酒精诱发乳腺癌过程中 RNA 聚合酶Ⅲ依赖基因转录与雌激素受体α表达的关系

目的：探讨酒精诱发乳腺癌的分子机制。方法采用Realtime PCR方法分析酒精对雌激素受体α（ ERα）不同表达状况的乳腺细胞系、酒精联合雌激素MCF－7细胞系以及酒精对转染ERαsiRNA的MCF－7细胞系的RNA聚合酶Ⅲ依赖基因（tRNAs、5S rRNA）的转录水平。结果酒精对ER＋乳腺细胞系tRNAs、5S rRNA上调水平（7～8倍）明显高于ER－乳腺细胞系（2～3倍）（ P＜0.01）;酒精和雌激素联合处理对MCF－7细胞系tR-NAs、5S rRNA的转录水平的上调作用（12～14倍）明显高于酒精（7～8倍）或雌激素（2～3倍）单独作用组（ P＜0.01）;酒精对转染ERαsiRNA组MCF－7细胞系（2～3倍） tRNAs、5S rRNA的转录水平的上调作用明显低于未转染组（6～8倍）（P＜0.01）。结论酒精诱发乳腺癌过程中RNA聚合酶Ⅲ依赖基因转录水平的上调依赖于ERα的表达。     

胆汁纳米细菌的培养

目的:介绍从胆汁中培养纳米细菌的方法. 方法:无菌抽取30例胆囊结石患者的胆汁经“稀释-离心-过滤”或“过滤法”预处理后,在常规细胞培养条件下进行纳米细菌培养．光镜下观察细菌形态．采用间接免疫荧光染色对培养所得细菌进行鉴定,并在电镜下观察．结果:30例胆汁样本,经过“稀释-离心-过滤”预处理后,纳米细菌培养的阳性率为40％,经“过滤法”预处理后,纳米细菌培养的阳性率为57％,两种方法预处理后,胆汁纳米细菌培养阳性率无统计学差异(x2=1．669, P>0．05)．培养2 wk时,显微镜下可见做布朗运动的微小的颗粒状纳米细菌．4 wk时,可见纳米细菌开始贴附于培养瓶底部形成细菌被膜．培养所得纳米细菌与8D10 抗体产生特异性结合,电镜下观察呈球形或短棒状颗粒,大小约为80-350 nm．结论:在胆囊结石患者的胆汁中存在纳米细菌感染, “过滤法”是一种简单有效的预处理胆汁的方法．     

胰岛素瘤的术前及术中超声定位

目的:探讨术前及术中超声在胰岛素瘤定位诊断中的价值.方法:对4例胰岛素瘤患者的术前B型超声检查B超及术中B超、计算机断层摄影(CT)、核磁共振成像术(MRI)和数字减影血管造影(DSA)定位治疗进行分析.结果:术前B超,CT,MRI和DSA对胰岛素瘤的定位诊断准确率分别为40%,100%,40%,20%和60%,术中超声(IOUS)定位诊断准确率为100%.结论:术中超声对胰岛素瘤的定位诊断率高,并可显示肿瘤的毗邻关系.有助于术中选择合适的手术方式.     

疝愈补片加杰西补片治疗巨大腹股沟疝探讨

目的:探讨老年性巨大腹股沟疝的治疗方法,验证善愈加补片杰西补片在治疗中的效果、注意事项等.方法:本组104例全部采用北京天助畅运公司生产的善愈(型号:SXB-Ⅰ)加意大利杰西公司生产(HTR01515)聚丙烯补片作为修补材料.结果:所有患者治愈.老年巨大腹股沟疝使用疝补片加杰西补片效果可靠.     

TFⅢB亚单位Bdp1在甲基硫代腺苷对结肠癌RKO细胞增殖抑制过程中作用的研究

目的 探讨TFⅢB亚单位Bdp1在5-甲基硫代腺苷(methylthioadenosine,MTA)对结肠癌RKO细胞增殖的抑制过程中的作用.方法 采用Reahime PCR方法分析TFⅢB亚单位Bdp1基因mRNA水平的变化的转录水平;采用Western Blot方法分析TFⅢB亚单位Bdp1蛋白水平的变化;采用转染及荧光素酶报告基因的检测方法检测Bdp1基因荧光素酶活性.结果 MTA对结肠癌RKO细胞增殖抑制过程中,TFⅢB亚单位Bdp1在mRNA水平(0.441±0.03,P=0.001)和蛋白水平出现了明显的下调,同时报告基因Bdp1基因荧光素酶活性也出现了明显的下调(0.460±0.08,P=0.001).结论 MTA对结肠癌RKO细胞增殖抑制过程中,TFⅢB亚单位Bdp1蛋白的下调可能起到重要作用.     

5-甲基硫代腺苷对结肠癌Hct116细胞增殖的影响

目的 研究5-甲基硫代腺苷(MTA)对结肠癌Hct116细胞增殖的影响及其相关机制.方法 采用MTT比色法及软琼脂克隆形成试验分析MTA对结肠癌Hct116细胞增殖的影响,采用Realtime PCR的方法分析RNA聚合酶Ⅲ依赖基因(tRNAs、5S rRNA)及TFⅢB亚单位TBP、Bdp1和Brf1基因mRNA水平的变化,并采用Western Blot的方法分析了TFⅢB亚单位Bdp1蛋白水平的变化.结果 MTA对结肠癌Hct116细胞具有明显的增殖抑制作用,在这一过程中,RNA聚合酶Ⅲ依赖基因(tRNAs、5S rRNA)的mRNA水平明显下调;同时TFⅢB亚单位Bdp1在mRNA水平和蛋白水平也出现了明显下调.结论 MTA对结肠癌Hct116细胞具有明显增殖抑制作用;RNA聚合酶Ⅲ依赖基因转录的下调、TFⅢB亚单位Bdp1蛋白的下调可能在这一抗肿瘤过程中起到重要作用.