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1.
作者回顾评价了34例软组织病变的MRI检查,目的在于评估MRI对良、恶性病变和肿瘤与非肿瘤病变的鉴别以及确定肿瘤类型,检出恶性病变总敏感性为75%,特异性为94%。病变大小对预示恶性有用,病变边缘和信号强度则用途较少。组织学确定除少数有特征的脂肪瘤和神经性肿瘤外,需活检证实。34例中23例为良性肿瘤、瘤样病变及炎症。11例恶性中9例为原发,2例为继发。所有病例采用0.5T超导机,常规序列包括T_1W SE(SE500/26)和STI序列(1500/100/30),其中20例有T_2W(SE1500/80)。均无加强,用标准的矢状、冠状和横扫。  相似文献   
2.
严泉剑  张希泉 《人民军医》1998,41(12):697-698
肾盂输尿管交界处狭窄开放性手术存在一定的副作用。1995~1998年,我们对此种狭窄用球囊扩张法治疗19例,疗效满意。1 临床资料1.1 本组男12例,女7例;年龄18~50岁,平均36.4岁。其中左侧10例,右侧7例,双侧2例。肾结石术后2例,游走肾极血管压迫1例。临床表现为腰腹胀痛10例,肾绞痛5例,反复尿路感染4例,肉眼或镜下血尿6例,合并肾盂、输尿管末端结石各1例。静脉尿路造影示:肾盂、肾盏扩张15例,6例肾脏因积水严重而只显部分肾盂、肾盏或不显影。B超检查:均示患肾增大,中央集合系统扩张、分离,最大无回声区15cm×10cm×9cm,术前扩张集合系统的…  相似文献   
3.
目的 :比较国产潘托拉唑与进口潘托拉唑对十二指肠球部溃疡的疗效 ;国产潘托拉唑、克拉霉素加羟氨苄青霉素三联抗幽门螺杆菌 (HP)方案对十二指肠球部溃疡合并HP感染的疗效。方法 :112例患者进入试验 ,可评价病例10 5例 ,试验包括两部分 :单用药部分 ( 4 5例 )随机分组 ,分别使用国产潘托拉唑和进口潘托拉唑 40mg ,每日 1次 ,用药 2周 ,比较溃疡愈合率 ;三联用药部分均为十二指肠球部溃疡合并HP感染者 ,随机分组 ,分别使用国产潘托拉唑和克拉霉素加羟氨苄青霉素与进口潘托拉唑和进口克拉霉素加羟氨苄青霉素。潘托拉唑疗程 2周 ,抗生素疗程 1周 ,比较HP根除率及用药期间的不良事件。结果 :国产和进口潘托拉唑治疗十二指肠球部溃疡 2周愈合率分别为 84 0 %和 80 0 % (P>0 0 5 ) ,3日疼痛缓解率分别为 70 2 %和 6 6 7% ,平均疼痛缓解时间分别为 4 2 1± 2 8天和 3 93± 1 8天 ;国产三联和进口三联HP根除率分别为 73 3 %和 83 3 % (P >0 0 5 ) ;国产药组与进口药组不良事件发生率分别为 3 4 0 %和3 2 0 % ,无显著性差异。结论 :国产潘托拉唑和克拉霉素在治疗十二指肠球部溃疡合并HP感染方面与进口同类产品相比疗效相当、同样安全而且价格较低 ,适合国内应用。  相似文献   
4.
骨斑点症是一罕见而具有放射学特征的骨硬化病变。作者报道4个家族95个人中53例患本症,并调查了其流行、临床、放射学及基因传递,确认本症系常染色体显性遗传。4例中除1例因患先天髋关节脱位作放射检查而发现本症外,其余均因创伤作放射学检查偶然发现的,均无症状。该组患者男:女为33∶20,年龄6~68岁,平均27.5岁,发生于黑海周围有近亲婚姻、遗传病常见的地区。双侧病变为94.8%,仅2例为单侧右侧发病。最常见的部位是手指(100%),其次为:腕、掌、趾、跖、跗、骨盆、股、桡、尺、骶、肱、胚、腓等骨,其中骨盆骨的病灶最多,大小自1mm×1mm至1.2cm×1.6cm。单一骨可有1~1000个病灶,病灶数目和密度可随年龄而增加。病灶多分布于长管骨  相似文献   
5.
肾盂输尿管交界处狭窄常见于先天性发育异常,也见于继发性损伤。其中多数患者可引起肾功能损害,需积极治疗。我院1995-01~1998-02实施球囊扩张治疗19例。1临床资料:本组19例,男12例,女7例;年龄18~50岁,平均364岁。左侧10例,...  相似文献   
6.
为确定脊椎转移的首发部位,作者分析了经组织学证实未作治疗的45例脊椎转移CT片,并与平片作对照。结果发现:①腰椎转移最多,这与该部位的骨量较多和Batson静脉有关。②椎体含红骨髓多和血运丰富,易发生血行转移。③基底静脉从椎体后面进入椎体,转移瘤易由此开始,CT片早已显示肿瘤播散经Batson静脉丛进入基底静脉,并被实验证实。④椎弓根破坏常伴有椎体后部破坏,提示是由椎体破坏椎弓根的。⑤椎弓根无小梁骨,在平片上易显示其破坏后的轮廓消失,而含小梁骨的椎体,有50%~70%破坏才能在平片显示有溶骨。说明有椎弓根消失时,椎体已有破坏,只是平片不能显示。⑥CT片虽可早于平片的显示椎体转移,且发现的椎体转移多于椎弓根,但椎弓根征在  相似文献   
7.
近3年国外英文文献有关甲旁低与影像学有关的报道有以下内容:(1)特发性甲旁低(IHP)合并Kenny-Caffey综合征(管状骨对称性骨内膜增厚、颅骨内、外板和板障界限模糊);(2)IHP 表现为弥漫性骨质增生,肌腱、韧带和软组织钙化,研究者与弥漫性特发性骨质增生(DISH)相参照,认为有骨化性素质者,IHP 可激发其骨质增生,与  相似文献   
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