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目的:建立注射用血栓通(冻干)中5-羟甲基糠醛的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Capcellpak C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(10︰90);流速为0.8 ml/min;进样量为10μl;柱温为25℃;检测波长为284 nm。结果:5-羟甲基糠醛在0.0677~270.8 ng范围内线性关系良好,r=1.0000(n=5);平均回收率为100.21%,RSD为0.7%(n=6)。结论:所建立方法简便、灵敏、准确可靠,专属性强,可用于注射用血栓通(冻干)的质量控制。 相似文献
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目的观察温阳活血方治疗慢性肾脏病(CKD)的临床疗效。方法将213例CKD 2~3期阳虚血瘀型患者随机分为对照组105例和治疗组108例,两组给予西医常规治疗,治疗组加服温阳活血方,治疗12周,观察患者临床症状、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及24 h尿蛋白定量(24 h UP)、肾小球滤过率(eGFR),以及安全性评价指标血常规、肝功能、心电图等。结果治疗后,两组血清Scr、BUN、24 h UP均较治疗前不同程度降低,但治疗组较对照组下降更加明显(P均〈0.05)。对照组治疗后eGFR较治疗前有升高趋势,但无统计学差异;治疗组eGFR治疗较治疗前明显升高,两组治疗后eGFR比较,P〈0.05。临床疗效及中医证候疗效比较,治疗组均明显优于对照组(P均〈0.05)。两组治疗后血常规、肝功能、心电图均未见异常,无不良影响发生。结论温阳活血方临床运用安全有效,能改善早期CKD患者临床自觉症状、降低肾功能各项指标,减少蛋白尿。 相似文献
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陈皮挥发油的气相色谱指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立陈皮挥发油的气相色谱(GC)指纹图谱分析方法,为全面控制和评价陈皮挥发油的质量提供依据。方法用水蒸气蒸馏法提取,采用GC法,以柠檬烯为参照物对10批陈皮挥发油进行指纹图谱分析。色谱条件:采用HP-INNOWAX为毛细管柱(30 m×320μm,0.5μm),进样口温度250℃,检测器温度为250℃,程序升温为初始温度70℃,以3℃·min-1升至240℃,保持5 min。载气流速为1 m L·min-1,分流比为50:1。结果建立了陈皮挥发油GC指纹图谱共有模式,标示出25个共有峰,10批陈皮挥发油相似度均>0.9。结论本方法准确可靠、重复性好,可专属地研究陈皮挥发油的指纹图谱并为全面控制其质量提供依据。 相似文献
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HPLC指纹图谱及主成分含量测定用于蒸制熟三七炮制品的质量控制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立蒸制熟三七炮制品HPLC指纹图谱及皂苷类成分的含量测定方法,用于炮制品的质量控制。方法:采用HPLC法;色谱柱:sh im-pack CLC-ODS(6.0 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱);柱温:25℃,检测波长:203 nm,分析时间:80 m in,流速:1 mL/m in。结果:标示出蒸制熟三七炮制品13个共有峰。结论:应用HPLC指纹图谱结合主要皂苷类成分含量测定可以更好地控制蒸制熟三七炮制品的质量。 相似文献
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目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定注射用血栓通(冻干)中的残留溶剂。方法:采用DB-624毛细管柱(30 m×0.25 mm×1.40μm),载气为氮气,FID检测器,程序升温,分流进样。结果:甲醇、乙醇、丙酮、正己烷、乙酸乙酯、正丁醇、苯、甲苯、二甲苯、1,2-二乙基苯和二乙烯苯在各自浓度范围内呈良好线性关系,精密度RSD%均小于2.8%,平均回收率分别为99.5%-104.1%(RSD%=1.0%-4%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,适用于测定注射用血栓通(冻干)中有机溶剂的残留量。 相似文献
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目的 对壮瑶药金线风药材中的脂溶性成分进行分析。方法 提取分离金线风中脂溶性成分,并将分离得到的脂溶性成分进行甲酯化后通过GC-MS联用技术进行分析和鉴定。结果 共检识出31个成分,其中有机酸类和甾醇类化合物为主要物质。结论 这31个成分均为首次在金线风中鉴定出,可为进一步研究金线风的化学成分提供参考。 相似文献
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目的:建立药材马蹄蕨的质量标准。方法:对马蹄蕨的性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物等项目进行系统研究。结果:马蹄蕨的显微鉴别和薄层色谱鉴别特征明显;检查指标建议拟定为:水分不得过15.0%,总灰分不得过6.5%,酸不溶性灰分不得过2.5%,浸出物不得少于7.0%。结论:根据实验结果建立了马蹄蕨药材质量标准,可用于马蹄蕨药材的质量控制。 相似文献
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GC-MS用于广西三七炮制品中有机氯农药残留测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定广西三七炮制品中有机氯农药的残留量。方法:采用气相色谱-质谱联用的选择离子检测(SIN)方法,测定广西三七炮制品中九种有机氯类农药残留量。结果:九种有机氯类农药定量测定的线性关系在0.01ng-0.1ng的范围内良好,方法回收率为96.75%-101.84%,RSD%〈3.73%。所测定的16个不同品种中有机氯农药残留量均小于2×10^-7s/s。结论:该方法准确可靠、重复性好,可较好地对三七炮制品中有机氯农药残留量进行控制。 相似文献