吡格列酮治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察吡格列酮治疗早期糖尿病肾病的疗效. 方法 53例门诊及住院患者随机分为吡格列酮组和对照组.所有患者给予低盐、优质蛋白、糖尿病饮食,糖尿病教育,定期随访监督指导,监测血糖、血压稳定后1周,对照组维持治疗,吡格列酮组应用吡格列酮胶囊30 mg,每日1次,全部病例观察6周.结果 2组治疗前各项观察指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后吡格列酮组、对照组24 h UAER,TNF-α,HBA1c分别为(127±25) mg,(1.2±0.4) ng/L,(6.2±1.0)％、(184±23) mg,1.2±0.3) ng/L,(6.2±1.0)％,治疗前为(245±27) mg,(1.6±0.4) ng/L,(7.4±1.0)％、(253±28) mg,(1.6±0.4)ng/L,(7.3±1.0)％,治疗后比治疗前明显下降,比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后脂联素水平分别为(8.0±2.6) mg/L、(6.8±2.1) mg/L高于治疗前(4.3±1.0)mg/L,(4.3±1.1) mg/L,比较差异有统计学意义(P＜0.05).吡格列酮组治疗后FBG下降,吡格列酮组24 h UAER下降及脂联素升高水平比对照组明显.结论 吡格列酮具有保护肾脏的作用.     

噻托溴铵联合小剂量阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察噻托溴铵联合小剂量阿奇霉素对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效和安全性。方法选取确诊的120例 COPD 患者,随机分为观察组和对照组各60例,观察组应用噻托溴铵联合阿奇霉素治疗,对照组单纯应用噻托溴铵治疗,疗程为1年。观察治疗前后患者的临床疗效、肺功能、运动耐量、生活质量、急性加重次数。结果观察组治疗总有效率为88.33%,对照组71.67%,2组比较差异显著（P<0.05）;2组肺功能、运动耐量、生活质量明显改善,急性加重次数减少,且观察组各项指标显著优于对照组（P<0.05）。结论噻托溴铵联合小剂量阿奇霉素能够更好地改善稳定期 COPD 患者的肺功能、生活质量,使患者运动耐量增加,提高临床疗效,安全性好,优于单药治疗。     

阿奇霉素联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

摘 要 目的：观察阿奇霉素片联合百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法: 154例COPD患者随机分为观察组80例和对照组74例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组加用百令胶囊1 g,po,tid;观察组在对照组基础上再加用阿奇霉素片250 mg,po,qd。疗程均为6个月,治疗结束后再随访6个月,比较两组临床疗效、肺功能、运动耐量、生活质量、急性加重次数及药品不良反应发生情况。 结果: 两组患者治疗后肺功能、运动耐量及生活质量均较治疗前明显改善（P<0.05或P＜0.01),且观察组患者各项指标明显优于对照组(P<0.05或P＜0.01)。观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）,急性加重次数明显低于对照组（P＜0.01）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05)。结论:阿奇霉素片联合百令胶囊可以更好地改善稳定期COPD患者的肺功能,增强运动耐量,提高生活质量,能够有效地减少急性加重的次数,且安全性好。     

山莨菪碱穴位注射治疗脑卒中后顽固性呃逆25例

目的 观察山莨菪碱穴位注射治疗脑卒中后顽固性呃逆的疗效.方法 选取脑卒中并发顽固性呃逆患者50例,随机分为治疗组与对照组,各25例.使用山莨菪碱穴位注射作为治疗组,普通针刺作为对照组,每天1次,疗程3d.结果 治疗组疗效优于对照组（P＜0.01）,治疗组总有效率100%,对照组总有效率76.0%.结论 山莨菪碱穴位注射治疗脑卒后顽固性呃逆操作简单,起效快,疗效好.     

整体护理辅助阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的：观察整体护理辅助阿奇霉素对稳定期慢性阻塞性肺疾病( COPD)的疗效和安全性。方法选取已经确诊的120例COPD患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予阿奇霉素片,同时给予整体护理;对照组仅给予阿奇霉素治疗,疗程1年,观察治疗前后患者的圣乔治呼吸问卷( SGRQ)评分、6 min步行距离(6MWD)、焦虑(SAS)、抑郁(SDS)评分。结果两组SQGR、6MWD较治疗前均明显改善,治疗组改善更显著( P<0.05)。治疗组SAS、SDS评分明显下降( P<0.05),对照组较治疗前无变化。结论整体护理辅助阿奇霉素可以更好地改善稳定期COPD患者状态,增强运动耐量,提高生活质量,减轻焦虑、抑郁情绪,安全性良好。     

噻托溴铵联合小剂量阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察噻托溴铵联合小剂量阿奇霉素对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法选取已经确诊的120例COPD患者,采取随机对照的研究方法,分为对照组、噻托溴铵组、阿奇霉素组及联合组,每组30例。对照组给予常规治疗;噻托溴铵组给予噻托溴铵吸入剂18μg,每晚睡前吸入;阿奇霉素组给予阿奇霉素片250 mg,隔日1次口服;联合组给予噻托溴铵吸入和阿奇霉素口服,用法用量同噻托溴铵组和阿奇霉素组;疗程均为1年。观察治疗前和治疗后患者的肺功能、运动耐量、生活质量、COPD急性加重次数。结果对照组:肺功能、运动耐量、生活质量明显改善,COPD急性加重次数等各项观察指标治疗前后无明显变化;噻托溴铵、阿奇霉素及联合组:各项观察指标较治疗前明显改善(P<0.05),联合组各项观察指标优于噻托溴铵和阿奇霉素组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合小剂量阿奇霉素能够更好改善稳定期COPD患者的肺功能、生活质量,使患者运动耐量增加,临床疗效提高,安全性好,优于单药治疗。     

联合用药治疗糖尿病肾病40例

目的观察贝前那素联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效及对炎症因子的影响。方法收集早期糖尿病肾病患者120例,随机分成3组：厄贝沙坦组40例,贝前那素组40例,贝前那素联合厄贝沙坦组40例。全部病例观察12周。比较3组24h尿微量白蛋白（24HUAR）、超敏C反应蛋白（hsCRP）、白介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）治疗前后的变化。结果治疗后3组hsCRP、Hcy、IL-6及24hUAER较前明显下降（P〈0.05）,联合治疗组优于其它2组（P〈0.05）。厄贝沙坦和贝前那素组间无显著性差异（P〉0.05）。结论贝前那素与厄贝沙坦联合应用是治疗早期糖尿病肾病的有效方法,且能降低hsCRP、IL-6、Hcy的水平。     

噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法选取已经确诊的50例COPD患者,分为治疗组26例和对照组24例。治疗组用噻托溴铵联合NAC治疗,对照组用常规治疗,疗程12个月。观察治疗前后患者的肺功能、运动耐量、生活质量、急性加重次数。结果治疗组肺功能、运动耐量、生活质量明显改善,急性加重次数减少,与对照组相比较各项指标改善更显著(P0.05)。结论应用噻托溴铵联合NAC可以更好地改善稳定期COPD患者的肺功能,增强运动耐量,提高生活质量,减少急性加重次数。     

孟鲁司特钠治疗中重度稳定期COPD的疗效及其对患者白三烯E4水平的影响

目的：探讨孟鲁司特钠治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及其对患者尿白三烯E4(uLTE4)水平的影响。方法选择我院呼吸科于2015年1月至2016年6月期间收治的60例COPD患者（COPD组)，并选择60例同期健康体检者纳入对照组；根据随机数字表法将COPD随机分为常规组(n=30)与孟鲁司特组(n=30)，分别给予常规治疗及联合孟鲁司特钠治疗。比较COPD组与对照组的uLTE4水平，并比较常规组和孟鲁司特组患者治疗前后的uLTE4水平、FEV1/FVC和FEV1/预计值、圣乔治问卷(SGRQ)评分。结果 COPD组患者的uLTE4为(214.35±32.81) pg/(mg·尿肌酐)，明显高于对照组的(141.45±18.29) pg/(mg·尿肌酐)，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，FEV1/FVC、FEV1/预计值在孟鲁司特组为(56.42±7.53)%、(55.62±5.41)%，均较治疗前的(52.46±6.14)%、(51.54±6.22)%有了明显的提高，uLTE4水平为(180.19±28.63) pg/(mg·尿肌酐)及SGRQ评分为(30.56±5.37)分，较治疗前的(213.24±33.2) pg/(mg·尿肌酐)、(40.83±6.43)分降低明显，且孟鲁司特组上述指标明显优于常规组的(52.32±7.81)%、(52.15±6.27)%和(210.84±31.41) pg/(mg·尿肌酐)、(39.68±5.43)分，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论白三烯E4在中重度稳定期COPD患者明显增高，孟鲁司特治疗COPD可有效降低uLTE4水平，改善肺功能、提高患者的生活质量。     

血府逐瘀汤联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛34 例

目的 观察血府逐瘀汤联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法 68例带状疱疹后遗神经痛患者分为两组,治疗组34例应用血府逐瘀汤联合加巴喷丁（GBP）治疗,对照组34例应用加巴喷丁（GBP）治疗,于1、2周进行视觉模拟评分（VAS）.结果 血府逐瘀汤联合加巴喷丁在治疗后VAS明显低于加巴喷丁组（P＜0.05）.结论血府逐瘀汤联合加巴喷丁对带状疱疹后遗神经痛疗效优于单用加巴喷丁.