使用和未使用宫内节育器妇女继发性不育发生率的调查

目的　通过对 2 0 49例已生一孩而期望生育第 2孩妇女继发性不育发生率的调查 ,观察使用宫内节育器对妇女生育力恢复是否造成影响。方法　将使用和未使用宫内节育器 (IUD)妇女分为两个队列 ,采用回顾性队列研究的办法。结果　①暴露IUD组和未暴露IUD组妇女继发性不育的发生率分别为 0 .99%和 0 .68% ,两组间差异无显著性(P >0 .0 5 ) ;OR =1.47,95 %CI为 0 .17,1.71。②使用过和未使用过IUD两个队列生育第 1,2胎生育间隔分别是 ( 14 5 9±5 2 1)d和 ( 778± 3 74)d。③未暴露IUD妇女哺乳时间与第 1,2孩间隔有一定关系 ,哺乳时间长者生育间隔增长。结论　使用IUD不影响妇女再生育 ,IUD仍是一种安全、简便、高效、可复、适宜我国妇女 ,尤其是经产妇女使用的避孕方法。     

臭氧液治疗妇女阴道炎疗效观察

<正>阴道炎是威胁妇女生殖健康和身心健康的常见病、多发病,目前常用的阴道炎治疗方法有中药或西药水冲洗阴道、阴道局部放药、口服用药等,治愈率为50％-85％不等。本文采用珠海医科公司YKS-1000型臭氧妇科治疗仪产生的臭氧水治疗阴道炎,目的是寻找一种非药物性、安全、经济、有效的阴道炎治疗方法。一、资料与方法 1．研究对象 2004年6月-2005年3月在广州、佛山、湛江、深圳4个市9个分中心,按妇产科学教科书第5版的诊断标准,通过妇科普查和门诊就诊,收集确诊为滴虫阴道     

天花粉与混淆品长萼瓜蒌的紫外光谱鉴定

目的：寻求一种鉴定天花粉与其混淆品长萼瓜蒌的有效方法。方法：采用天花粉双边栝楼根以及瓜氨酸作为对照物质，与长萼瓜蒌根同时进行紫外光谱扫描。结果：紫外光谱显示，长萼瓜蒌的水和乙醇溶液在272nm波长处均有最大吸收，而天花粉及瓜氯酸均无此光谱特征，可资鉴别。结论：用紫外光谱法鉴定天花粉与长萼瓜蒌，方法简便可行，结果准确可靠。     

诺舒阻抗控制系统治疗异常子宫出血患者的围术期护理

目的总结诺舒阻抗控制系统治疗异常子宫出血患者的围术期护理经验。方法对90例子宫异常出血患者采用诺舒阻抗控制系统治疗,术前进行相关知识介绍及心理支持等;术中密切配合;术后重视卧位及饮食护理,观察阴道出血情况,做好出院指导与随访。结果随访1年,治愈88例,2例效果不明显患者分别行子宫切除术和上曼月乐环。结论诺舒阻抗控制系统治疗异常子宫出血安全、有效,精细的围术期护理是患者顺利手术和康复的重要保障。     

野生型胃肠道间质瘤的研究进展

胃肠道间质瘤(GIST)是最常见的消化道间叶组织来源肿瘤,约10%的GIST患者分子检测无KIT/PDGFRA基因突变,称为野生型GIST。根据是否有琥珀酸脱氢酶B(SDHB)表达缺失,野生型GIST可分为SDH缺陷型和非SDH缺陷型,SDH缺陷型包括无综合征相关性、Carney三联征相关性及Carney-stratakis综合征相关性GIST;非SDH缺陷型包括BRAF突变、Ⅰ型神经纤维瘤病相关性、K/N-RAS突变及四重野生型GIST等。野生型GIST的发生发展、临床病理特征和治疗原则均与KIT或PDGFRA突变的GIST有较大差异。本文就野生型GIST的分子机制和临床诊疗进展做一综述。     

Chk1基因沉默对人卵巢癌细胞 A2780放疗敏感性的影响

目的：探讨Chk1基因沉默对人卵巢癌细胞A2780放疗敏感性的影响。方法构建Chk1基因的短发夹RNA（shRNA）质粒转染人卵巢癌细胞A2780,同时以转染空载体和未转染组作为对照组,运用RT-PCR、蛋白免疫印迹方法观察转染前后Chk1基因表达的差异;四甲基偶氮唑蓝试验绘制细胞生长曲线;克隆形成试验观察细胞的放射敏感性变化。结果与对照组相比,构建shRNA表达载体可抑制人卵巢癌细胞A2780中Chk1 mRNA转录和蛋白的表达;Chk1基因沉默后细胞生长明显慢于对照组;并通过解除G2/M期阻滞,显著提高肿瘤细胞对放射线的敏感性。结论靶向Chk1的shRNA能有效抑制人卵巢癌细胞A2780的Chk1基因表达,促进细胞凋亡,增强肿瘤对放疗的敏感性。     

高职高专实验室建设与发展的探索

实验室作为高职高专实践教学、培养人才的重要基地，其建设水平的高低直接影响实践教学质量。因此，必须更新观念，改进管理模式；加强创新人才的培养；加强实验队伍的建设，提高人员素质；加强设备管理，应用现代化手段推进实验室的建设与发展。     

从化市集体儿童健康状况分析

集体儿童的卫生保健管理工作是儿童保健工作的重要内容之一,为了了解从化市托幼园所集体儿童的健康状况,为进一步提高集体儿童的卫生保健水平提供科学依据,现对2007年从化市集体儿童健康体检情况分析如下.     

人α1胸腺素基因克隆及表达载体的构建

目的：为人α1胸腺素基因的蛋白质表达奠定基础。方法：用Trizol法提取人α1胸腺素RNA反转录成CD17NA,以已知胸腺素基因为模板,在编码区上游和下游分别设计合成一对含有EcoRI和BamHI酶切位点的寡聚核甘引物扩增Tα1克隆到PUC19载体中,双酶切后回收连接到表达大肠杆菌DH25中表达。以碱裂解法提取重组质粒双脱氧链法序列测定。结果：成功构建了Tα1克隆重组体PUC19-Tα1,经序列分析证实对码序列无误。结论：Tα1在DH25中表达成功。