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1.
隐孢球虫病   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正> 隐孢球虫(Cryptosporidium)最早由Tyzzer(1907)发现于小白鼠胃腺内而定名[1],属于真球虫目(Eucoccidia),隐孢科(Cryptosporidae),已报道的有19个种。但Tzipori等根据其不同宿主间可以交互感染而认为隐孢球虫仅一个种[2]。而Levine等(1984)则认为应归并为4个种,即寄生于热带鱼的鼻隐孢球虫(C.nasorum)、寄生于爬虫类的响尾蛇隐孢球虫(C.cortal)、寄生于鸟类的火鸡隐孢球虫(C.meleagrids)及寄生于哺乳类的鼠隐孢球虫  相似文献   
2.
江宁县新生洲家畜血吸虫病的防治   总被引:1,自引:1,他引:1  
新生洲是江苏省江宁县在长江中的一个洲滩,面积约6.84km~2,四面环水,位于我省长江最上游,与安徽省相交界。历史上这个洲是血吸虫病严重流行区。经过疫区广大人民和血防有关部门的共同防治,于70年代末洲上圩堤内钉螺基本消灭,1981年有螺面积为22万m~2,1983年以来,由于连发洪水,几次溃堤,以致洲上有螺面积骤增。1985年钉螺面积达到239万m~2,钉螺平均  相似文献   
3.
血吸虫病的诊断主要采用粪便毛蚴孵化法。前人曾对牛的血吸虫病诊断进行一些试验,结果75g粪便比50g的检出毛蚴数多,100g的又比75g为多,但是150g和200g的则与100g的相似,为此牛血吸虫病诊断的用粪量定为100g。但有关猪的日本血吸虫病诊断的用粪量尚未见报道,对比我们进行了如下试验。  相似文献   
4.
对患有血吸虫病的山羊在不同时间采集的粪便进行孵化及毛蚴计数。 一、方法 实验动物:人工感染尾蚴200±20条的阳性山羊3只(2公1母),体重5.0~7.5kg。舍饲。 用布兜法定时收集新鲜粪便,3次/d。收集时间分别定于:8:00~9:00;16:00~17:00;23:00~24:00。共收集6d。 在采样过程中,注意观察山羊的排粪行为,一旦有排粪,立即收取。分别编号,置于4℃冰箱,于次日作粪便孵化。准确称取山羊粪便5.0g,以尼龙筛淘洗法常规操作。最后,将洗净的粪渣移至  相似文献   
5.
为了探明猪在血吸虫病流行中的作用,以便采取相应的血防对策,我们进行了日本血吸虫在猪体内消亡情况的研究,报告如下。  相似文献   
6.
一、试验材料和方法 (一)试验猪:由非疫区引进雌性仔猪6头,体重20~30kg。 (二)阳性钉螺:由江苏省血吸虫病防治研究所提供,按常规方法逸蚴。 (三)试验方法:6头仔猪分成3组,第1组(1、2号)分别接种尾蚴50±10条;第2组(3、4号)为100±10条;第3组(5、6号)为200±10条。观察内容:1、自感染至第34d每d粪孵检查1次,直至全部出现阳性为止。2、粪便毛蚴计数:采用10g  相似文献   
7.
化学发光免疫测定(ChemiluminecsenceImmunoassay,CLIA)是在氧化发光反应和抗原-抗体特异性结合的基础上建立起来的一种非放射性免疫测定技术,它兼备酶联免疫吸附试验和放射免疫测定的主要优点:灵敏度高、特异性强、简单快速以及无放射污染。该法的问世及发展为生物活性物质的超微量定量、定性另辟途径。近十年来,人们已经广泛测定了半抗原、抗原和抗体,包括激  相似文献   
8.
为了解感染血吸虫的牲猪,经粪孵检查毛蚴的孵出时间,作了下列观察。 一、材料和方法 阳性钉螺来源、实验动物选购、试验感染尾蚴数及分组均与第294页同。 二、试验方法 试验猪8头,粪孵阳性后,每头猪任意取新鲜粪便10g,通过40孔/25.4mm尼龙筛过滤,弃去沉渣,滤液再以260孔/25.4mm过滤清洗,整个过程在10℃水温下30min内完成,然后将沉渣置入250ml三角烧瓶内,添加27℃左右温水于26℃恒温箱内孵化,每隔2h倒出孵化瓶内水1次,  相似文献   
9.
环卵沉淀试验(COPT)诊断血吸虫病具有较高的敏感性和特异性,在牛、羊以及人的血吸虫病诊断方面得到广泛应用。为了探讨其在猪的血吸虫病诊断上的应用价值,进行了如下一些试验。 一、材料及方法 (一)试验猪从非疫区引进,为3月龄健康仔猪,体重20~25kg,人工接种尾蚴50~200条。分别于感染前和感染后每隔10d采血1次,分离血清,置-10℃冰箱保存备用。干卵抗原由江苏省血吸虫病防治研究所提供。  相似文献   
10.
各种寄生虫由于虫种不同等原因,其排卵数有所不同。寄生虫的日排卵量的研究,对于诊断、流行病学以及防治等均有重要意义。为此,我们以山羊为模型,对日本血吸虫进行了日排卵量的观察。  相似文献   
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