注射用盐酸地尔硫(艹卓)的HPLC测定

采用 HPL C法测定注射用盐酸地尔硫的含量及有关物质。色谱柱为 Diamonsil C1 8( 15 0 mm× 4.6 m m,5μm ) ,0 .1m ol/ L醋酸钠缓冲液 ( p H6 .2 ) -甲醇 -乙腈 ( 5∶ 6∶ 6 )为流动相 ,检测波长为 2 40 nm。检测限为 0 .2 ng,线性范围为 6～ 14μg/ ml( r=0 .9998) ,RSD为 0 .11% ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .5 2 %。     

HPLC测定长春西汀注射液中4种有关物质含量

目的：建立一种测定长春西汀注射液中4种有关物质含量的方法。方法：采用Kromasil C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以0．2mol·L-1醋酸铵溶液-乙腈（40：60）为流动相,检测波长为280nm,流速为1．0ml·min-1,进样量为20μl。结果：注射液中长春西汀与有关物质二氢长春西汀、甲氧基长春西汀、长春胺乙酯和阿朴长春胺达到完全分离;4种有关物质均有良好线性关系,平均回收率均达99．8％以上。结论：本法灵敏,准确,专属性强,可用于长春西汀注射液中4种有关物质的检查。     

肾上腺素注射液中肾上腺素磺化物的HPLC检测方法研究

本研究建立高效液相色谱法,用于肾上腺素注射液中肾上腺素磺化物(杂质F)的测定。采用AQUASIL C18色谱柱(100 mm×4.6 mm, 3μm),流动相A为磷酸二氢钾溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,进样量40μL,检测波长为210 nm,柱温25℃,分析时间40 min。结果表明,肾上腺素磺化物(杂质F)在0.520～12.480μg·mL^-1质量浓度内与峰面积呈良好的线性关系, R²=0.999 8;平均回收率为103.04%, RSD为2.00%;肾上腺素磺化物的最小检测限为0.104μg·mL^-1,定量限为0.520μg·mL^-1。该检测方法准确度和精密度高,灵敏度好,可用于肾上腺素注射液中肾上腺素磺化物的分析测定,提高肾上腺素相关产品的质量标准。     

改进HPLC法考察试制头孢地尼缓释微丸的稳定性

目的:通过HPLC法监控试制的头孢地尼缓释微丸的含量及有关物质变化趋势.方法:对<中国药典>2010版头孢地尼各论所载HPLC方法加以改进,用以测定头孢地尼缓释微丸的含量及有关物质,考察试样的稳定性.结果:经过改进的HPLC方法能有效检测头孢地尼,辅料及自身降解产物对测定无干扰.结论:本色谱系统能真实反映头孢地尼缓释微丸制剂质量优劣,制剂稳定性良好.     

徐春甫论治脾胃病学术思想浅析

明代医家徐春甫私淑于李东垣,其所著《古今医统大全·脾胃门》,详述了脾胃病的病机、脉候、治法及方药。提出脾胃不足、百病由生,认为饮食不节,劳役所伤,以致脾胃虚弱,乃血所生病,把脾胃不足的本质与血证相联系,亦关乎阳气不足、阴气有余的病机。在临证时,主张脉证相合,治法上推崇升降浮沉之法而随证用药。     

针灸治疗颈源性眩晕临床选穴规律研究

目的：通过对针灸治疗颈源性眩晕临床文献的研究,探寻临床治疗颈源性眩晕常用腧穴。方法：借鉴文献计量学及数据挖掘的相关方法,对针灸治疗颈源性眩晕的常用腧穴进行描述性统计。结果：目前临床上针灸防治颈源性眩晕的临床研究文献共42 篇,涉及86 个穴位,出现382 频次。所选取的穴位中以风池、颈夹脊、百会使用频率最高。结论：针灸治疗颈源性眩晕的选穴规律研究,为临床合理配穴提供依据,对针灸治疗颈源性眩晕的标准化和规范化研究具有重要意义。     

气相色谱法测定人参皂苷Rg1中的有机溶剂残留量

目的： 建立气相色谱法测定人参皂苷Rg₁中有机残留量的方法。方法： 采用气相色谱法,FID检测器, DB-624 （30 m×0.32 mm,0.25 μm）,载气为氮气,柱温为恒温50℃,进样口温度200℃,检测器温度200℃,以水为溶剂配制对照溶液及供试品溶液。结果： 在所考察的浓度范围内具有良好的线性,乙醇的检测限为1.0 μg·L^-1,精密度RSD<1.0%。平均回收率为90%~105% 结论： 经方法学验证,该检测方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于人参皂苷Rg₁原料药中有机溶剂残留量的检测。     

胆汁中分离出聚团肠杆菌产气株1例报告

聚团肠杆菌（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒａｇｇｌｏｍｅｒａｎｓ）是一种腐生菌，其发酵葡萄糖产气株较为少见。作者从１例急性梗阻性化脓性胆囊炎患者的胆汁中分离出该菌株，现报道如下。１资料与方法患者女性，７３岁，因右上腹痛伴全身皮肤黄染１０ｄ，于１９９７－０７...     

长春西汀注射液含量测定及长期稳定性研究

目的建立长春西汀注射液的含量测定方法并考察其长期稳定性,确保临床用药安全有效。方法取长春西汀注射液市售包装3个批次,根据注册批准的贮存条件贮存,分别于生产后第0,3,6,9,12,18和24个月末取样,测定长春西汀及有关物质的含量,对长春西汀注射液的长期稳定性做出评价。结果长春西汀注射液在规定的贮存条件下存放24个月,其含量测定及有关物质检测符合质量标准。结论该方法可用于长春西汀注射液的含量测定,在规定贮存条件下长春西汀注射液长期稳定性良好。     

白花蛇舌草不同提取部位抗肿瘤作用研究进展

白花蛇舌草为临床常用抗癌药,通过查阅文献可知不同的溶剂提取部位具有不同的药理活性和肿瘤抑制作用。通过统计国内相关研究,整理白花蛇舌草脂溶性提取部位、水提取部位、醇提取部位的肿瘤抑制活性的作用做一综述,为新药开发提供参考。