IGF-1和IGFBP-3基因多态性与非吸烟女性肺癌关联研究

  目的   探讨胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）单核苷酸多态性与非吸烟女性肺癌发病的关系。   方法   采用TaqMan单核苷酸多态性分型技术,检测287例中国汉族女性肺癌患者和281例正常女性对照者IGF-1和IGFBP-3基因位点的基因型。   结果   IGF-1基因rs2946834位点的三种基因型（CC/CT/TT）在女性非吸烟肺癌患者和对照间的分布具有显著性差异（P < 0.001）,与TT基因型相比,CC基因型显著降低女性肺癌的发病风险（OR=0.28,95%CI:0.15~ 0.54）。另外,在非吸烟女性中,IGF-1（rs1520220）GG基因型可降低晚期肺癌发病风险（OR=0.30,95%CI:0.09~0.96）。   结论   IGF-1基因单核苷酸多态性可能与女性非吸烟肺癌的发病相关,这一结论有待于大样本以及功能学研究的进一步证实。      

非小细胞肺癌患者血浆miR-10b、miR-122、miR-16和miR-183水平及其与总生存期的关系

目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆miR-10b、miR-122、miR-16、miR-183水平,并探讨其与患者总生存期(OS)的关系。方法选择NSCLC患者40例,其中术后复发32例、无复发8例。采用实时荧光定量PCR法检测血浆miR-10b、miR-122、miR-16、miR-183。以各miRNA水平均数为界值,将NSCLC患者分为miRNA高水平和低水平,分析不同miRNA水平与患者OS的关系。结果无复发者血浆miR-183水平高于复发者(P<0.05),其余miRNA水平二者比较P均>0.05。miR-183低水平者OS高于高水平者(P<0.05),其余miRNA不同水平者OS比较P均>0.05。Cox比例风险回归模型分析显示,miR-183是NSCLC患者OS的独立影响因素(HR=2.854,95%CI为1.154~7.055,P<0.05)。结论 miR-183可能是NSCLC患者OS的独立影响因素,而miR-10b、miR-122和miR-16与患者OS无关。     

EGFR突变相关miR-335靶基因预测及其功能的生物信息学分

  目的  通过筛选肺癌组织中表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）突变差异表达的microRNAs（miRs）, 并对其进行靶基因预测及功能的生物信息学分析, 以期为miR与EGFR在肺癌中潜在的相互作用机制研究奠定基础。  方法  利用TaqMan低密度芯片（TaqMan Low Density Array, TLDA）在4对肺癌组织中筛选EGRF突变差异表达的miRs。应用miRanda、PicTar和TargetScan数据库进行靶基因预测, 并通过DAVID数据库对预测的靶基因进行Gene Ontology（GO）分析和KEGG信号转导通路富集分析。  结果  miR-335在配对肺癌组织样本间差异表达值ΔΔCt（cycle threshold）的绝对值均>1, 预测其有57个靶基因, 功能主要集中于通道调节因子活性等8类分子（P < 0.05）和RNA代谢调节等22类生物学过程（P < 0.05）。分析结果未提示有显著富集的细胞组分和信号转导通路（P>0.05）。  结论  本研究虽然未明确提示miR-335与EGFR具有直接作用, 但是其参与的调控网络可能与EGFR具有密切联系。