个体化牙周夹板在治疗儿童下颌骨骨折中的应用

目的探讨个体化牙周夹板在治疗儿童下颌骨骨折中的治疗效果。方法选择儿童下颌骨颏部及颏孔区骨折15例病例,取得印模,灌注石膏模型,制作牙周夹板,采用颌周固定术,观察疗效。结果15例患儿均恢复正常咬关系,骨折愈合。结论个体化牙周夹板是治疗儿童下颌骨骨折的一种简单易行、效果可靠的方法。     

BimS慢病毒RNA干扰载体的构建及其感染效率和干扰效果的实验研究

目的:应用RNA干扰技术构建BimS慢病毒RNA干扰载体,探讨其感染效率和干扰效果.方法:针对人BimS设计3个干扰靶点,将单链引物退火成双链oligo序列,连接入Age Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切线性化载体中.将重组质粒进行病毒包装、并且通过感染ACC-2细胞观察其感染效率,定量PCR检测其对BimS mRNA干扰效果.结果:PCR产物经扩增电泳后阳性克隆得到337bp条带,插入序列片段与DNA测序结果完全相符.重组慢病毒载体在293T细胞中包装获得滴度为2×10s TU/ml的病毒颗粒,MOI=20,转染效率为85％.转染pFU-GV-BmS-1组、pFU-GV-BmS-2组及对照组BmS mRNA相对表达水平分别为:0.743±0.025、0.466±0.023、1.266±0.042(组间两两比较,P＜0.05).结论:BimS慢病毒RNA干扰载体构建成功,并能高效感染ACC-2细胞及下调BmS mRNA表达.     

牵引治疗难复性颞颌关节陈旧性前脱位的体会

颞颌关节陈旧性前脱位是指单侧或双侧下颌骨髁状突脱离关节凹迁移至关节结的前下方不能自行复位2周以上者，此病症状突出，但临床少见。近年来，我们采用颌间牵引治疗14例陈旧性双侧颞颌关节前脱位患者，取得良好治疗效果。现择2例报告如下。     

库存软骨异体移植的动物实验研究──组织学、组织化学、电镜观察

为寻找理想的软骨库存液，本实验采用异体猪肋软骨皮下移植模型，研究了经０．４％戊二醛、甲醛混合液保存４周的软骨移植物在异体移植１、３、５月后的组织、组化及电镜观的变化。结果表明该保存液处理的软骨组织的细胞结构、酶化学生成物于移植５月后与正常组织相比变化不大。提示软骨细胞仍具有一定活力及增殖潜力。本实验认为０．４％戊二醛、甲醛混合液是一种优良的软骨库存液。     

阿霉素诱导SACC-83细胞凋亡的试验研究

目的：探讨阿霉素诱导腺样囊性癌细胞凋亡的最佳剂量。方法：采用SACC-83细胞系，于体外分别以含有5μg／ml、10μg／ml、20μg／ml阿霉素的培养液处理12小时后，进行凋亡DNA电泳梯状图谱、流式细胞仪凋亡率的检测和细胞形态学分析。结果：5μg／ml、10μg／ml组细胞检测到凋亡带，而20μg／ml组可见明显的坏死带。形态学上看到20μg／ml组主要表现为坏死；10μg／ml凋亡与坏死同时存在，；5μg／ml时表现为单纯的细胞凋亡。流式细胞仪检测结果发现，在5μg／ml浓度阿霉素作用下，凋亡细胞可达68．46％与其它组相比有显著性差异（P＜0．01）。结论：通过阿霉素诱导SACC-83细胞建立凋亡模型，检测发现阿霉素5μg／ml作用下可得到较高含量的凋亡细胞。     

基于环节控制模式规范记录口腔局部麻醉方案

目的探讨规范记录口腔局部麻醉方案的环节控制模式。方法基于结构化门诊电子病历系统,以控制口腔局部麻醉方案的记录范式、内容片断模板和医师书写病历三个环节建立环节控制模式。结果基于病历记录环节控制模式,西安交通大学口腔医院相关门诊临床科室已经实现了规范记录口腔局部麻醉方案的目标。结论病历记录环节控制模式,不仅可以规范记录口腔局部麻醉方案、控制病历质量和服务于教学科研,而且具备应用通用性属性。     

BimS真核质粒过表达载体构建及诱导ACC-2细胞凋亡作用

目的 构建BimS真核质粒过表达载体及鉴定并转染ACC-2细胞,观察其在细胞中上调BimS蛋白表达及促凋亡作用.方法 根据人BimS基因设计引物,扩增目的基因片段,挑选阳性克隆,分别采用PCR扩增电泳和DNA测序鉴定.分为对照组和实验组将构建的质粒表达载体转染ACC-2细胞,通过定量PCR和Western biot检测其基因和蛋白相对表达水平,检测细胞凋亡率和超微结构的变化.结果 实验组细胞凋亡明显,凋亡率为(29.6±0.3)％;对照组细胞凋亡率仅为(0.83±0.2)％,实验组与对照组细胞凋亡率比较具有统计学差异(Pp＜0.05).电镜下实验组细胞呈典型的细胞凋亡形态学改变,对照组细胞形态未发生变化.结论 BimS真核质粒过表达载体构建成功,并能显著上调ACC-2细胞中BimS mRNA、蛋白表达及诱导细胞凋亡.     

负载腮腺腺样囊性癌抗原的树突状细胞诱导的抗肿瘤效应

目的：探讨腺样囊性癌肿瘤抗原负载的树突状细胞通过淋巴细胞介导的免疫反应,体外杀伤腺样囊性癌细胞的细胞毒性效应。方法：外周血单核细胞在GM—CSF＋IL-4的诱导下体外培养,用肿瘤细胞抗原冲击后,流式细胞仪检测树突状细胞抗原负载前后CD1a、CD83表达量的变化。MTT比色法检测同种异体的混合淋巴细胞反应和诱导细胞毒淋巴细胞CTL杀伤肿瘤细胞。结果：凋亡肿瘤抗原刺激后,CD83表达增加（P〈0．01）,而CD1a表达量下调（P〈0．05）。负荷肿瘤抗原树突状细胞体外诱导出明显的细胞不良反应,并刺激同种T淋巴细胞增殖。结论：GM—CSF＋IL-4诱导的单核细胞来源的树突状细胞,能在体外摄取肿瘤抗原而进一步成熟,通过激活淋巴细胞杀伤癌细胞。     

腺样囊性癌细胞凋亡抗原负载的树突状细胞诱导抗肿瘤效应的体外研究

目的 探讨负载腮腺腺样囊性癌细胞凋亡肿瘤抗原的树突状细胞,诱导淋巴细胞介导的免疫反应,观察其体外杀伤腺样囊性癌细胞的细胞毒性效应.方法 外周血单核细胞,在粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor GM-CSF) 白细胞介素-4(Interleukin-4 IL-4)的诱导下体外培养,用凋亡肿瘤细胞抗原冲击后,流式细胞仪检测树突状细胞抗原负载前后CD1a、CD83表达量的变化.采用MTT比色法检测同种混合淋巴细胞反应和诱导细胞毒性T细胞(Cytotoxic T lymphocyte CTL)反应.结果 凋亡肿瘤抗原刺激后,CD83 表达急剧增加(P＜0. 01),而CD1a表达量下调(P＜0.01).负荷凋亡肿瘤抗原树突状细胞体外诱导出明显的细胞毒性反应,并刺激同种T淋巴细胞增殖.结论 GM-CSF IL-4 诱导的单核细胞来源的树突状细胞 ,能在体外摄取凋亡肿瘤抗原而进一步成熟,通过激活淋巴细胞杀伤癌细胞.     

口腔颌面部基底细胞癌手术治疗35例分析

目的　探讨口腔颌面部基底细胞癌手术治疗的特点及方法。方法　回顾了近年来手术治疗的口腔颌面部基底细胞癌 35例 ,分析不同部位治疗特点及病变部位、术前诊断与切缘阳性间的关系。结果　切缘阳性与部位及术前诊断具有相关性。结论　提高术前临床诊断符合率 ,注意部位特点 ,可望获得更满意疗效