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1.
目的 观察脂联素对人脐静脉内皮细胞补体调节蛋白CD55和CD59表达的影响.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞;分为空白对照组、C-反应蛋白(CRP)组和脂联素组,人脐静脉内皮细胞分别与50 μg/ml的CRP和25 μg/ml的脂联素共同孵育48 h,流式细胞仪检测CD55和CD59的表达.结果 CRP刺激后CD55平均荧光强度、CD59平均荧光强度和CD55阳性百分率较空白对照组升高(3.84±0.21比2.81±0.06,P<0.001;69.72±4.48比51.15±7.86,P<0.01;98.30±1.13比93.57±1.18,P<0.001);脂联素刺激后CD59平均荧光强度和CD55阳性百分率较空白对照组升高(63.02±4.90比51.15±7.86,P<0.05;96.55±0.66比93.57±1.18,P<0.01).结论 脂联素是人脐静脉内皮细胞CD55和CD59表达的上调因素,并可能通过上调内皮细胞CD55和CD59的表达发挥抗炎、抗动脉粥样硬化作用.  相似文献   
2.
近年来开展的利用血流介导的内皮依赖性血管舒张反应检测肱动脉内皮功能的方法,已广泛被用来作为评价心血管疾病血管内皮功能的无创指标。现将肱动脉舒张反应在心力衰竭的发病机制、冠心病的诊治以及预后评估等方面应用的国内外最新进展进行综述。  相似文献   
3.
目的 探讨将收缩压控制在140 mm Hg以下对1级高血压合并2型糖尿病80岁以上高龄老人尿微量白蛋白的影响.方法 1级高血压合并2型糖尿病伴尿微量白蛋白阳性老老年(≥80岁)门诊或住院患者70例,按就诊顺序随机分降压治疗组(35例)和常规治疗组(35例),降压治疗组在常规治疗的基础上加服厄贝沙坦( 150 mg/d)...  相似文献   
4.
血液净化治疗药物或毒物中毒的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨血液净化治疗在救治急性药物、毒物中毒中的作用及注意事项。方法 51例急性药物、毒物中毒患者分为两组。对照组23例,内科保守治疗组28例,在常规内科保守治疗的基础上联合血液净化治疗。结果 治疗组治愈时间比对照组明显缩短,两组比较有显著性差异(P〈0.05),治疗组显效率为53.6%,对照组为21.7%(P〈0.05)。结论 血液净化联合药物治疗疗效优于单纯药物治疗。  相似文献   
5.
目的探讨不合并糖尿病的老年3级原发性高血压患者糖化血红蛋白与颈动脉粥样硬化的相关性。方法入选2014年6月至2015年12月甘肃省人民医院不合并糖尿病的老年3级原发性高血压住院患者共142例,根据颈动脉彩超结果分为颈动脉粥样硬化组87例和颈动脉正常组55例。比较两组患者性别、年龄、血压、病程、空腹血糖、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及血脂水平。多因素Logistic回归分析与颈动脉粥样硬化相关的因素。结果相比于颈动脉正常组,颈动脉粥样硬化组患者年龄大[(69.3±5.3)比(65.8±5.1)岁],高血压病程长[11(7~15)比9(4~12)年],低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高[(2.96±0.80)比(2.59±0.56)mmol/L],空腹血糖水平高[(5.53±0.75)比(5.19±0.56)mmol/L],HbA1c水平高[(5.80±0.63)%比(5.47±0.55)%](均P0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示HbA1c、空腹血糖和LDL-C用于预测颈动脉粥样硬化的曲线下面积(95%CI)分别为0.66(0.58~0.72)、0.70(0.61~0.79)和0.69(0.60~0.78)。多因素Logistic回归分析显示,不合并糖尿病的老年3级原发性高血压患者空腹血糖以及HbA1c水平与颈动脉粥样硬化独立相关,其OR(95%CI)值分别为3.835(1.605~9.167),4.314(1.866~9.973)。结论不合并糖尿病的老年3级原发性高血压患者HbA1c和空腹血糖水平与颈动脉粥样硬化相关。  相似文献   
6.
目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与代谢综合征(MS)的关系.方法用聚合酶链反应(PCR)方法检测汉族MS患者109例,汉族对照组118例,东乡族MS患者104例,东乡族对照113例AT1R基因多态性,测量血压,检测血脂、血糖,分析其关系.结果 4组AC基因型频率汉族MS组(10.1%)、汉族对照组(11.1%)、东乡族MS组(13.4%)、东乡族对照组(19.5%)(P>0.05);汉族对照组舒张压(DBP)AC基因型(89.0±5.7)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)vs AA基因型(84.0±6.0)mmHg(P<0.05);东乡族代谢综合征组收缩压(SBP)AC基因型(180.0±13.6)mmHg vs AA基因型(150.7±11.6)mmHg(P<0.05);东乡族对照组SBP AC基因型(131.7±11.9)mmHg vs AA基因型(120.4±23.1)mmHg(P<0.01).结论汉族与东乡族AT1R基因A1166/C多态性与代谢综合征无关;进一步提示AT1R基因A1166/C多态性是原发性高血压的遗传因素.  相似文献   
7.
目的 探讨髓过氧化物酶(MPO)-463G/A基因的多态性与原发性高血压(EH)的易患关系.方法 EH患者107例,对照组97例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术分析MPO-463G/A基因的多态性,并进行统计学分析.结果 EH患者GG、GA+从基因型的分布频率分别是70.1%和29.9%,正常对照组分别是56.7%和43.3%,差异具有显著性(P<0.05);男性EH患者GG、GA+从基因型的分布频率分别是78.1%和21.9%,男性对照组分别是57.4%和42.6%,差异具有显著性(P<0.05).结论 MPO-463G/A基因的多态性与EH的易患性显著相关.该位点A基因的表达在EH的发生过程中起保护性作用,对男性的保护作用更明显.  相似文献   
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