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免疫球蛋白重链基因重排在浆细胞增殖性疾病中的应用陈文明朱嘉芷张鹏朱平孙卫红李淑兰周艳我们用聚合酶链反应(PCR)技术探讨B细胞恶性肿瘤基因标志的克隆性免疫球蛋白重链(IgH)基因重排对多发性骨髓瘤(MM)的诊断、鉴别诊断的价值及其与临床分期的关系。一... 相似文献
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贫血是内科多发病之一,而缺铁性贫血又是贫血中较多见的一种。特别是对于广大妇女和我国南方广大农村约虫感染多的地区,这种贫血更为多见。因之提高对缺铁性贫血的诊断及治疗水平是非常必要的。基于这个目的,我们对缺铁性贫血进行了一些观察。本文着重讨论铁染色问题。 相似文献
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未定性单克隆丙种球蛋白病转化为多发性骨髓瘤一例陈文明朱嘉芷未定性单克隆丙种球蛋白病(MGUS)是患者血清中出现单克隆免疫球蛋白,但无多发性骨髓瘤(MM)、巨球蛋白血症或其他相关疾病的证据。现报道1例MGUS患者随访17年转化为MM。患者男,70岁。入... 相似文献
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多发性骨髓瘤患者的p16及p15基因纯合子缺失及甲基化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
p16及p15基因是细胞周期依赖激酶 (CDK4/6 )的抑制因子 ,通过抑制pRb(视网膜母细胞基因表达产物 )的磷酸化 ,阻滞细胞进入S期。若p16及p15基因发生纯合子缺失、甲基化或点突变 ,导致其功能失活 ,CDK4/6与cyclinD1结合 ,活化pRb ,使细胞进入DNA合成期 ,肿瘤细胞进行无序增殖 ,形成克隆性疾病。在多发性骨髓瘤 (MM)的基因学研究中发现p15和p16在其发生中起重要作用[1 3] 。为此 ,我们探讨了p16及p15基因在MM中失活的发生率及临床意义。材料和方法1 研究对象 初次诊断的MM患者 31例 ,所有患者的诊断均… 相似文献
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结缔组织病是一组可累及多个器官的自身免疫性疾病,此病累及血液系统也不少见,甚至误诊为血液病。为了提高认识,有助于鉴别诊断,现将我院自1970~984年收治的200例结缔组织病的血液学异常报告如下。 相似文献
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用PCR技术检测了21例多发性骨髓瘤(MM)病人外周血或骨髓涂片免疫球蛋白重链基因重排,发现17例阳性,4例阴性,其中2例为轻链型。外周血免疫球蛋白重链(IgH)基因重排的检出率与骨髓涂片的结果基本一致,表明IgH基因重排为诊断MM的最敏感方法之一,可弥补形态学、血清学诊断之不足。 相似文献
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骨病是多发性骨髓瘤(MM)常见症状之一,除有效的化疗及局部放疗外,双磷酸盐已广泛应用于MM骨病的急性及维持治疗。本文对MM的骨病发生机制、双磷酸盐作用机理及临床应用作一综述。 相似文献