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肠道菌群被证实与多系统疾病息息相关,经调整肠道菌群体系以达到预防、缓解或治愈疾病也成为目前研究热点。随着中药活性成分的明确及对其药理作用的不断研究,肠道菌群被发现与中药药效密切相关。本文将对肠道菌群与中药的相互作用进行阐述,总结肠道菌群对中药化合物的转化、中药化合物对肠道菌群的调控及二者间作用模式,为临床经中药改变肠道菌群从而为相关疾病治疗提供一定理论基础。 相似文献
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目的:探讨表象训练在胃镜技能获得中的作用.方法:分层抽样法抽取我校08级临床医学专业男学员30人,随机分为3组.A组(n=10)在常规模拟器练习过程中加入表象训练,B组(n=10)进行常规模拟器练习,C组(n=10)不做任何练习.完成培训结束时所有学员操作病例1,模拟器给出的评分,比较3组间的考核评分.所有学员接受培训前、后心理测评,评价心理状态是否稳定.结果:比较3组考核成绩显示,3组间总分差异有统计学意义,3组组间两两比较显示差异有统计学意义,其中A组优于B组,A组优于C组,B组优于C组.进一步分析差异原因,结果表明,安全性评分和准确性评分、残气量评分、患者痛苦指数评分、操作时间评分A、B、C3组间差异均有统计学意义;而A、B组两组之间比较,只有残气量评分、操作时间评分差异有统计学意义.结论:表象训练可提高使用虚拟现实内镜模拟器培训胃镜技能的效果,教学方法容易实施,学员容易掌握,是一种可行性较高的教学辅助方法. 相似文献
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目的 探讨云南地区白细胞介素1(IL-1)基因型分布特点及其与幽门螺杆菌(Hp)感染、定植密度间的关系。方法 对符合研究标准的患者,进行Hp感染及Hp定植密度的评定;用PCR—RFLP检测外周血的IL-1B^-511、IL-1B^+3954、IL-1RN的基因型。结果 IL-1B^-511基因型中,C/C24例(17.3%)、C/T75例(54.0%)、T/T40例(28.8%);IL-1B^+3954。基因型中,C/C132例(95.0%)、C/T7例(5.0%)、无T/T;IL-1RN位点L/L与1/2基因型各占111例(79.9%)、27例(19.4%)、2/2基因型1例。IL-1B^-511含T基因型是DU患者Hp感染的易感因素,OR为6.1。在≥60岁亚组中,IL-1B^-511含T基因型是Hp定植密度程度的危险因素,OR为8.0。结论 东西方非胃肿瘤患者人群IL-1基因型分布存在差异,为研究东西方人群Hp感染相关临床结局类型差异的原因提供线索。IL-1B^-511含T基因型与DU患者Hp感染率高及与易形成重度Hp感染相关。 相似文献
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目的 评估检测大肠肿瘤患者粪便中SEPT-9和微RNA(miRNA)-34b/c基因甲基化对大肠肿瘤筛查的临床性能。方法 采用病例对照研究方法,使用甲基化敏感性高分辨率熔解曲线法检测大肠肿瘤患者(大肠癌组35例、大肠腺瘤组47例)和正常对照人群(正常对照组52名)粪便中SEPT-9和miRNA-34b/c基因是否存在甲基化,来评估其筛查大肠肿瘤的性能。结果 大肠癌组SEPT-9和miRNA-34b/c基因的甲基化阳性率分别为68.6%、71.4%,大肠腺瘤组分别为57.4%、63.8%,正常对照组分别为9.6%、11.5%。3组的SEPT-9、miRNA-34b/c基因甲基化阳性率比较差异均有统计学意义(2SEPT-9 = 37.185,2miRNA-34b/c = 40.040,P均< 0.001),利用Bonferroni法进行两两比较,大肠癌组和大肠腺瘤组的甲基化阳性率比较差异无统计学意义,两者与正常对照组比较差异均有统计学意义(P均< 0.001)。3组联合检测SEPT-9和miRNA-34b/c基因的甲基化阳性率为88.6%、76.6%、13.5%,大肠癌组和大肠腺瘤组联合检测的甲基化阳性率均高于SEPT-9单基因检测和miRNA-34b/c单基因检测(P均< 0.05)。结论 检测粪便中SEPT-9和miRNA-34b/c基因甲基化具有效好的大肠肿瘤筛查性能,或许可作为大规模人群筛查大肠肿瘤新的生物标志物组合;多基因甲基化联合检测筛查的性能优于单基因。 相似文献
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目的 探讨IL-23受体(IL-23R)rs10889677位点单核苷酸多态性与大肠癌易感性的关系.方法 收集21例大肠癌患者(A组)癌组织及20例肠镜检查正常患者(B组)的正常大肠黏膜标本,并抽取外周血,采用高分辨率熔解曲线分析法比较两组IL-23R rs10889677位点基因型分布和等位基因频率.结果 两组外周血及组织IL-23R rs10889677位点基因型分布及等位基因频率均有统计学差异(P<0.05).IL-23R rs10889677位点基因型分布在两组中均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).多因素logistic回归分析显示,在校正患者年龄、性别、吸烟史、饮酒史和部位等之后,外周血和组织中IL-23R rs10889677位点携带CC基因型的患癌风险分别是携带AA基因型的12.630倍和72.938倍(P<0.05).结论 IL-23R rs10889677位点单核苷酸多态性可能与大肠癌遗传易感有关. 相似文献
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背景:随着胃癌病因研究的深入,目前发现许多宿主因素与胃癌的形成密切相关,白细胞介素(IL)-1B基因多态性成为重要的候选因素。目的:综合评价IL-1B-511等位基因及其基因型在胃癌发生中的作用,以期较深入地揭示IL-1B基因多态性与胃癌的关系。方法:共有7篇发表于1994年1月-2003年10月期间的有关IL-1B基因多态性与胃癌关系的国内外病例对照研究纳入荟萃分析,采用Review Manager 4.2统计软件对其结果进行定量综合分析。结果:以IL-1B-511位点的C/C基因型为对照,C/T、T/T、和*/T基因型均为胃癌的危险因素,其OR值(95%CI)分别为1.78(1.51—2.10)、1.92(1.07—3.44)和1.79(1.54~2.07),但T/T基因型经敏感性分析后结果逆转。结论:IL-1B-511位点的C/T和*/T基因型是胃癌的危险因素,但T/T基因型与胃癌的关系尚未明确。 相似文献
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复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法180例FD患者随机分为2组:复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利组(治疗组)100例;单用莫沙必利组(对照组)90例。均连续用药4周,观察临床症状变化。结果治疗组2种临床症状类型FD改善,2周总有效率86.4%、90.3%,4周总有效率90.9%、91.9%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但对非特异型无统计学意义。结论复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙必利治疗FD的效果较好且安全。 相似文献
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高分辨率熔解曲线分析(HRM)是犹他州大学Wittwer实验室与美国Idaho公司联合研制的一种PCR后闭管操作技术:通过高密度荧光数据采集,直接用熔解曲线检测PCR扩增片段中微小序列差别,它是在常规PCR基础上增加一种饱和染料,无需标记探针.具有低成本、高通量、操作简单、不受变异位置影响[1]等优势.自2003年HRM被引入作为检测基因突变与分型的方法以来,随着HRM的不断完善,HRM的应用如"雨后春笋",层出不穷[2]. 相似文献