ELISA抑制法检测约氏疟原虫红细胞内抗原的动态观察

用免疫学试验测定宿主体液内寄生虫抗体,是寄生虫病实验诊断的研究趋向。近来,在疟疾研究中有人试用免疫标记技术测定宿主红细胞内疟原虫抗原,Mackey(1980、1982)及Avraham(1981)以放射免疫测定和酶联免疫吸附试验抑制法(简称IELISA)检测鼠疟原虫和人疟原虫红细胞内抗原。为     

西安市长安县肺吸虫病病原形态观察

在长安县肺吸虫病患者居住的山区捕获溪蟹及野生动物果子狸,观察其体内自然感染的并殖吸虫囊蚴,脱囊后尾蚴、童虫,成虫和虫卵的形态 以囊蚴人工感染家犬,观察45、90、180、380天虫龄的虫体和虫卵的形态。根据各期形态特征和测量数值,并与国内报道的并殖吸虫资料比较,鉴定为斯氏并殖吸虫(斯氏狸殖吸虫)。少数虫体形态和数值虽有差异,总体上仍具有斯氏并殖吸虫主要特征。     

陕西省长安县肺吸虫病流行区果子狸自然感染调查

长安县位于秦岭北麓,县南部为山区,1962年该县发现肺吸虫病患者,溪蟹体内查出的并殖吸虫囊蚴人工感染家猫所获虫体经陈心陶教授鉴定为斯氏并殖吸虫.1976～1980年,对该县患者较多的地点进行调查,发现果子狸自然感染斯氏狸殖吸虫。     

陕西省果子狸体内斯氏狸殖吸虫的形态观察

1979-1981年于陕西省长安县并殖吸虫病流行区进行调查,解剖果子狸(花面狸Paguma larvata)4头,发现2头狸自然感染并殖吸虫,分别检获成虫24条和31条、童虫4条,粪便内查见大量虫卵。部分成虫轻压后固定液保存,大部分虫体压平、染色、制片;虫卵经水洗沉淀后固定保存。鉴于西北地区尚缺野生动物自然感染并殖吸虫记录,且果子狸为斯氏狸殖吸虫的模式宿主,故对所采集的标本包括成虫38条、童虫4条和虫卵100个作了详细的形态学观察和测最。     

TMB底物用于ELISA抑制法检测人恶性疟原虫抗原

3,3′,5,5′—四甲基联苯胺(TMB)是一种过氧化物酶的底物,目前被用于酶标抗体的检测。我们在小鼠红细胞内约氏疟原虫抗原检测的基础上,以TMB为底物进行了ELISA抑制法检测人恶性疟原虫(Pf)的初步研究。     

应用ELISA抑制法检测小鼠红细胞内约氏疟原虫抗原

传统的血液镜检原虫是确诊疟疾最可靠的诊断方法,但目前疟区居民常自行不正规治疗和预防服药,致使患者血中原虫数量减少,镜检确诊亦受影响。特异抗体检测阳性往往迟于原虫血症5～12天,缺乏诊断价值。用免疫学方法检测红细胞内原虫抗原具有敏感、特异之优点,可用于早期诊断,又可     

应用ELISA抑制法检测小鼠红细胞内约氏疟原虫抗原

应用ELISA抑制法检测小鼠红细胞内约氏疟原虫抗原的敏感性和特异性进行了观察,微板抗原包被剂量为20μg/ml,用反复感染原虫小鼠20只的感染混合血清作为抑制反应剂,结果表明ELISA抑制法的敏感度随着感染混合血清稀释度增加而提高,当1:500稀释时红细胞内抗原测水平为1虫/10~4BRC;感染小鼠阳性率为95.8％(64/48),正常小鼠阴性率为90.3％(28/31)。     

斯氏狸殖吸虫感染家犬的肝脏获虫率及某些影响因素

斯氏狸殖吸虫病以童虫移行引起组织损害和全身过敏反应为临床特征,患者肝脏受累颇为常见.我们曾以该虫囊蚴腹腔注射感染家犬90天后,从肝脏检获成虫数较文献报道的口喂法为高。为进一步了解90天虫龄斯氏狸殖吸虫在家犬肝脏内的寄生情况和感染途径、感染剂量对肝脏获虫率的影响,乃进行本实验.     

西安市长安县肺吸虫病病原学研究

本文对西安市长安县的肺吸虫病病原进行了调查研究。在患者居住地区,查见有锯齿华溪蟹及陕西华溪蟹两种,前者为优势种。观察并测量自然感染的并殖吸虫囊蚴、脱囊后尾蚴、童虫、成虫和虫卵的形态和大小,同时,观察并测量人工感染家犬45天、90天、     

酶标记抗原对流免疫电泳检测肺吸虫抗体及肺吸虫抗原的初步分析

本文报道酶标记抗原对流免疫电泳检测斯氏肺吸虫抗体及肺吸虫抗原初步分析实验结果。肺吸虫病患者和感染者血清53份,酶标对流免疫电泳法阳性31份,常规对流免疫电泳法阳性22份,前者检出效能较后者有提高的趋势,其抗原终点滴度几何均数增加17.04倍,敏感性增强,仍保持特异性。斯氏肺吸虫成虫粗制抗原与对流免疫电泳相关的抗原部分为耐热的、含糖和蛋白质成分,推测属糖蛋白类。抗原活性部分集中于层析分离后第一蛋白峰,不能被50～60％饱和度硫酸铵盐析完全沉淀。