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1.
致倦库蚊有机磷抗性相关扩增酯酶B基因的多样性   总被引:5,自引:0,他引:5  
本实验从佛山和成都两地的致倦库蚊群体中筛选出3个酯酶类型不同的有机磷(OP)抗性品系,FS-1、FS-2和CD-1品系。各品系的酯酶基因B扩增水平、酯酶活性和OP抗性水平三者一致。各品系酯酶B基因限制性酶切片段比较分析表明,我国的OP抗生库蚊群体中不仅有世界性分布的酯酶B1和B2,而且在佛山和成都地区各有一个新的独立扩增的酯酶B,分别命名为B6和B7。  相似文献   
2.
血清学方法是囊虫病的重要辅助诊断手段。囊虫的抗原组成及其特性分析对于诊断抗原的制备具有指导意义。早期曾用免疫电泳分析了囊液及虫体组分的抗原组成,两者显示了互异的数种抗原带型,近年来,高分辨、高敏感的免疫印渍术应用于全囊虫组分的分析,表明囊虫的抗组成很复杂,既有  相似文献   
3.
将实验室养殖的纹腿库蚊(Culex theileri)的卵筏置4℃无菌水中浸泡12~24h,再于37℃孵育2h。选其中15~30个卵筏(约3000~6000个卵)机械分离成单个卵,用95%乙醇及低氯去垢剂(1000ppm Cl~-)表面消毒,在条件MEM培养液(含10%胎牛血清及抗生素)中机械破壳,细胞接种于25cm~2培养瓶,置28℃孵育。理想生长的酸度在pH  相似文献   
4.
5.
法国自1969年起用有机磷杀虫剂毒死蜱(chlorpyrifos)处理尖音库蚊(Cx.pipiens)孳生地,1980年后又用杀螟松(fenitrothion)和双硫磷(temephos)。1972年在Montpellier发现低度(5—10倍)的毒死蜱抗性,1974—  相似文献   
6.
本实验用免疫印渍和ELISA分析了猪囊尾蚴(囊虫)的囊液、体表及虫体组分的抗原组成,血清学活性及交叉反应性.SDS-PAGE显示,囊液组分有32条带,体表组分有64条带,虫体组分有62条带,分子量196KD~9KD,带谱各异。免疫印渍表明,三种组分各有约70%的多肽具抗原性。囊液组分的96KD多肽体表组分在175KD~31KD间有10条多肽,虫体组分在147  相似文献   
7.
酯酶基因扩增与库蚊有机磷抗性   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
8.
本文报告了用粘粒克隆指纹技术构建大型利什曼原虫(L.m.)基因组物理图谱的进展。 L.m.cDNA16位点位于一800kb的染  相似文献   
9.
冈比亚按蚊(An.gambiae)复合体由6个形态不易区分的种组成,但各蚊种传播疟疾的能力不同。已有报告不同蚊种rDNA基因之间间隔序列不同,据此可用PCR进行蚊种鉴别。本研究用PCR鉴别非洲南部各地野外采集或实验室饲养的米勒按蚊(An.merus)、四环按蚊(An.quadriannulatus)和  相似文献   
10.
中华按蚊和嗜人按蚊rDNA内转录间隔2区序列差异   总被引:23,自引:1,他引:22  
目的:比较中华按蚊和嗜人按蚊核糖体DNA(rDNA)内转录间隔2区(ITS2)序列差异。方法:通过对PCR扩增的rDNA ITS2片段进行克隆测序,每种蚊测定3个克隆片段序列,比较其差异。结果:中华按蚊和嗜人按蚊的rDNA ITS2序列长度分别为468和452bp,GC含量分别为44.87%和49.12%,两序列差异为28.8%。结论:rDNA ITS2序列差异可用于建立中华按蚊和嗜人按蚊的分子  相似文献   
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