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液相色谱-质谱法测定辣椒制品中苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)染料 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:苏丹红是一种非生物合成着色剂,致癌性很强,它是应用于油彩、腊、地板腊和香皂等化工产品中的一种着色剂,它一般不溶于水易溶于有机溶剂。所以不允许掺入食品中调色。目前,一些生产厂家为达到盈利目的,违法掺入辣椒制品中。测定苏丹红的方法目前有国标法和欧盟法。国标法提取样品麻烦,欧盟法出峰时间太慢。本文在欧盟法的基础上做了进一步改进,建立用高效液相色谱电喷雾质谱(ESI-MSn)测定。方法:通过多级质谱和保留时间对样品进行确证。并用此方法对部分产品进行了调查。结果:以峰面积定量,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ检出限均为0.10μg/m l。不同水平的加标回收率范围为苏丹红Ⅰ:92.3%~106.1%;苏丹红Ⅱ:91.2%~111.6%;苏丹红Ⅲ:96.1%~107.5%;苏丹红Ⅳ:91.7%~108.1%。结论:本方法具有提取样品简单、灵敏度高、选择性好、可重复性好等特点。 相似文献
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蛋白质是鱼糜制品的重要指标之一。我们在GB 5009.5—85食品中蛋白质的测定方法的基础上,改用三角烧瓶来消化样品,并加以双氧水做氧化剂快速消解样品,同时用三角烧瓶做反应室,取消化液在电炉上加热省去了水蒸气发生装置直接进行蒸馏,再将蒸馏液进行滴定,测定样品蛋白质含量,具有操作简单,节省时间等优点。 1 实验部分 1.1 主要试剂 硫酸(AR);硫酸钾(AR);硫酸铜(AR);30%双氧水(AR);400 g·L~(-1)氢氧化钠溶液;20 g·L~(-1)硼酸溶液;混合指 相似文献
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用氢化物发生-原子吸收法测定高盐食品中铅含量,研究了反应酸度,氧化剂种类,氯化钠含量对方法的影响,结果表明,本方法测定铅的检出限为0.6ug/L,其相对标准偏差小于5%,平均回收率95.9%-101.4%,用于实际样品测定,结果满意。 相似文献
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食品中微量甜蜜素含量的气相色谱测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
随着对外贸易的不断扩大,技术壁垒已成为对外贸易的重要制约因素,在对外出口食品时,某些国家对食品中甜蜜素的要求为小于0.005 mg/g,而国标方法规定的检出限为0.05 mg/g[1],达不到检测出口食品的要求。我们通过增大取样量,改变仪器条件来达到提高检出限的目的,成功地对几百份出 相似文献
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目的:建立一种测定食品中有机磷、拟除虫菊酯、有机氯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的气相色谱质谱方法。方法:本法采用丙酮、二氯甲烷提取,40℃水浴旋转蒸发近干,以Envi-Carb柱和Sep-Pak-NH2柱净化,以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析检测有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和除草剂等42种农药残留。结果:所有42种农药均在38 m in内流出,分离良好,农药标准的线性范围在0.001~1.0μg/ml,相关系数r均在0.99以上,低、高2种浓度加标回收率均在89%~94%之间,相对标准偏差均小于10%,方法最低检出限在0.001~0.005 mg/kg(S/N=3)。结论:方法选择性强,适合于食品中有机磷、拟除虫菊酯、有机氯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的测定,且准确度好,精密度高,可快速一次检测42种农药,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平。 相似文献
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我科自2000年3月~1003年2月采用特定电磁政治疗器(TDP)治疗急性睾丸附睾炎98例,取得较满意效果,报道如下。 相似文献
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在pH10.35的缓冲溶液中,锰一铬天青S—邻菲(口罗)啉—溴化十六烷基三甲铵形成四元配合物.在给定条件下,氧化产物的最大吸收峰630nm,摩尔吸收系数k630=7.80×10~4Mn(Ⅱ)在0~20μg/25ml范围内符合吸收定律.该方法有较好的选择性.用于蒸馏酒中锰的测定,结果满意. 相似文献
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