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1.
自由基对线粒体DNA的氧化损伤与衰老   总被引:1,自引:0,他引:1  
自由基是一类氧化剂,对生物具有多种损害作用,衰老的自由基学说是有关衰老机理的诸多学说之一,线粒体DNA组成结构特殊,易受自然基攻击;目前认为,线粒体DNA的氧化损害是由自由基引起衰老的分子基础。  相似文献   
2.
小鼠衰老与脑缺血时脑细胞线粒体DNA片段的缺失   总被引:12,自引:2,他引:12  
目的观察Balb/c小鼠实验性脑缺血时大脑线粒体DNA(mtDNA)片段的缺失情况。方法用聚合酶链反应(PCR)技术进行检测。结果12只中青年鼠脑细胞未检出mtDNA片段缺失,检出率为零;8只老年鼠有4只鼠脑细胞检出mtDNA片段缺失,检出率为50%。当脑缺血后,此种片段缺失率明显增高,17只中青年鼠检出率为70.6%,11只老年鼠检出率为100%。结论脑细胞mtDNA片段缺失检出率随鼠龄增长而增加,也随脑缺血而增加。  相似文献   
3.
献血者巨细胞病毒DNA的检测及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
人巨细胞病毒(human cylomegalovirus,HCMV)属疱疹病毒科,为双链DNA。人感染HCMV后,一般表现为亚临床症状,HCMV呈潜伏状态存在于体内,在感染者免疫力低下时被激活,整合到宿主细胞的DNA中,从而导致多种临床症状,如孕妇感染可致胎儿畸形、脑积水等先天缺陷,神经系统受损可致耳聋等后遗症,是器官移植失败和艾滋病患者并发症死亡的主要原因。对非免疫缺陷患者可引发长期感染而致感染细胞的转化、畸形和癌变。近年来资料表明,输血是传播HCMV的途径之一。在欧美、日本及我国台湾等地均发生免疫抑制或免疫缺陷患者因输血感染HCMV而死亡的例子。因此对献血者作HCMV的筛选很有意义。笔者选用灵敏度高的PCR法对212例献血者进行HCMV DNA的检测,其结果如下。  相似文献   
4.
自由基氧化致线粒体DNA损伤与细胞凋亡   总被引:4,自引:0,他引:4  
细胞凋亡与自由基氧化密切相关,自由基氧化可致线粒体DNA损伤而发生突变,引起细胞裹老甚至死亡;细胞死亡包括坏死和调亡,线粒体DNA损伤突变与细胞凋亡间有无关系?本文就此对自由基氧化、线粒体DNA损伤以及细胞凋亡相关基因及其与细胞凋亡之间的关系作一综述。  相似文献   
5.
目的 探讨以降钙素(CT)基因高度甲基化为白血病克隆的分子基因标志,检测白血病微量残留病(MRD),并预测预后的可能性。方法 用限制性内切酶消化DNA〈应用聚合酶链反应(PCR)技术检测载9例急性白血病(AL),其中急性淋巴细胞白血病(ALL)14例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)15例和8例慢性粒细胞白血病(CML)急变患者的CT基因的甲基化程度,对CT基因高度甲基化阳性者,以CT基因高度甲基化为白血病克隆的分子基因标志,应用PCR技术定期追踪检测骨髓MRD。结果 ALL中CT基因高度甲基化阳性率为857%(12/14),ANLL为60%(9/15),CML急变为100%(8/8),而对照组无一例阳性,20例AL和CML急变患者完全缓解(CR)后均存在MRD,CR后MRD持续阳性或转阴后再次出现阳性,提示将发生骨髓复发,能提早2-11个月预示疾病的复发,MRD较早转阴并持续长期阴性者可能获得长期自下而上度。结论 以CT基因高度甲基化为白血病克隆的分子基因标志,应用PCR技术能起到监测白血病MRD的作用。为预测白血病的预后开辟了一条新途径。  相似文献   
6.
人巨细胞病毒 (HumanCylomegalovirus ,HCMV)属疱疹病毒科 ,为双链DNA。人感染HCMV后 ,一般表现为亚临床症状 ,HCMV呈潜伏状态存在于体内 ,在感染者免疫力低下时被激活 ,整体整合到宿主细胞的DNA中 ,从而导致多种临床症状 ,如孕妇感染可致胎儿畸形、脑积水等先天缺陷 ,以及神经系统受损而致耳聋等后遗症 ,也是器官移植失败和艾滋病患者并发症死亡的主要原因。对非免疫缺陷患者可长期感染而致感染细胞的转化、畸形和癌变[1,2 ] 。资料表明 ,输血是传播HCMV的途径之一[3 ] 。因此对献血者作HCM…  相似文献   
7.
自由基对线粒体DNA的氧化损伤与衰老   总被引:2,自引:0,他引:2  
自由基是一类氧化剂,对生物具有多中损害作用,衰老的自由基学是有关衰机理的诸多学说之一,线粒体DNA组成结构特殊,易受自然基攻击;目前认为,线粒体DNA的氧化损害是由自由基引起衰老的分子基础。  相似文献   
8.
曾昭惠  张宗玉 《四川医学》1998,19(5):406-407
线粒体DNA(CmitochondrialDNA,mtDNA)突变与某些疾病及生物衰老的发生发展密切相关。利用内源自身模板竞争性PCR方法半定量检测模拟缺血性脑血管疾病的小鼠缺血大脑发现,mtDNA片段缺失发生率为:突变型mtDNA占总线粒体DNA的百分率大约为青年对照组(Yn)O,老年对照组(On)16.5%,青年缺血组(Yi)36%,老年缺血组(Oi)60%,各组间比较具显著性差异(P<0.05),说明mtDNA片段缺失与缺血及增龄成正相关。因而,mtDNA片段缺失可作为缺血性脑血管疾病及生物衰老等的一种分子生物学诊断标志  相似文献   
9.
自由基氧化致线粒体DNA损伤与细胞凋亡   总被引:16,自引:0,他引:16  
细胞凋亡与自由基氧化密切相关,自由基氧化可致线粒体DNA损伤而发生突变,引起细菌衰老甚至死亡,细胞死亡包括坏死和凋亡线粒体DNA损伤突变与细胞凋亡间有无关系?本文此对自由基氧化,线粒体DNA损伤以及细胞凋亡相关基因与细胞凋亡之间的关系作一综述。  相似文献   
10.
目的 探讨降钙素(CT)基因高度甲基化在恶性血液病中的临床意义。方法 用限制性内切酶(HPaⅡ)消化 DNA,应用多聚酶链反应(PCR)技术检测了73例恶性血液病和对照组6例正常人以及24例非恶性血液病的 CT 基因的甲基化程度。结果 85.7%(12/14)急性淋巴细胞白血病(ALL)、60%(9/15)急性非淋巴细胞白血痛(ANLL)、80%(8/10)慢性粒细胞白血病(CML)、33.3%(5/15)淋巴瘤、2例(2/5)骨髓增生异常综合征(MDS)、1例(1/2)恶性组织细胞病(MH)、1例(1/3)慢性淋巴细胞白血病(CLL)和1例(1/9)多发性骨髓瘤(MM)的病人出现 CT基因高度甲基化阳性。而对照组6例正常人和24例非恶性血液病无1例阳性。结论 CT 基因高度甲基化可作为恶性血液病恶性克隆增殖的分子基因标志,为恶性血液病的诊断、微小残留病的监测及预示疾病的发展开辟了一条新途径。  相似文献   
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