肿瘤浸润淋巴细胞数量、微卫星不稳定性与大肠癌分期的相关性及对预后的评估价值分析

目的 探讨肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)数量、微卫星不稳定性(MSI)与大肠癌分期的相关性及对预后的评估价值。方法 98例大肠癌患者,根据肿瘤分期将Ⅰ期和Ⅱ期设为早期组(58例),Ⅲ期和Ⅳ期设为晚期组(40例)。采用免疫组织化学法检测TILs数量,采用聚合酶链式反应(PCR)检测MSI。比较早期组和晚期组TILs数量和微卫星状态(表达阴性数量),分析TILs数量和微卫星状态与大肠癌分期的相关性。所有患者均进行化疗,根据生存情况分为存活组(82例)和死亡组(16例)。比较存活组和死亡组TILs数量和微卫星状态(表达阴性数量),分析TILs数量和微卫星状态对大肠癌预后的评估价值。结果 早期组患者CD4⁺T淋巴细胞数量(89.18±9.58)%、CD8⁺T淋巴细胞数量(12.18±2.28)%及微卫星表达阴性数量(2.54±0.28)个均高于晚期组的(43.73±9.15)%、(9.46±2.07)%、(1.48±0.13)个,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示：大肠癌分期与CD4⁺和CD8     

RORα拮抗剂T0901317通过RORα/β-catenin信号促进人胃癌MGC803细胞上皮间质转化

目的 探讨RORα拮抗剂T0901317通过RORα/β-catenin信号对促进人胃癌MGC803细胞上皮-间质转化(epithelial–mesenchymal transition, EMT)的影响。方法 MTT检测细胞增殖;细胞划痕和Transwell实验分别检测细胞迁移与侵袭。Western blot与免疫荧光检测RORα/β-catenin信号相关分子,免疫共沉淀检测RORα蛋白与β-catenin蛋白结合。结果 MTT检测显示,T0901317处理组较MGC803细胞增殖能力呈时间依赖性增加(P<0.05)。细胞划痕和Transwell实验显示,T0901317处理组细胞迁移与侵袭能力较MGC803细胞明显增强(P<0.05)。Western blot检测显示,T0901317处理后较未处理组RORα蛋白明显下调(P<0.05),并且可上调MGC803细胞β-catenin总蛋白与核内β-catenin(P<0.05)。T0901317处理后较对照组RORα蛋白与β-catenin蛋白结合分别明显减少(P<0.05)。T0901317处理的细...