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1.
2.
超临界CO2萃取吴茱萸有效成分的GC/MS分析 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 用超临界CO2萃取吴茱萸的有效成分。方法 用超临界CO2对吴茱萸进行萃取分离。气相色谱-质谱技术测定其化学成分。结果 从超临界CO2萃取物中共分离出27种成分,主要成分为β-罗勒烯和十四碳二烯,含量分别达36.46%与45.57%。结论 用超临界CO2萃取吴茱萸的脂溶性挥发油成分和有机酸,方法简单,萃取效率高。 相似文献
3.
凯氏定氮法测定牛奶中蛋白质的不确定度分析 总被引:9,自引:0,他引:9
采用凯氏定氮法测定消毒牛奶中蛋白质的含量,其测量不确定度来源于样品称量、消化、定容、蒸馏、稀释标准溶液及滴定等过程。通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,最终给出样品中蛋白质含量的标准不确定度及扩展不确定度。1 原理消毒牛奶与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解的氨与硫酸结合成硫酸铵。然后加碱蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后,再以盐酸标准溶液滴定,根据盐酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质的含量。2 测定方法简述取样5g左右消化,消化完全后加入蒸馏水至10 0ml定容… 相似文献
4.
钩吻素子对小鼠CD4+T淋巴细胞Th1类及Th2类细胞因子分泌的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究钩吻素子(Koumine,Kou)对小鼠CD4 T淋巴细胞Th1类及Th2类细胞因子分泌的影响.方法:分离纯化小鼠脾脏CD4 T淋巴细胞,经刀豆球蛋白A(ConcanavalinA,ConA)刺激诱生细胞因子,然后加入不同浓度的Kou,继续培养24小时后离心收集细胞培养上清.用酶联免疫法(ELISA法)检测细胞上清中Th1类细胞因子IL2、IFN-γ以及Th2类细胞因子IL-4、IL-10的含量变化情况,观察药物对CD4 T淋巴细胞因子表达的影响.结果:对于Th1型细胞因子,各浓度组Kou作用24 h后均可显著降低IL-2、IFN-γ的水平,并呈剂量依赖性;对于Th2型细胞因子,Kou对IL-4表达影响不大,但中浓度组Kou(100μg/ml)可显著升高IL-10的水平.结论:对CD4 T细胞Th细胞因子分泌的调节可能是Kou治疗银屑病等T细胞活化异常炎症性疾病的免疫药理机制之一. 相似文献
5.
砂仁挥发油对大鼠乙酸性胃溃疡的影响及其机理探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究砂仁挥发油对大鼠乙酸性胃溃疡的影响及机制.方法:用乙酸涂抹法建立大鼠胃溃疡模型,实验设正常对照组,模型组,法莫替丁组,砂仁挥发油高、中、低剂量组,术后连续给药14天,评价溃疡愈合百分率,测定大鼠血清SOD活性和MDA含量,并作病理组织学观察.结果:砂仁挥发油中、低剂量组提高溃疡愈合百分率,明显升高大鼠血清的SOD活性(P<0.01),亦显著下调MDA的含量(P<0.01),并改善治疗组大鼠胃的病理组织学表现.结论:砂仁挥发油对大鼠乙酸性胃溃疡有一定的治疗作用,清除自由基为其可能的作用机制. 相似文献
6.
目的 采用HPLC法同时测定慢性阻塞性肺病(COPD)患者血浆中的茶碱及其代谢物1,3-二甲基尿酸(1,3-DMU).方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(7∶93),流速1 mL·min-1,检测波长280 nm.43名COPD患者连续服用茶碱(100 mg,bid)两周后,测定茶碱及1,3-DMU的血药浓度.结果 茶碱、1,3-DMU的线性范围分别为0.20 ~ 10.00 μg∶ mL-1(r=0.9998)、0.05 ~ 2.00 μg∶ mL-(r=0.9996);日内、日间RSD均≤12.91%,提取回收率分别为77.52% ~79.22%、71.69% ~ 74.02%;患者的平均茶碱血药浓度为3.57±1.59 μg∶ mL-1,茶碱和1,3-DMU的浓度呈强相关(r=0.672),1,3-DMU/茶碱为0.064±0.024.结论 所用方法简便、快速、准确,可用于COPD患者茶碱血药浓度的监测,1,3-DMU与茶碱浓度的比值可评估不同个体对茶碱清除率的差异. 相似文献
7.
高血压病是一种常见的心血管疾病,也是导致人类死亡的主要疾病(如冠心病、脑卒中等)的重要危险因素。控制好血压是治疗该病的关键,可以减轻和避免靶器官损害,减少并发症的发生。在治疗和保健中应注意以下几个方面:采取个体化治疗老年收缩期高血压病其特点是收缩压高,脉压差大,这是心血管疾病危险性的决定因素。治疗首选长效钙拮抗药,其次为血管紧张素转换酶抑制药或利尿药。青年人高血压病其特点是以舒张压增高为主,脉压差不大,心率偏快,以1或2级多见,靶器官损害比较轻,其病因与遗传、肥胖、精神紧张和饮酒有关。治疗以β受体阻断药为主。高… 相似文献
8.
应用超临界快速膨胀法制备厚朴SCF-CO2
萃取物纳米液
总被引:1,自引:0,他引:1
萃取物纳米液
总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用超临界快速膨胀技术制备中药厚朴超临界CO_2流体(SCF-CO_2)萃取物纳米液,并结合正交实验优选最佳工艺.方法:以平均粒径、厚朴酚、和厚朴酚的总酚含量为考察指标,采用L_9(3~4)正交实验,对影响RESS制备厚朴纳米液的因素(萃取温度、萃取压力、喷嘴孔径、预膨胀温度)进行优选.结果:最佳制备条件为:萃取温度50℃,萃取压力25 MPa,喷嘴孔径200μm,预膨胀温度30℃;此条件下得到乳白色澄清纳米液,平均粒径为303.50 nm,纳米液中总酚含量为0.172 g·L~(-1),低温密封放置1个月内仍保持稳定.结论:该技术稳定可行,且操作温度低,工艺流程简单,对环境无污染,无有机溶剂残留. 相似文献
9.
目的 建立高效液相色谱法测定新西兰兔血浆中硫辛酸的浓度.方法 新西兰兔采血后离心得血浆经酶水解化后,用Bakerphenyl固相萃取小柱提取血浆中硫辛酸,采用HPLC法紫外检测器检测.色谱柱为HYPERSIL BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸二氢钾∶乙腈(50∶50,v/v),流速1.0 ml/min,检测波长230 nm.结果 测定方法在硫辛酸浓度为5~100 μg/L范围内具有良好线性关系,萃取回收率在77.4%~82.1%之间.日内、日间RSD在1.5%~8.9%之间.新西兰兔单剂量口服硫辛酸片300 mg0.5 h后测定血浆中硫辛酸浓度为11.08±1.79 μg/L.结论 本测定方法适用于口服硫辛酸的动物体内硫辛酸含量测定研究. 相似文献
10.
目的:建立以高效液相色谱法测定硫辛酸缓释片中主药含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45∶55,用磷酸调pH为2.0),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为219nm,柱温为25℃。结果:硫辛酸检测浓度的线性范围为9.99~399.70μg·mL-1(r=0.999);平均回收率为99.17%(RSD=0.40%);日内、日间RSD均小于2.6%。结论:本方法简便、准确,可用于硫辛酸的含量测定。 相似文献