α—1b干扰素与乙肝疫苗联合治疗慢性乙肝疗效探索

目前,国内外学者认为干扰素是抗乙肝病毒的有效药物之一。为了提高干扰素抗病毒的效果,我们对慢乙肝病例的选择,是否有抗—ＩＦＮ抗体的产生,乙肝病毒的变异与否,以及干扰素联合用药等方面作了探索,现将结果报导如下。１材料与方法病例选择：本组７２例按１９９５年...     

重症肝炎心电图改变分析

病毒性肝炎可以伴有心脏损害及多种非特异性心电图改变 ,重肝病人心脏受累更为多见。为探讨重症肝炎心电图改变的情况及原因 ,我们对 75例重症肝炎病人行心电图检查者进行回顾性分析 ,现报告如下。1　临床资料1·1　一般情况　近 2年本院重症肝炎行心电图检查者 75例 ,其中男 5 2例 ,女 13例 ,年龄最小 2岁 ,最大6 8岁 ,平均年龄 31 5岁。1·2　诊断标准　重型病毒性肝炎诊断标准按 1995年第五次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的标准[1] ,其中急性重症肝炎 5例 ,亚急性重症肝炎 2 4例 ,慢性重症肝炎 4 6例。2　结果2·1　病原学检查　 …     

人肝脏再生增强因子对体外肝细胞生长的影响

目的基因工程方法纯化人肝脏再生增强因子（hALR）,研究hALR对体外培养肝细胞生长的影响。方法构建hALR原核表达载体PGEX-3X-hALR,诱导表达、纯化收集GST-hALR,用X因子切去GST,凝胶过滤得到高纯度hALR蛋白;分别用正常肝细胞（L-02细胞）和肝癌细胞（HepG2细胞）分析hALR对其生长的影响。结果hALR原核表达载体pGEX-3X-hALR构建成功,经诱导表达,可纯化得到高纯度的hALR蛋白。hALR蛋白能促进正常肝细胞的生长,并与浓度成正相关;而肝癌细胞的生长却起抑制作用。结论成功表达和纯化重组hALR蛋白,hALR促进正常肝细胞的生长而抑制肝癌细胞生长。     

血清前白蛋白在各类乙型肝炎检测中的意义

探讨血清前白蛋白（Prealbumin,PA)在各类乙型肝炎检测中的意义。采用免疫比浊法。114例各类乙型肝炎患者及20例健康输血员的血清PA。各类乙型肝炎患者血清PA较对照组比均有不同程度的下降,降低幅度从高到低依次排序为肝炎后肝硬化→慢性重型肝炎→亚急性重型肝炎→慢性肝炎重度→慢性肝炎中度→急性黄疸型肝炎→慢性肝炎轻度。肝硬化患者从Child-puchA级到C级,血清PA呈进行性降低,不同级别测值间差异显著。血清PA是反映肝脏功能的一项良好指标,可以为临床肝硬化分级提供参考。     

肝硬化并肝性皮质盲5例临床分析

肝性皮质盲又称为肝性皮层盲、"肝-脑-眼综合征",是肝性脑病的一种特殊表现,肝病患者双侧外膝状体、内囊后肢、视辐射、视皮质受损而出现的双眼视力障碍,为肝病的一种少见并发症[1],以肝性脑病过程中出现的暂时性、可逆性双目视力障碍为特征,其中大部分患者因存在不同程度的意识障碍掩盖了症状,而影响本病的诊断,易误诊误治.现将本科收治的5例肝性皮质盲报道如下.     

肝硬化并肝性皮质盲5例临床分析

肝性皮质盲是肝性脑病的一种特殊表现,是肝病患者双侧外膝状体、内囊后肢、视辐射、视皮质受损而出现的双眼视力障碍,为肝病的一种少见并发症[1],以肝性脑病过程中出现的暂时性、可逆性双目视力障碍为特征,其中大部分患者因存在不同程度的意识障碍掩盖了症状,而影响本病     

前白蛋白cDNA的克隆及稳定转染细胞株的建立

建立真核表达重组体pCDNA3.1( )-PA的稳定转染细胞株。以人胚肝组织总RNA为模板通过RT－PCR获取全长PA cDNA。先将该序列克隆到pGEM-T Easy载体，再亚克隆转入pCDNA3.1( )，限制性内切酶消化及DNA序列分析鉴定重组体构建正确后，用脂质体转染技术把它导入Hela细胞，经G418筛选建立稳定转染细胞株，真核表达重组体pCDNA3.1( )-PA构建成功，稳定转染细胞株中有PAcDNA表达。稳定转染细胞株的成功建立为进一步生产PA的基因工程产品奠定基础。     

乙型肝炎患者血清IL-18水平与HBV感染的关系

探讨IL-18在乙型肝炎病毒(HBV)感染中的作用。方法用ELISA法测定62例HBV感染者和10例健康者血清中IL-18水平，免疫荧光PCR法测定肝炎患者血清中HBV DNA的含量。结果重型肝炎组患者血清中IL-18水平升高，低病毒量组血清中IL-18浓度高于高病毒量组。结论IL-18可能参与慢性乙型肝炎的免疫应答，在清除感染的HBV的同时也造成肝细胞的损伤。     

人IL-18基因克隆及表达

目的克隆人IL-18编码区cDNA,研究其在大肠杆菌中的表达。方法应用RT-PCR方法从人外周血单个核细胞（PBMC）中扩增出成熟（hIL-18）cDNA。利用基因重组技术构建IL-18的原核重组表达质粒pGEX-3X-hIL-18,转化E.coli JM109,以IPTG诱导培养,收集菌体直接进行SDS-PAGE分析。结果经测序证实获得人IL-18的cDNA序列与文献报道的cDNA完全一致;携此重组质粒pGEX-3X-hIL-18的大肠杆菌经IPTG诱导,表达了分子量为43kD的重组融合蛋白。结论克隆了人IL-18cDNA,利用大肠杆菌成功地表达了重组蛋白。为进一步探讨人IL-18的生物学作用及可能的临床应用打下基础。