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1.
尿毒症患者进行血液透析时,对透析液的选择和治疗药物的选择进行了讨论,并对病人产生的贫血提出了解决的办法。  相似文献   
2.
前列腺素EI(PGE一是应用于临床的一种新药,它是存在于人体内具有重要生理功能的活性物质,有抑制血小板聚集、血栓素入生成、动脉粥样脂质斑块形成及扩张外围血管等作用。现已用于治疗心肌梗塞、血栓闭塞住脉管炎、慢性动脉闭塞等疾病。由于该药有扩张血管作用,但说明书中未说明对血压是否有影响及影响的程度。本文对此进行临床观察,以发挥该药最佳治疗效果。1.一殁资料:本文60例均为本院住院男性病人.随机分成3组:A组为对照组未用PGE,但接受输液治疗;B、C组为用药组均给予PGEI#滴(PGE;为“中澳合资杭州澳亚生物技术有…  相似文献   
3.
红花注射液的临床应用   总被引:24,自引:0,他引:24  
红花是菊科草本植物红花的干燥花,是活血化瘀的传统中药之一。现代药物研究表明,其提取物的主要有效成分有红花黄色素、红花甙、红花醌甙及新红花甙等,具有很多药理作用并被广泛应用于临床,现综述如下。  相似文献   
4.
主动脉内覆膜支架植入术治疗主动脉夹层动脉瘤是近年来出现的一种新的介入治疗技术,具有创伤小、恢复快、疗效较为确切的优点,尤其适用于不能耐受传统手术的高危患者,但其围术期和麻醉处理也对麻醉医师提出了新的挑战[1]。我院2003年11月~2005年10月在雷米芬太尼-丙泊酚全凭静  相似文献   
5.
目的比较等效的舒芬太尼和芬太尼复合罗哌卡因对分娩镇痛的效果。方法选择初产妇60例,随机分为舒芬太尼组(S组)和芬太尼组(F组),S组PCEA输注含0.10%罗哌卡因和0.5μg/ml舒芬太尼复合液,F组PCEA输注含0.10%罗哌卡因和3μg/ml芬太尼。观察记录测麻醉前、PCEA后5、15、30、60和90min时视觉模拟评分(VAS);每小时罗哌卡因的用量和有效按压次数、运动功能的评估和不良反应等指标。结果 S组和F组在PCEA后5、15、30、60和90min时VAS评分均明显低于麻醉前(P<0.05),在各时间点S组VAS评分稍低于F组(P>0.05);每小时罗哌卡因消耗量S组明显低于F组(P<0.05),有效PCEA次数S组明显低于F组(P<0.05);两组运动阻滞和不良反应无明显差异(P>0.05)。结论 0.1%罗哌卡因复合0.5μg/ml舒芬太尼和3μg/ml芬太尼用于PCEA分娩镇痛都是有效的,但是0.5μg/ml舒芬太尼复合0.1%罗哌卡因镇痛效果更好,罗哌卡因用药量更少。  相似文献   
6.
股骨颈骨折常见于老年人,随着人类寿命的延长,其发病率日渐增高,其临床治疗中主要存在骨折不愈合(15%左右)和股骨头坏死(20%~30%)两个主要问题。我科自1992年~2004年12月收治了27例老年股骨颈骨折病人,采用了单侧钩槽式外固定器治疗,获得了满意的临床效果。现报告如下。  相似文献   
7.
目的 探讨纤维支气管镜吸痰和支气管肺泡灌注治疗食管癌手术后严重肺部感染的临床应用价值。方法 将食管癌手术后肺部感染6 8例患者随机分为经纤维支气管镜灌注治疗(A)组,单纯常规治疗(B)组。A组患者在床旁应用便携式纤维支气管镜进行吸痰、支气管肺泡灌洗术并取痰细菌培养,B组单纯常规治疗。结果 A组治疗有效率高,治愈时间短。与对照组比较,结果有显著性差异(P <0 .0 5 )。没有明显并发症发生。结论 应用纤维支气管镜治疗合并重症肺部感染的食管癌手术后患者,是一种安全而有效的方法,具有推广和应用价值。  相似文献   
8.
自拟"白苏汤"预防化疗引起的骨髓抑制白细胞减少症   总被引:1,自引:0,他引:1  
放疗和化疗是癌症治疗的重要手段之一,但几乎所有的化疗药物都有不同程度的骨髓抑制,是化疗被迫减量或停药的主要原因。我们应用自拟“白苏汤”预防化疗引起的白细胞减少症34例,现将结果报告如下。  相似文献   
9.
对我院2003-08~2006-09 62例腹腔镜下肾囊肿去顶减压术的麻醉处理,效果满意,报告如下。1临床资料1.1一般资料本组男42例.女20例,年龄17~62岁,体重40~82 kg,ASAⅠ~Ⅱ级。均为单侧肾上腺囊肿。1.2麻醉方法术前肌注阿托品0.5 mg,苯巴比妥钠0.1 g,  相似文献   
10.
目的:建立小鼠血浆中头孢匹胺钠HPLC检测方法,为临床上头孢匹胺钠血药浓度监测提供试验依据。方法:样品处理采用25%高氯酸(v/v)沉淀蛋白质。PLATISILTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-三乙胺醋酸(三乙胺14 mL,冰醋酸5.7 mL,加蒸馏水定容至100 mL)-水(10∶0.2∶89.8),1 mol.L-1醋酸调节pH5.38,流速为0.8 mL.min-1;检测波长为254 nm。结果:所建立方法在0.2~250.0μg.mL-1范围内线性良好,方法平均回收率为96.1%,平均提取回收率为77.7%;日内变异RSD小于5%。小鼠尾静脉给药150 mg.kg-1后1 h血浆头孢匹胺钠浓度为(196.1±11.9)μg.mL-1,24 h血药浓度降至(0.5±1.6)μg.mL-1,采用DAS2.0程序求得药物动力学参数t1/2为3.41 h,MRT为3.24 h。结论:该法准确、灵敏、快速,内源性成分无干扰,适用于血浆中头孢匹胺钠的分析测定。  相似文献   
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