】和6例S4期【(21.2±17.1) 10-2、(53.4±17.3) pg/ml、(47.8±11.0) pg/ml,P<0.01】;15例Child-Pugh A级患者肝组织TGF-β1表达及血清TNF-α和IL-6水平分别为(1.9±1.6) 10-2、(12.2±3.1) pg/ml和(7.3±2.5) pg/ml,显著低于25例Child-Pugh B级【(15.9±13.6) 10-2、(32.9±8.6) pg/ml、(21.8±6.3) pg/ml,P<0.01】或12例C级患者【(22.6±18.5) 10-2、(49.1±19.3) pg/ml、(45.5±12.7) pg/ml,P<0.01】。 结论 PBC患者肝组织TGFβ-1表达及血清TNF-α和IL-6水平显著升高,可能与肝组织纤维化增生和/或肝功能受损有关。 相似文献
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【目的】 探讨藤茶总黄酮(TF)对小鼠肝纤维化的改善作用及机制。【方法】 从45只小鼠中随机抽取8只设为正常组,其 余 37 只构建肝纤维化模型。将成功造模的 24 只小鼠随机分为肝纤维化组、TF 组、TF+激活剂组,每组 8 只。TF 组给予300 mg/kg TF灌胃;TF+激活剂组给予300 mg/kg TF、5 mg/kg尼日菌素钠盐灌胃;正常组、肝纤维化组给予等体积生理盐水灌胃。1次/d,连续干预10周。给药结束后,生化检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测肝组织白细胞介素18(IL-18)、白细胞介素1β(IL-1β)含量,免疫组织化学染色法检测肝组织α-平滑肌蛋白(α-SAM)表达,马松(Masson)染色法观察肝组织纤维化程度,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测肝组织核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、Caspase-1蛋白表达。【结果】 与正常组比较,肝纤维化组血清ALT、AST水平,肝组织IL-18、IL-1β含量,α-SAM阳性染色面积百分比,肝组织NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白相对表达量升高(P< 0.05),Masson染色结果显示,肝纤维化组可观察到大量增生性胶原纤维,肝小叶结构被严重破坏;与肝纤维化组比较,TF组、TF+激活剂组血清ALT、AST水平,肝组织IL-18、IL-1β含量,α-SAM阳性染色面积百分比,肝组织NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白相对表达量降低(P<0.05),Masson染色结果显示,TF组、TF+激活剂组肝脏胶原纤维沉积、纤维性增生及假小叶形成有所减少,纤维间隔缩小,而TF组效果优于TF+激活剂组。【结论】 TF可改善肝纤维化小鼠肝功能,减轻炎症反应及肝纤维化程度,其机制可能与抑制NLRP3炎症小体通路有关。 相似文献
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