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目的 探讨一种新的CD44变异体(CD44v17)在胃癌组织中的表达及其与临床生物学特性之间的关系.方法根据本实验室在MCF-7/Adr中新发现的1种CD44剪切拼接变异体CD44v17设计特异性引物,应用SYBR Green I荧光染料,采用实时PCR法检测87例胃癌组织及相应癌旁组织CD44v17 Mrna的表达,根据标准曲线计算CD44v17mRNA的表达量,分析CD44v17mRNA表达与胃癌临床生物学特性之间的关系.结果胃癌组织CD44v17 Mrna表达明显高于相应癌旁正常组织(P〈0.05);肿瘤〉5 cm组CD44v17 Mrna表达与肿瘤≤5 cm组表达比较差异无显著性(P〉0.05);未分化腺癌组表达明显高于乳头状腺癌及管状腺癌组(P〈0.05),乳头状腺癌组CD44v17 Mrna表达与管状腺癌组比较差异无显著性(P〉0.05);肿瘤累及浆膜及浆膜外组CD44v17 Mrna表达显著高于侵及黏膜、黏膜下层及肌层组(P〈0.05),而肿瘤侵及黏膜及黏膜下层组的CD44v17 Mrna表达与侵犯肌层组表达比较差异无显著性(P〉0.05).淋巴结转移组CD44v17 Mrna表达明显高于淋巴结无转移组(P〈0.05);有肝脏转移组CD44v17 Mrna表达显著高于无肝脏转移组(P〈0.05).结论CD44v17 Mrna在胃癌组织中高表达,可能与胃癌的侵袭、转移及预后有关. 相似文献
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目的:构建人mir-216a真核表达载体,实现其在胃癌细胞SGC7901/DDP中的表达,为进一步研究mir-216a的功能打下基础.方法:依据miRBase数据库中pre-mir-216a序列设计引物;PCR扩增pre-mir-216a基因并将其克隆至pGenesil-1载体;将pGenesil-1-hsa-mir-... 相似文献
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目的:探讨CD44v17在食管癌中的表达及意义.方法:根据本实验室在MCF-7/Adr中发现的一种CD44剪切拼接变异体CD44v17(基国库序列号FJ216964)设计特异性引物,采用实时定量PCR法检测了73例食管癌组织及相应癌旁组织CD44v17 mRNA的表达情况,分析CD44v17 mRNA表达与食管癌临床生... 相似文献
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目的建立快速准确检测CYP17基因单核苷酸多态性的新方法。方法用等位基因特异PCR(AS-PCR)方法对53例外周血标本CYP17基因单核苷酸多态性位点rs743572进行基因分型。结果 AS-PCR测定结果与聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP)的测定结果一致。结论采用AS-PCR检测CYP17基因多态性准确、快速。 相似文献
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