CalliSpheres载药脂微球联合TACE与传统TACE治疗肝癌疗效对比分析

目的探讨CalliSpheres载药脂微球联合经导管肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)与单纯TACE在治疗肝癌中的临床效果。方法入选病例为我院2015年1月至2016年10月收治的67例肝癌患者,根据治疗方法的不同将其分为两组,其中33例接受传统TACE治疗,纳入对照组;另外34例在TACE治疗的基础上联合CalliSpheres载药脂微球治疗(即DEB-TACE),纳入治疗组,对两组治疗效果及并发症发生率进行比较。结果治疗组总有效率及生存率分别为88. 24%、58. 82%,而对照组分别为75. 76%、39. 39%,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗组术后出现1例栓塞后综合征,1例腹水形成,2例化疗后不良反应,并发症发生率为11. 76%,而对照组出现2例栓塞后综合征,2例腹水形成,5例化疗后不良反应,并发症发生率为27. 27%,治疗组用药安全性更高,两组差异有统计学意义(P 0. 05)。结论相比传统TACE治疗,采取CalliSpheres载药脂微球联合TACE可大大提高肝癌的临床效果,延长患者生存时间,降低肿瘤复发率且用药不良反应较弱,具有较高的临床价值。     

VEGF启动子介导鼠α1，3半乳糖基转移酶表达及其对缺氧的人肝癌细胞HepG2的靶向杀伤效应

目的:利用血管内皮生长因子(VEGF)基因启动子介导鼠α1,3半乳糖基转移酶(α1,3 GT)在缺氧肝癌细胞HepG2中靶向表达并检测其诱导的人血清天然抗体对肝癌细胞的杀伤效应,为肝癌的靶向基因治疗方法提供新的思路.方法:利用PCR从Balb/c 小鼠肝组织中扩增出小鼠VEGF 基因启动子片段并插入到荧光素酶报告载体中;用所构建的荧光素酶报告载体瞬时转染 HepG2 细胞;经缺氧诱导后检测转染细胞中荧光素酶活性;进一步通过基因重组构建受VEGF 基因启动子调控的鼠α1,3GT重组逆转录病毒载体并稳定转染HepG2细胞;转染细胞在缺氧条件下培养后,通过CDCC试验检测人血清对转染细胞的杀伤效应.结果:在转染重组有VEGF 基因启动子的荧光素酶报告载体的HepG2中,荧光素酶的活性是对照组的2-3倍;通过CDCC实验发现转染有鼠α1,3GT重组逆转录病毒载体的HepG2细胞经缺氧培养后对人血清的杀伤效应更加敏感.结论:利用VEGF基因启动子介导鼠α1,3GT在缺氧肿瘤细胞中靶向表达并诱导人血清天然抗体对肿瘤细胞产生杀伤效应在肿瘤的靶向基因治疗中具有潜在的临床应用价值.