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1.
患者男 ,68岁 ,主因“排便习惯及大便形状改变 3个月余”于 2 0 0 2年 11月 1日入院。查体 :T3 7.2℃ ,R2 0次 /分 ,P78次 /分 ,BP 160 /85mmHg ,一般情况好 ,全身浅表淋巴结未及 ,心肺检查未见异常。腹膨隆 ,未见胃肠型及蠕动波 ,腹软 ,无压痛 ,反跳痛 ,肌紧张 ,未及腹部包块 ,肝脾未及 ,移动性浊音阴性 ,肠鸣音正常。直肠指诊未及肿物 ,指套无血染。辅助检查 :钡灌肠造影示 :( 1)直乙交界部肠腔狭窄 ,黏膜破坏。 ( 2 )回盲部肠腔稍狭窄 ;纤维结肠镜检示直乙交界部肿瘤 ,病理为中分化腺癌。腹部B超示 :①肝胆胰脾及腹主动脉旁未见异常 ,… 相似文献
2.
矽肺是由于长期吸入含有游离二氧化硅粉尘而引起的以肺组织弥漫性纤维性病变为主的全身性疾病。关于矽肺病人肺外脏器矽性病变 ,国内外已有报道。认为矽肺病人的脾脏和肝脏是经常发生矽尘性病变的部位。其中脾脏是肺外脏器中受矽尘危害最大的脏器。也有报道矽尘进入体内除肺脏病变外 ,还伴有肝、脾淋巴结肿大。为了进一步了解矽肺病人肺外脏器的矽性病变及其临床特征 ,我们对138名矽肺病人的脾脏做了B超显像观察 ,其结果报道如下。1 对象及方法观察对象 :矽肺病人 138例 ,均为男性 ,年龄为 38~78岁 ,平均 6 4岁 ,接尘工龄 3~ 35a ,平均 … 相似文献
3.
目的:考察原核表达的重组人NDRG2蛋白对肿瘤细胞的作用.方法:通过设置不同浓度的蛋白剂量并设置对照组,采用细胞MTT比色法和细胞计数检测NDRG2蛋白对7901、HHCC细胞的抑制效果,流式细胞仪检测细胞周期的变化,体内实验采用裸鼠抑瘤试验.结果:重组人NDRG2对肿瘤细胞生长有较强的抑制作用,约50μg/ml浓度时对肿瘤细胞生长的抑制作用明显,流式细胞术结果显示肿瘤细胞G1期变化,体外能抑制裸鼠肿瘤的生成.结论:重组人NDRG2蛋白在体内体外具有一定的抑制肿瘤细胞生长作用,在肿瘤治疗方面将具有一定的意义. 相似文献
4.
目的:建立适用于重组人纽表位肽12体外质量控制的生物学活性测定方法,用于该制品的生物学活性评价。方法:采用小鼠,比较不同品系、给药浓度、给药周期等条件下应用ELISA方法检测出的小鼠相应抗体水平,确定最佳实验条件,以建立相应的体外活性测定方法。结果:FVB/N转neu基因小鼠(TgN MMTVneu202 Mul,Jackson Lab.,USA)对重组人纽表位肽12的反应存在量——效关系,并确定了最佳测定条件和给药剂量,用抗体阳转百分率作为评价指标,样品测定重复性较好,CV%值为6.7%(H=4),结果可靠。结论:已建立的FVB/N转neu基因小鼠测定重组人纽表位肽12生物学活性的方法可用于重组人纽表位肽12生物学活性的常规评价。 相似文献
5.
6.
医院感染常见非发酵革兰阴性菌的临床分布和耐药性分析 总被引:18,自引:13,他引:18
目的了解非发酵菌在我院5年中的临床分布以及耐药情况。方法采用ATB细菌鉴定仪进行细菌鉴定,K-B纸片扩散法进行体外药敏试验。结果2000年1月~2004年12月我院共分离出非发酵菌875株,居前3位的非发酵菌分别是铜绿假单胞菌313株,鲍氏不动杆菌287株,嗜麦芽寡养单胞菌180株;药敏结果显示:铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌对亚胺培南的耐药率最低分别为17.6%和7.7%,而对头孢噻吩、头孢曲松和复方新诺明的耐药率最高,耐药率>80%;嗜麦芽寡养单胞菌对亚胺培南天然耐药,对其他大多数抗菌药物呈高度耐药,而复方新诺明对该菌非常敏感,耐药率为7.8%。结论非发酵菌对临床常用的抗菌药物有较高的耐药性,提醒临床在治疗非发酵菌感染时应根据实验室的药敏结果合理选用敏感的抗菌药物。 相似文献
7.
随着医院感染研究的深入 ,医院真菌感染日益引起重视[1,2 ] 。本文调查了我院近年的急性细菌性痢疾病例 ,对其中继发肠道真菌感染者进行分析 ,现报告如下 :1 对象与方法1 1 调查对象 1997年 1月~ 1999年 11月之间出院的急性细菌性痢疾病历 ,共 117份 ,资料来自本院病案室。1 2 调查方法 查阅病历 ,确认急性细菌性痢疾病例 ,其中继发肠道真菌感染者为感染组 ,其余未发生肠道真菌感染者为对照组 ,按调查设计收集两组有关资料。1 3 诊断标准 急性细菌性痢疾的诊断 ,依据临床表现和病原菌培养 ;肠道真菌感染依据病原体的培养[2 ] 。2 … 相似文献
8.
采用毛细管气相色谱法测定空气中二苯基二甲氧基硅烷的浓度 ,线性范围 0 1~ 5 0 μg/ml,标准曲线y =5 4 97x + 3 16,r =0 9991,检测限为 1 0× 10 -2 ng ,回收率94 3 %~ 10 1 4% ,变异系数 1 1%~ 6 8% ,结果表明本法便捷、灵敏、准确、精密。 相似文献
9.
目的克隆、表达抑癌基因NDRG4,纯化后考察其抑瘤活性。方法将NDRG4基因克隆进PQE30/M15表达载体,诱导表达后亲和色谱纯化,对纯化表达产物进行一系列检测,考察其抑瘤作用。结果表达产物NDRG4蛋白相对分子质量为38 856,表达量为19.58%,纯度为92%,等电点为6.2,流式细胞术证实该蛋白质对HHCC和7901肿瘤细胞均阻滞在G1期,细胞实验和裸鼠致瘤抑制实验证实该蛋白质对肿瘤细胞的生长和肿瘤的发生发育有较强抑制作用。结论构建了NDRG4的PQE30/M15表达载体并取得高表达,表达蛋白质有较强抑瘤活性,为基因功能研究奠定了基础。 相似文献
10.
数种药物同时并用或先后序贯使用,是临床较普遍的治疗方法,但有时因配伍不当,而降低疗效或产生严重的毒性反应,甚至导致死亡。药物之间的相互作用,一般可从三个方面来考虑: 一、注意相互配伍药物的药理作用相似还是相 相似文献