氢醌霜的制备及质量控制

目的:研究氢醌霜的制备及质量控制.方法:通过一定的处方和工艺制备氢醌霜,并对其性状、稳定性能进行了相关考察.结果:氢醌酸各项质控指标符合药典项下有关规定.结论:该制剂制备方法可行,操作简便、易行.     

小剂量肾上腺素在肝动脉化疗栓塞中的应用

目的:探讨肾上腺素在经导管肝动脉化疗栓塞术(transcatheter hepatic arterial chemoemboliza-tion,TACE)治疗中晚期肝癌中的应用价值.方法:144例中晚期肝癌患者随机分成2组,治疗组72例,在灌注化疗药物及碘油乳剂前推注小剂量肾上腺素;对照组72例,常规行经导管肝动脉化疗栓塞术,2组所用化疗药物及超液态碘油基本相同.结果:治疗组有效率为61.11%,对照组为36.11%,治疗前后肝肿瘤的变化、术后肝功能变化及对生活质量的影响2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小剂量肾上腺素经导管灌注可显著减少TACE术后肝功能损害.     

康莱特诱导肝癌细胞HepG2凋亡及其对Bcl-2、Caspase-8表达影响的研究

目的 观察康莱特(Zang-Lai-Te)对HepG2细胞调亡及其对Bcl-2和Caspase-8表达的影响.方法 将不同浓度的康莱特作用于人肝癌细胞HepG2,并于12、24、48 h后收集HepG2细胞.同时设立空白对照组(未加康莱特组).流式细胞术检测各实验组及对照组HepG2细胞的凋亡率,并检测Bel-2及Caspase-8的表达量.结果 康莱特能明显诱导人肝癌HepG2细胞的凋亡,随时间延长凋亡率增加,并可明显增加Caslmae-8的表达量,而对Bel-2的表达影响不大.结论 康莱特可能通过调节Caapaae-8的表达来诱导HepG2细胞的凋亡.     

米诺地尔凝胶的制备及临床疗效观察

目的：研制米诺地尔凝胶，治疗雄激素脱发。方法：以卡波普作为凝胶基质制备米诺地尔凝胶，用紫外分光光度法进行含量测定。结果：米诺地尔在287nm波长处，4～16μg／ml浓度范围内，浓度与吸收度之间线性关系良好。其回归方程C=21．1487A 0．01177，r=0．9994，平均回收率为99．88％，RSD=0．72％(n=5)，临床有效率63．04％。结论：米诺地尔凝胶性质稳定，具有良好的临床疗效，未发现毒副作用。     

HMGB1/Bcl-2表达与结直肠癌患者化疗耐药及预后关系的研究

目的研究肿瘤组织内高迁移率蛋白族1（High mobility group box 1,HMGB1）和Bcl-2表达与结直肠癌（CRC）化疗耐药及预后的关系。 方法采用免疫组化法分析97名CRC患者肿瘤组织中HMGB1和Bcl-2的表达强度,并分析其与CRC不同临床病理特征、患者总生存期及化疗反应率间的关系。 结果中分化、低分化CRC中HMGB1高表达率和Bcl-2阳性表达率显著高正常组织（P<0.05）。HMGB1表达与CRC患者淋巴浸润、脉管浸润及化疗反应率显著相关（P<0.05）,与其他临床病理特征及患者总生存期无显著相关性（P>0.05）。Bcl-2表达与患者临床病理特征及总生存期无显著相关性（P>0.05）,但与化疗反应率显著相关（P<0.05）。 结论HMGB1高表达和Bcl-2阳性表达可用于预示CRC化疗耐药,HMGB1高表达可作为CRC预后的预测指标。     

表皮生长因子受体表达与结直肠癌患者化疗耐药及预后的关系

目的研究表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）与结直肠癌（colorectal cancer,CRC）患者化疗耐药及预后的关系。 方法采用免疫组化法分析2010年4月至2012年9月寿光市人民医院37名CRC患者肿瘤组织中EGFR表达强度,采用复合评分系统（0~9）进行评价,并分析其与不同临床病理特征及化疗耐药之间的关系。 结果高分化、中分化、低分化CRC肿瘤组织及正常结直肠组织EGFR表达阳性率分别为25%、56.25%、84.62%和16.67%。低分化、中分化CRC患者EGFR阳性表达率与高分化CRC和正常直肠组织相比,差异有统计学意义（χ²=8.576,P=0.003）。37名患者中EGFR强表达率为67.57%。EGFR强表达与CRC临床分期（χ²=4.68,P=0.030）及化疗反应率（χ²=7.27,P=0.007）显著相关。 结论EGFR强表达（复合评分≥6）预示化疗反应率低,可能成为CRC化疗耐药的预测指标。     

盐酸万乃洛韦凝胶剂的研制及临床应用

目的：研制盐酸万乃洛韦凝胶剂,观察临床治疗疱疹病毒感染性疾病的疗效。方法：以卡波姆水凝胶为基质,分别制备盐酸万乃洛韦和阿昔洛韦凝胶剂,以阿昔洛韦凝胶剂为对照,观察盐酸万乃洛韦凝胶剂临床疗效。结果：该药治疗带状疱疹的治愈率73.0%,有效率100%。治疗单纯疱疹治愈率67.7%,有效率96.8%。结论：盐酸万乃洛韦凝胶剂性质稳定,释药迅速持久,无皮肤刺激性,临床疗效良好。     

顺铂软膏对小鼠皮肤颗粒细胞生成的影响

目的 观察顺铂软膏对小鼠皮肤颗粒细胞生成和体重的影响。方法 昆明种小鼠25只，随机均分为5组：空白对照、迪维霜组、0.1%顺铂软膏组、0.5%顺铂软膏组、1％顺铂软膏组。外用给药18d后，观察动物体重变化和皮肤病理学变化。结果 与空白对照组比较，0.1-1%顺铂软膏均明显增加皮肤颗粒细胞生成（P＜0.01)。对体重增加的影响均明显小于迪维霜（P＞0．01），也未见明显的局部刺激。结论 顺铂软膏可促进皮肤颗粒细胞生成。     

复方万乃洛韦霜的研制及临床应用

目的　研制复方万乃洛韦的外用制剂,用于治疗带状疱疹。方法　制备复方万乃洛韦霜进行稳定性观察和临床疗效观察。结果　复方万乃洛韦霜性质稳定,临床效果良好,治愈率为４７．６％ ,显效率为９２．０６％ ,与阿昔洛韦霜对比Ｘ２＝ ９．３０,Ｐ＜ ０．０１。结论　复方万乃洛韦霜是一种疗效确切、性质稳定、无不良反应、使用方便、安全有效的药物。     

复方盐酸特比萘芬凝胶剂的制备与临床应用

目的制备复方盐酸特比萘芬凝胶剂，并评价治疗手足癣、体癣及花斑癣的疗效。方法以卡波姆作为凝胶基质制备复方盐酸特比萘芬凝胶剂，紫外分光光度法进行含量测定，并验证临床治疗效果。结果盐酸特比萘芬溶液在282 nm处有最大吸收，在8～32 μg· mL^-1范围内浓度（C）与吸光度（A）有良好线性关系，其回归方程为C＝39.67A＋0.34(r＝0.999 9)，对手足癣、体癣及花斑癣的临床治愈率达85.3%。结论复方盐酸特比萘芬凝胶剂性质稳定，紫外分光光度法测定快捷、准确，外用治疗手足癣、体癣及花斑癣疗效好。