微流控技术在病原微生物检测中的应用

正随着当今社会经济的飞速发展,传统的病原微生物检测方法已经不能满足现代的需求。传统的菌落培养和血清学检测方法不仅费时、费力,而且只能局限在实验室中操作,而基于抗原抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA法),因其容易出现假阳性检测结果,尽管方法简便但并不适用于精准分析。目前实验室常见的聚合酶链式反应(PCR法),因其具有检测范围广、明暗度较高、特异性强等特点受到欢迎,但实验所     

硝唑尼特体外抑杀阴道毛滴虫效果观察

目的观察硝唑尼特体外抑杀阴道毛滴虫效果。方法分别以2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 5和0.031 25mg/ml,硝唑尼特作用于阴道毛滴虫携病毒株与无病毒株12和24 h,观察体外抑杀效果。实验以甲硝唑作为药物对照。结果随着药物浓度的增加和作用时间的延长,硝唑尼特对两种虫株的抑制率均增高,显微镜下可见滋养体活力下降,培养基底部有死亡虫体沉淀,染色后可见滋养体细胞质内有空泡,鞭毛脱落,虫体变形,细胞核变形,细胞膜破裂,细胞溶解。经统计学分析,硝唑尼特对阴道毛滴虫两种虫株的抑制率差异无统计学意义(χ2=0.12,P>0.05)。在24 h时,甲硝唑对阴道毛滴虫无病毒株抑制率为81.06%,硝唑尼特(1 mg/ml)对阴道毛滴虫两种虫株的抑制率可达100%,硝唑尼特对阴道毛滴虫无病毒虫株的抑制率显著高于甲硝唑(χ2=4.43,P<0.01)。结论硝唑尼特对阴道毛滴虫两种虫株均有较好的抑杀作用,其中对无毒株阴道毛滴虫的抑杀效果硝唑尼特优于甲硝唑。     

基于核酸适配体SERS技术快速检测大肠埃希菌O157:H7的研究

目的基于核酸适配体表面增强拉曼技术(SERS),建立一种快速检测大肠埃希菌O157:H7的方法。方法将大肠埃希菌O157:H7与其特异性适配体共孵育,采用原位还原纳米银方法在大肠埃希菌O157:H7-适配体表面原位还原纳米银颗粒,形成纳米银壳,通过SERS技术特异性检测目标细菌。结果在500~1 900cm-1范围内采集拉曼信号,在735cm-1、1 331cm-1、1 578cm-1处发现拉曼特征峰。对检测到的拉曼信号峰进行归属分析,735cm-1来自胞嘧啶与尿嘧啶的代谢产物,1 331cm-1归属于鸟嘌呤代谢产物,1 578cm-1归属于蛋白质中酰胺Ⅰ和酰胺Ⅲ。将大肠埃希菌O157:H7、单增李斯特氏菌、肠炎沙门氏菌、福氏志贺氏菌、大肠埃希菌DH5α混合,通过SERS可快速检出目标细菌大肠埃希菌O157:H7。试验的重复性良好,最低检测限为10cfu/ml。结论基于核酸适配体SERS技术,建立的大肠埃希菌O157:H7快速检测方法的特异性和灵敏性高、操作简单、省时,费用低,可用于临床大肠埃希菌O157:H7感染的快速检测。