长期多次献血小板者血液4项指标的变化

机采血小板具有纯度和浓度高 ,红细胞、白细胞污染少 ,受血者产生 HLA和血小板抗体的机会少等优点 ,近年来国内外对机采血小板的需求量逐年增加 [1 ] 。为了解长期多次献血小板后对献血者及受血者的影响 ,笔者检测了 2 860人次长期多次献血小板者和 1 3 2 8人次正常人血液的血小板、白细胞、红细胞和血红蛋白等 4项指标。现报告如下。材料与方法1　仪器　血细胞计数仪 MEK-61 0 8K及配套进口试剂 ,包括质控血细胞。2　献血者选择　于 1 999～ 2 0 0 0年选择符合卫生部采全血体检标准的献血者 ,其中反复机采血小板者 2 860例 ,正常人 1 3 …     

两种采血模式核酸检测结果分析

目的对全血和单采血小板捐献人群进行病毒核酸检测,探讨不同献血人群的相对安全性。方法采用Roche cobas s201血液筛查系统对2010年6月—2012年6月ELISA检测双试剂均无反应性及仅1种试剂有反应的全血标本和单采血小板标本进行HBV、HCV和HIV三项联合筛查,对两种人群的核酸检测阳性率进行比较分析,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果共进行核酸检测标本163 621例,检出阳性标本110例,阳性检出率为0.067%。全血标本和单采血小板标本中阳性率分别为0.067%和0.065%,差异无统计学意义(χ2=0.015,P>0.05)。结论对全血和单采血小板捐献人群均应进行病毒核酸检测。     

脐血CD34+细胞的分离与纯化

脐血造血干细胞的分离是进行干细胞移植、体外扩增培养的关键。研究采用明胶自然沉降法、Ficoll分层法分离脐血MNC后,用MACS分离纯化CD34+细胞,计数并用流式细胞仪进行纯度分析。结果显示:每份脐血的采集量平均为95+52ml,3g/dl明胶自然沉降法所获MNC密度平均为(5.76±0.67)×107/ml;CD34+细胞密度平均为(5.53±1.16)×105/ml,较Fi-coll分层法高(P<0.01)。因此,3g/dl明胶自然沉降法是一种较理想的分离MNC的方法,用明胶沉降法和MACS相结合是分离脐血CD34+细胞的理想方法。     

采血人员的职业危险及防护

采血人员的主要任务是运用正确的、公认的方法安全地从合适的、健康的、危险因素低的献血者中采集血液。采血人员在健康咨询、查体、血液采集、血样处理、运送交接等工作过程中都存在着诸多潜在的职业性感染的危险,此问题愈来愈受到关注。笔者拟就采血过程中采血人员及有关医护人员的职业性危险因素及其预防保护措施作浅显探讨。1 采血人员的职业性危险因素1.1直接接触不同人群是一种非常重要的危险因素 采血人员及其采血有关医护人员由于工作需要,要同社会各方面不同     

Rh阴性血液的深低温保存及其相关信息网络的建立

Rh阴性血型在汉族人群中仅占2‰一5‰，而血液常规保存有效期只有21—35d，因此，采集到的血液常因临床无需要而造成浪费，另一方面，临床紧急需要时，也可能因库存血不足或偏型而造成供血困难，甚至延误临床急症抢救时间。所以，Rh阴性血液的深低温长期保存，对于血源、血液采集和供血的及时合理调配尤为重要。为此，笔进行了稀有血型血液的深低温保存及其相关信息网络的建立。现报告如下。     

2010～2012年济南地区无偿献血者核酸检测结果分析

目的 分析济南地区无偿献血者核酸检测结果.方法 本中心2010年6月1日～2012年6月30日采集的血液标本163 621人份,采用Roche Cobas S201血液筛查系统,对ELISA检测无反应性及单试剂阳性的标本做HBV、HCV和HIV 3项联合筛查,对核酸检测结果为阳性的献血者追踪随访.结果 经核酸检测的163 621例标本,阳性标本检出110例(阳性率0.067％).成功随访38例,发现HBV“窗口期”标本3例,HIV“窗口期”标本2例.结论 将核酸检测技术应用于血液筛查对于缩短检测“窗口期”具有重要意义,能有效提高血液安全.     

中国造血干细胞捐献人群37个 HLA新等位基因形成的分子机制分析

目的:探讨中国造血干细胞(HSC)捐献人群人类白细胞抗原( HLA)新等位基因形成的分子机制。 方法:选择2008-2014年,山东省血液中心HLA实验室自20 656例HSC捐献者中发现的37个 HLA新等位基因为研究对象。采用 HLA等位基因特异性扩增测序方法确认 ...     

献血者血小板特异性抗原1～5和15系统基因型研究

采用PCR-SSP方法对血小板志愿捐献者进行血小板特异性抗原基因定型,计算基因型频率,共检出血小板特异性抗原1～5和15系统基因型22种,频率超过10.00%者3种,低于0.50%者6种。认为由血小板特异性抗原引起的血小板输注无效患者,具有高频基因型者更易找到配型相合的血小板供者。     

通过检测制备前凝血因子Ⅷ提高冷沉淀凝血因子的质量

目的通过对新鲜冰冻血浆的凝血因子Ⅷ水平进行检测,挑选出适合制备冷沉淀凝血因子的血浆,从而提高冷沉淀凝血因子的合格率。方法随机选取本中心采集6 h内无偿献血者的血液,四种血型的血液各10份,其中男女各半,对制备的新鲜冰冻血浆进行检测,然后提取冷沉淀凝血因子后,对冷沉淀凝血因子的凝血因子Ⅷ含量进行检测。结果制备的冷沉淀凝血因子,合格率为72.5%。进行制备前检验,要求新鲜冰冻血浆Ⅷ因子水平55%以上的血浆制备冷沉淀凝血因子,则冷沉淀凝血因子合格率达到89.7%;要求新鲜冰冻血浆Ⅷ因子水平70%以上的血浆制备冷沉淀凝血因子,则冷沉淀凝血因子合格率达到95.2%。结论通过对新鲜冰冻血浆Ⅷ因子水平的检测,只选取Ⅷ因子水平高的血浆制备冷沉淀凝血因子,可以大大提高冷沉淀凝血因子的合格率,保障冷沉淀凝血因子的质量。     

山东省无偿献血工作面临的问题与对策

在目前新形势下,山东省无偿献血工作面临巨大的压力与挑战。出现了供需矛盾突出、缺乏政府及社会支持、相关法律陈旧等新困难。在对山东省无偿献血工作面临的问题进行分析的基础上,本文指出只有加强无偿献血志愿者服务队建设、促进临床科学合理用血、广泛争取社会各界的大力支持、将无偿献血工作纳入法制化管理才能推进无偿献血事业的可持续发展。同时,对如何在新形势下创新血液管理,促进无偿献血事业健康发展进行了探讨。