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1.
张龙兴 《国际医学寄生虫病杂志》1985,(4)
过去认为红细胞膜上的血型糖蛋白是恶性疟原虫裂殖子入侵人红细胞的受体。Wr~b抗原位于血型糖蛋白A氨基酸序列的第55~70位间。用Wr~b抗体处理或用极罕见的有正常血型糖蛋白A而Wr~b抗原缺如的Wr(a~+b~-)红细胞,裂殖子亦不能入侵。因而认为Wr~b抗原是恶性疟原虫入侵入红细胞的另一种受体。作者的实验否认了这一观点。实验用Wr(a~+b~-)红细胞采自Fr家族,同时采得的对照Wr(a~-b~+)红细胞预先经人抗Wr~a抗体及Wr~b鼠单克隆抗体抗球蛋白试验鉴定。在同样条件下,用同一保存时间的 相似文献
2.
张龙兴 《国际医学寄生虫病杂志》1985,(5)
按Kaushal等(1983,1984)方法制备刚受精的鸡疟原虫合子及雌配子。将合子或雌配子在含有17mM葡萄糖,25mM碳酸氢钠,0.7mM L-谷氨酸的5ml 199培养基中26℃培养24小时,用单梯度聚蔗糖泛影酸盐混合梯度液于20℃10,000转/分离心10分钟,于离心管底部收集成熟的动合子,并在界面收集未受精的配子。再按该作者(1983)方法用家兔制备针对刚受精的合子及成熟动合 相似文献
3.
张龙兴 《国际医学寄生虫病杂志》1984,(1)
无鞭毛期利什曼原虫仅寄生于脊椎动物的单核吞噬细胞内。作者试图用体外培养的人成纤维细胞作为原虫的宿主,以研究两者的关系。墨西哥利什曼原虫亚马逊亚种取自感染的金色仓鼠,取下其非溃疡性的足垫皮组织,在洛克氏液中捣碎,离心,弃去组织碎片,收集原虫。再以洛克氏液1,000g离心洗涤10分钟,共3次。最后混悬于HamF10液内备用。从正常人获得成纤维细胞株,保存于含15%灭活小牛血清的Ham F10中,并置于含5%CO_2,37℃的孵箱内培养。在培养瓶或盖玻片上培养单层成纤维细胞,24小时后,按10∶1的比例加入利什曼原 相似文献
4.
张龙兴 《国际医学寄生虫病杂志》1981,(5)
被诺氏疟原虫的滋养体和裂殖体感染的红细胞可为免疫猴的血清所凝集,因此,可在感染红细胞表面检出不同种的特异性原虫抗原。常用的为Brown等(1965)的裂殖体感 相似文献
5.
张龙兴 《国际医学寄生虫病杂志》1984,(1)
本文报导了以亲和层析法纯化犬弓蛔虫抗原提高血清诊断方法的敏感性及特异性。取犬弓蛔虫成虫10g,切碎,制成匀浆,分散于10ml蒸馏水中,以n-乙烷脱脂,经10,000g离心30分钟,上清液即为粗抗原。用同法制得犬恶丝虫,广州血管圆线虫和人蛔虫成虫的粗抗原。犬弓蛔虫成虫粗抗原,于4℃下在0.05M,pH 5.5的醋酸缓冲液内以每小时200ml的速率通过G-200交联葡聚糖凝胶柱,用SDS-PAGE进行蛋白分类。以Laemmli氏的不连续缓冲系统,将凝胶制成5~20%的梯度。电泳的样品先用9倍量的丙酮沉淀蛋白,再以缓冲液溶解。最后用考马斯蓝染色。 相似文献
6.
张龙兴 《国际医学寄生虫病杂志》1984,(6)
恶性疟原虫FCC_1株以烛缸法进行体外培养,培养液为RPMI 1640加10%未免疫的家兔血清,尔后则用体外培养液提取的抗原免疫后的同一家兔血清;用正常红细胞体外培养作对照。俟原虫血症达8~10%时, 相似文献
7.
张龙兴 《国际医学寄生虫病杂志》1985,(4)
作者对酶联免疫吸附试验(ELISA)及间接免疫荧光试验(IIF)在内脏利什曼病血清流行病学的敏感性及特异性进行了比较。将杜氏利什曼原虫培养于改良的Tobie培养基中,接种后5~7天收集前鞭毛体,以pH7.4 PBS洗涤后进行超声处理5次,每次1分钟,间隔1分钟;置4℃1小时,于4℃下,9,500g离心1小时,用Lowry法测蛋白含量,调正浓度使成1.6~1.8mg/ml,-20℃保存,以其作抗原进行ELISA,OD值大于0.3判为阳性。另用同上培养时间的前鞭毛体加等量的1%福尔马林固定,PBS洗3次 相似文献
8.
左旋咪唑对日本血吸虫虫卵肉芽肿的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
张龙兴 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1983,(3)
用30μg日本血吸虫卵可溶性抗原(SEA)皮下致敏的小鼠,按von Lichtenberg法在尾静脉注入虫卵后不同时期中所形成的虫卵肉芽肿比未致敬小鼠的平均增大40%,且肉芽肿峰值的出现提前。第64天后,上述两组小鼠的虫卵肉芽肿均自然趋小。以每次5mg/kg体重,1日3次,每周连用2天剂量的左旋咪唑给予致敏和未致敏小鼠,在第1~96天内,均可使虫卵肉芽肿受到明显抑制,尤以致敏组为甚;并使致敏组虫卵肉芽肿内的嗜酸粒细胞绝对数减少。 相似文献
9.
张龙兴 《国际医学寄生虫病杂志》1981,(6)
人P型血包括P_1与P_2两个重要的表现型。P_1型个体的红细胞上有P_1抗原,P_2型个体的红细胞上无P_1抗原,但有天然的抗P_1抗体。Cameron等(1957)发现棘球蚴囊液中有P_1抗原活性,且P_1活性与P_2型棘球蚴病人的抗P_1抗体的强度有关。同样的现象亦见于肝片吸虫病病人。作者采用业已证明有P_1活性的绵羊肝棘球蚴囊液冻干作为抗原。用已知的参考红 相似文献