表皮的粘连

表皮细胞膜上的粘附分子不仅把细胞连接在一起,而且改变细胞的形态和数量把信息从一个细胞传递到另一个细胞。钙粘素家族介导带状连接和桥粒的粘附调节角朊细胞间的粘连。细胞外钙在调节体外角朊细胞间粘连,生长和分化方面起关键作用。     

硅相关的系统性硬皮病的抗topo异构酶I抗体:一种自身免疫模型

系统性硬皮病(SSc)是一种原因不明的慢性多系统受累的疾病,主要累及女性。不同的临床亚型存在不同的疾病高度特异的自身抗体。外界毒物如氯乙烯,污染的菜子油和硅都可引起SSc样病变,其中硅相关者与特发性SSc最相似。作者检测了硅相关的SSc中自身抗体的特异性,并与特发性SSc相比较,以期发现一有用的自身免疫模型。     

斑秃与人类白细胞抗原-DQB1~*03等位基因相关

斑秃(AA)是一种自身免疫性或免疫介导性疾病,与特定的主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类等位基因明显相关。作者使用聚合酶链反应(PCR)技术结合等位基因特异的寡核苷酸(SSO)探针杂交对一组美国白人AA患者作人类白细胞抗原(HLA)-DQA1,-DQB1,-DPB1等位基因分型,同时对38例DR4和23例DR5(DRB1~*11)阳性的AA患者分亚型,以了解HLA基因在AA及全秃/普秃(AT/AU)易感性或抗性中的作用。     

系统性红斑狼疮临床特征与HLA—DR,DQ基因的相关研究

采用聚合酶链反应结合顺序特异物寡核苷酸（ＰＣＲ／ＳＳＯ）探针杂交方法对ＨＬＡ－ＤＲ，ＤＱ亚区作ＤＮＡ分型，分析了系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的各种临床特征与ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ基因的关联，结果发现汉族ＳＬＥ中肾脏损害与ＤＲ２相关，而与ＤＲ４呈负相关，口、鼻腔粘膜溃疡与ＤＲ１２相关，未发现ＳＬＥ的其他临床特征与ＤＲ、ＤＱ基因有关，发病年龄小于３５ａ者，ＤＲ２，ＤＱ６阳性率高，而ＤＲ３则多见于发病年龄大于３     

HLA—DQB1等位基因与汉族人系统性红斑狼疮易感性分析

使用聚合酶链反应（PCR）结合顺序特异的苷核苷酸（SSD）探针杂交方法分析HLA－DQB1等位基因与SLE的相关性，结果发现患组中DQB＊0601，DQB1＊06024等位基因频率明显高于正常对照组，但校正P值后差异不显，表明HLA－DQB1等位基因与汉族人SLE的关联不明显，而与DQ位点呈强连锁不平衡的DR位点或DR、DQ单倍型则可能与SLE的易感性密切相关。     

Blimp1-BCMA调控浆细胞功能在系统性红斑狼疮发病中的意义

【摘要】 目的 探讨Blimp1在MRL/lpr狼疮鼠中的表达水平,为靶向浆细胞治疗SLE提供思路。方法用EMSA和CHIP证实Blimp1对B细胞成熟抗原（BCMA）的调控作用,并用实时定量PCR检测MRL/lpr狼疮鼠与正常鼠脾脏和淋巴结中Blimp1mRNA的表达差异。结果 Blimp1能与BCMA基因启动子相结合。狼疮鼠组脾脏Blimp1mRNA的相对表达水平高于正常对照组Blimp1mRNA的相对表达水平（Z = 2.609,P < 0.01）,狼疮鼠组淋巴结中Blimp1的相对表达水平也高于正常对照组Blimp1mRNA的相对表达水平（ Z = 3.402,P < 0.01）,差异有统计学意义。结论 BCMA可能是Blimp1的靶基因,Blimp1可直接调控BCMA表达,在维持浆细胞存活及抗体分泌中发挥作用。 【关键词】 红斑狼疮,系统性; Blimp1; B细胞成熟抗原; 浆细胞; 小鼠,近交MRL lpr     

过敏性紫癜患者血小板膜糖蛋白Ib／IX／V复合物表达的研究

目的：观察过敏性紫癜患者血小板膜糖蛋白（GP）Ib／IX／V复合物及其组分GP Ibα的表达。方法：采用流式细胞术（flow cytometry,FCM）检测51例过敏性紫癜患者和23例正常对照组血小板GPIb／IX／V复合物及其组分GPIbα的表达,采用比浊法检测血小板最大聚集率（MA）。结果：与正常对照组相比,过敏性紫癜患者GPIb／IX／V复合物和GPIbαMFI均显著降低（P〈0．001）,血小板聚集率则明显升高（P〈0．01）。结论：过敏性紫癜患者血小板存在异常活化,导致血小板聚集性增强,从而导致或加重了血管病变。血小板GPIb／IX／V复合物作为凝血酶受体,可能参与了过敏性紫癜的发生、发展。     

系统性红斑狼疮患者骨髓间充质干细胞的生物学特征及其p27kip1/PTEN蛋白表达

目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓间充质干细胞(BMSC)的生物学行为,证实SLE患者BMSC是衰老的干细胞,并探讨其衰老的可能机制.方法 用密度梯度离心和贴壁分离法对6例SLE患者和8例健康人BMSC进行分离培养.光学显微镜观察BMSC形态学改变及生长状况并绘制生长曲线,诱导成骨、成脂分化检测BMSC分化能力,流式细胞仪鉴定BMSC表面标志物及分析细胞凋亡和细胞周期,划痕试验检测BMSC迁移能力,免疫荧光法及蛋白印迹法分析BMSC内p27kip1/PTEN的分布及表达.结果 SLE患者组BMSC形态宽大、扁平、呈多角形,与健康对照组相比,其生长速率、迁移及成骨成脂分化能力均明显降低.SLE组处于早期(Q2)、中晚期(Q4)凋亡的BMSC细胞比例(17.98％±3.26％,16.80％±9.63％)显著高于健康对照组(8.23％±3.25％,3.33％±2.21％),差异有统计学意义(tQ2=3.91,PQ2=0.011;tQ4=2.99,PQ4=0.048).SLE组BMSC阻滞于G0/G1期的细胞百分比显著高于健康对照组(92.34％±5.80％比78.65％±3.22％,t=3.635,P=0.015),同时其S期所占细胞百分比明显低于健康对照组(0.86％±1.72％比5.06％±1.874％;t=3.084,P=0.027).SLE患者BMSC经内参均一化后的p27、PTEN蛋白表达水平(即p27/β肌动蛋白,PTEN/β肌动蛋白)均高于健康对照者,差异有统计学意义(tp27=2.784,PP27=0.039;tPTEN=4.812,PPTEN=0.041).结论 SLE患者BMSCs表现出衰老特征,可能与细胞内p27kip1/PTEN表达水平升高有关.     

江苏汉族人HLA-DQ位点基因多态性分析

用聚合酶链反应结合顺序持异的寡核苷酸t（PCR／SSO）探针杂交方法分析了86例江苏籍汉族正常人HLA－DQ位点等位基因分布情况，发现大多数DQA1和DQB1等位基因阳性，并与白种人的不同。证实了HLA分布的种族差异，研究结果对于探索人类的起源和人数的迁移与进化有重要意义。