阿斯米亚联合治疗肺癌化疗所致胃肠道反应的临床观察

目的:评价阿斯米亚(盐酸格拉司琼氯化钠注射液)治疗肺癌化疗所致胃肠道反应。方法:86例随机分成3组：1)单用组(A组)：从化疗当日起，每天使用阿斯米亚100m1．静滴，连续6天；2)联用组(B组)：化疗第一日阿斯米亚100ml，而后灭吐灵30mg 地塞米松5mg，静滴，连续5天；3)对照组(C组)：只有灭吐灵30mg 地塞米松5ng。静滴，连续6天。结果:B组控制恶心呕吐的有效率与A组无明显差异。而明显高于C组。结论:阿斯米亚单次使用联合灭吐灵 地塞米松。疗效好，费用低，值得临床推广。     

腹腔灌注化疗治疗晚期胃肠道肿瘤45例临床观察

恶性消化道肿瘤一般发现比较晚,术后大部分患者出现复发或远处转移。胃肠道肿瘤术后行腹腔化疗,具有腹腔内局部药物浓度高,控瘤疗效好,全身毒副反应少,操作简便等优点[1、2]。但此方法多在大医院或肿瘤专科中使用,基层医院尚未广泛开展。我院2001年10月～2003年5月利用高剂量5-     

黄芪注射液联合大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎临床观察

目的：观察黄芪注射液联合大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：54例患者随机分成两组。对照组25例，常规治疗；治疗组27例，加用黄芪注射液和大剂量维生素C。黄芪注射液40ml加入5％GS 250ml中静滴，每日一次，两周为一个疗程，同时维生素C注射液20mg／kg加入5％GS 250ml中静滴。每日一次，四周后改为一般剂量口服。结果：治疗组总有效率92，6％，对照组总有效率76．0％．治疗组明显优于时照组。结论：黄芪注射液联合大剂量维生素C治疗病毒性心肌炎，疗效满意，值得临床推广。     

生脉注射液辅助治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液对慢性收缩性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法观察组和对照组均进行常规治疗,观察组在此基础上加用生脉注射液15d后观察疗效。结果观察组总有效率97.0%,对照组82.0%,观察组明显优于对照组(P<0.05),观察组未发现明显毒副反应。结论生脉注射液辅助治疗慢性收缩性心力衰竭有效、安全、实用。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌45例临床观察

长春瑞滨为20世纪90年代出现的长春碱类抗肿瘤药,为半合成的长春花碱,属于细胞周期特异性药物,是目前治疗非小细胞肺癌(NSCLC)最有效的药物之一[1].我们应用国产长春瑞滨(盖诺 NVB)联合顺铂氯化钠注射液(100 ml相当于DDP 20 mg与氯化钠900 mg)治疗晚期非小细胞肺癌患者45例,疗效满意,现报告如下.     

肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的价值

目的:探讨临床上采用肿瘤标志物联合检测诊断肺癌的实际效果.方法:我们对2015年7月-2016年7月期间来我院进行就诊治疗的120例肺癌患者的临床资料进行回顾性研究.将上述患者作为癌症组,另选取同一时间内来院就诊的60例良性肿瘤患者作为对照组1,60例健康体检组作为对照组2;我们采用的肿瘤标记物为鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYF R A21-1);检测患者的血清标志物时,对比分析上述标记物单项检测、联合间隔的灵敏度和准确度.结果:癌症组的SCC、NSE、CEA和CYF R A21-1四项标志物的血清水平明显要高于对照组患者及研究对象,亮亮相比差异具有明显的差异性(p<0.05),具有统计学意义;癌症组患者CEA血清水平高于对照组1患者,但得差异不大(p>0.05);癌症组患者的SCC、NSE和CYF R A21-1血清水平明是显要高于对照组1患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义;单项指标检测显示:SCC和CYF R A21-1在肺鳞癌患者水平最高,NSE在肺小细胞癌患者水平最高,而CEA则在肺腺癌患者水平最高,联合检测的灵敏度和准确度较高,与单项检测指标相比差异显著(p<0.05).结论:临床上采用SCC、NSE、CEA和CYF R A21-1四项标志物联合检测诊断肺癌的实际效果显著,联合检测应用可在临床上进一步推广应用.     

培美曲塞和吉西他滨分别联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性比较

目的 对培美曲塞联合奈达铂、吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性进行比较.方法 将入选的85例晚期肺腺癌患者随机分为培美曲塞组(n=43)和吉西他滨组(n=42).在支持治疗的基础上,培美曲塞组给予培美曲塞联合奈达铂治疗,吉西他滨组给予吉西他滨联合奈达铂治疗,可接受放疗的患者化疗后进行三维适形放疗,观察比较2组患者临床疗效、不良反应、总生存期、无进展生存期等.结果 培美曲塞组有效率为31.7％,疾病控制率为68.3％;吉西他滨组有效率为26.8％,疾病控制率为65.9％,2组间差异无统计学意义(x2值分别为1.737、0.082,P值均＞0.05).培美曲塞组Ⅲ级以上白细胞减少、粒细胞减少、血小板下降、恶心呕吐发生率明显低于吉西他滨组(P值均＜0.05).2组患者2年生存率、中位总生存期、中位无进展生存期比较差异均无统计学意义(P值均＞0.05).结论 培美曲塞联合奈达铂与吉西他滨联合奈达铂的疗效相似,但培美曲塞联合奈达铂不良反应较轻,更适用于晚期肺腺癌的治疗.