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1.
目的:检测冠心病患者全血血小板活化程度与冠状动脉病变程度,研究血小板活化在冠心病(CHD)中的作用。方法:采用流式细胞术(FCM)测定28例稳定型心绞痛(SAP组)、26例不稳定型心绞痛(UAP组)和16例急性心肌梗死(AM I组)患者的外周血中血小板糖蛋白(CD 62P)、溶酶体膜糖蛋白(CD 63)的阳性表达,并与20例非冠心病患者对照。结果:经冠状动脉造影的90例病例中70例为阳性,CD 62P表达率不稳定型心绞痛组与非冠心病对照组及稳定型心绞痛组比较、冠脉二支以上病变与无病变及一支病变比较差异有显著性;CD 63阳性表达率不稳定型心绞痛组与其余三组比较差异有显著性,二支病变与无病变及一支病变比较差异有显著性。结论:不稳定型心绞痛体内血小板活化程度明显增高,血小板活化状态与冠脉病变的严重程度相关。 相似文献
2.
目的 探讨难治性癫痫病与外周血淋巴细胞多耐药基因CD243表达的相关关系及检测探讨.方法 用流式细胞术法检测外周血淋巴细胞膜CD243表达量,参数IgG2a-PE对照物.结果 难治性癫痫组CD243表达量明显高于癫痫治疗有效组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);药物治疗有效组与健康对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 CD243在癫痫的发病和耐药机制中有重要意义.淋巴细胞膜CD243表达量可以作为难治性癫痫患者药物治疗的一个重要指征. 相似文献
3.
目的:探讨冠心病患者血小板膜CD40配体(CD40L)和血清可溶性CD40配体(sCD40L)在冠脉内介入治疗(PCI)前后的变化及其临床意义。方法:选择30例经冠状动脉造影确诊为冠心病的患者,接受规范的抗心绞痛治疗,术前给予氯吡格雷75mg/d,行PCI术前及术后6h,采用流式细胞仪测定患者活化血小板CD40L的表达率,采用酶联免疫吸附法测定血清sCD40L的含量。结果:30例冠心病患者PCI术前血小板CD40L的表达率水平为(3.73±2.15)%,术后6h为(2.46±0.90)%,较术前显著降低(P〈0.01)。PCI术前血清sCD40L的含量为(11.72±4.25)ng/ml,术后6h为(9.98±3.32)ng/ml,较术前显著降低(P〈0.01)。结论:氯吡格雷降可低冠心病患者PCI术后早期血清和血小板膜CD40L的含量和表达,预防血栓栓塞事件发生。 相似文献
4.
目的 探讨非浓缩尿蛋白电泳在高血压早期肾损伤诊断中的临床应用.方法 采用十二烷基硫酸钠-琼脂糖凝胶电泳(SDS-AGE)对33例高血压患者进行尿蛋白分析.结果 尿蛋白经SDS-AGE电泳后,根据尿蛋白电泳图谱,可区分为生理性、肾小管性、肾小球性、混合性蛋白尿.对照组电泳后有3例出现单纯淡染的清蛋白条带.患者组中2例未检出,生理性蛋白尿2例,肾小管性蛋白尿20例,肾小球性蛋白尿5例,混合性蛋白尿4例.结论 SDS-AGE非浓缩尿蛋白电泳操作筒便,无须浓缩尿渡,省时,尿蛋白按分子量大小予以分离,结果 清晰,便于保存,能正确的反映尿液内各蛋白组分的含量度变化,对高血压早期肾损伤诊断有较高的临床应用价值. 相似文献
5.
目的探讨缺血修饰清蛋白(IMA)联合血脂指标对高脂血症患者继发急性冠状动脉综合征(ACS)预警作用。方法对109例ACS患者、119例高脂血症患者和104例健康对照者进行血清IMA、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)检测,计算TC/HDL-C、TG/HDL-C、LDL-C/HDL-C、ApoA1/ApoB比值。结果 ACS患者TC/HDL-C、ApoA1/ApoB和IMA水平与健康对照者比较差异有统计学意义(P<0.05)。高脂血症患者IMA水平与健康对照者比较差异无统计学意义(P>0.05),但高脂血症患者随着TC/HDL-C比值升高血清IMA水平也升高。结论对于TC/HDL-C升高的TC、TG均升高的高脂血症患者,若血清IMA水平也升高提示其具有继发ACS的危险性;血清IMA有可能成为评估ACS危险性的指标之一。 相似文献
6.
目的探讨地中海贫血不同检测方法的选择及临床诊断应用的价值,针对不同人群建立相对合理的检测程序。方法选择经分子生物学方法确认的215例地中海贫血相关基因携带阳性病例和80例对照组,采用临床常用地中海贫血血液学筛查指标平均红细胞体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞压积(HCT)、红细胞体积分布宽度(RDW)及红细胞脆性试验(RBC脆性)进行筛查评价。比较跨跃断裂点PCR(Gap-PCR)技术、膜芯片反向点杂交技术、变性高效液相色技术对地中海贫血确认诊断的应用范围。结果 215例地贫相关基因携带阳性病例组与80例对照组MCV、MCH、HCT及RBC脆性检测数据比对分析表明,地贫组与对照组经统计学分析差异均有统计学意义(P〈0.01)。常规筛查指标对215例地贫相关基因携带阳性病例组的漏检分析显示,RBC脆性漏检率为2.33%,MCV漏检率为5.58%,MCH漏检率为6.98%,HCT漏检率为15.81%。分子生物学确认实验中Gap-PCR技术仅适用于α-珠蛋白基因缺失的检测,膜芯片反向点杂交技术可适用于α、β-珠蛋白基因突变位点的检测。结论血液学指标MCV、MCH对地贫筛查敏感性较高,可自动化、大批量操作,适合用于大规模健康体检人群的地贫筛查,而RBC脆性试验虽然敏感性高,但为手工操作,建议用于高危人群的筛查。膜芯片反向点杂交技术结合Gap—PCR技术是目前临床地贫基因确认的最佳手段。 相似文献
7.
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清胱抑素C(Cys C)与血脂的相关性及其临床意义。方法 采用全自动生化仪测定136例SLE患者和113例体检健康者的血清胱抑素C(Cys C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和超敏C反应蛋白(hsCRP)浓度。所得数据用SPSS13.0统计软件进行统计分析。结果 SLE患者组与健康对照组比较,血清hsCRP(13.5±4.85 mg/L vs 2.03±0.88 mg/L),Cys C(2.63±1.95mg/L vs 0.85±0.37 mg/L),LDL-C(3.06±1.21 mmol/L vs 2.33±0.41 mmol/L),TC(5.32±2.63 mmol/L vs 4.02±1.67 mmol/L)和TG(1.92±0.83 mmol/L vs 1.44±0.8 mmol/L),显著高于健康对照组,两组比较差异有统计学意义(t=2.45~12.4,P值均<0.05); 与健康对照组比较,SLE组患者HDL-C(1.12±0.31 mmol/L vs 1.52±0.85 mmol/L)水平降低(P值<0.01)。SLE患者组血清Cys C与hsCRP水平和TG,TC,LDL-C水平呈正相关(P值<0.01),和HDL-C水平呈负相关(P值<0.01),而健康对照组无明显相关性(P值>0.05)。结论 SLE患者血清Cys C水平升高与血脂水平存在明显相关性,联合检测SLE患者血清Cys C和血脂指标对SLE患者并发心血管疾病和动脉粥样硬化疾病进行预防、早期诊断和治疗有重要意义。 相似文献
8.
目的:探讨血清同型半胱氨酸(HCY)与胱抑素C(Cys-c)在不同程度妊高症患者中的临床变化规律及其诊断意义。方法:选取2011年1月~2014年1月间于我院确诊并接受治疗的妊娠高血压患者180例作为观察组研究对象,按照患者病情严重程度分为轻度观察组、中度观察组以及重度观察组,每组患者60例,另外选取正常妊娠健康产妇60例作为对照组,检测各组患者的血清同型半胱氨酸(HCY)与胱抑素C(Cys-c)的指标值。结果:经过检验,观察组患者的血清同型半胱氨酸(HCY)与胱抑素C(Cys-c)含量明显高于对照组,而在观察组中,中度观察组血清同型半胱氨酸(HCY)(25.98±0.75)与胱抑素C(Cys-c)(1.88±0.31)含量明显高于轻度观察组(19.03±0.69)、(1.32±0.35)患者,而重度观察组两项指标分别为(36.21±1.56)、(2.53±0.5)含量却明显高于中度组,各组统计结果均具有明显性差异(P<0.05),治疗后,各组患者的血压明显降低,而血清同型半胱氨酸(HCY)与胱抑素C(Cys-c)含量也明显低于治疗前。结论:血清同型半胱氨酸和胱抑素C的检测对了解妊娠期高血压疾病患者具有重要意义,并以此可作为预测妊高征的发生以及判断病情轻重的重要指标,其对妊娠高血压的诊断、病情发展以及预后效果都具有明显意义。 相似文献
9.
目的探讨肺炎衣原体(chlamydia pneumoniae,Cpn)感染与原发性高血压及其肾损害发生发展的关系.方法120例原发性高血压病患者(病例组),其中男性67例,女性53例,年龄39~75(59.81±9.67)岁,以同期我院健康体检筛选出的与病例组年龄及性别相匹配的30岁以上的健康人作为对照组,共118例,其中男64例,女54例.两组年龄、性别经检验分析无统计学差异.所有纳入对象排除脑出血、周围血管病、肺炎、肺结核、肿瘤及免疫性疾病.应用间接微量免疫荧光法测定血清肺炎衣原体特异性IgG、IgM抗体滴度,感染判断标准为急性感染单次IgM≥116或IgG≥1512;既往感染IgM<116,164≤IgG<1512.对病例组IgG抗体滴度高于164者用巢式PCR(nPCR)法测定其外周血单核细胞中肺炎衣原体DNA.同时测定所有病例组病例的尿微量白蛋白与尿肌酐的比值.结果对照组、病例组肺炎衣原体总感染数(率)分别为30、93(25.60%、77.5%),其中既往感染数(率)分别为30、80(25.60%、66.7%),急性感染数(率)分别为0、13(0%、10.8%).总感染率、既往感染率及急性感染率病例组明显增高(P<0.001),相对危险度分别为9.98、5.8、0.48,95%可信区间分别为5.5~18、14、3.31~10.18、0.42~0.54);IgM抗体病例组仅3例阳性,对照组无一例阳性;与对照组比较病例组血清Cpn-IgG抗体平均几何滴度差异有非常显著性(P<0.001);病例组Cpn感染93例中外周血单核细胞中肺炎衣原体DNA阳性数(率)为27(29%),尿微量白蛋白与尿肌酐的比值增高者视为有肾损害,占36例,Cpn-IgG抗体平均几何滴度与尿微量白蛋白与尿肌酐的比值无关系;Cpn-DNA阳性者尿微量白蛋白与尿肌酐的比值增高.结论肺炎衣原体感染与原发性高血压明显相关,血清中特异性抗体仅能反映患者曾经感染过肺炎衣原体,DNA的存在提示有肺炎衣原体的持续感染,并与原发性高血压伴早期肾损害密切相关. 相似文献
10.
目的:了解类风湿关节炎(RA)患者血清中IL-17、类风湿因子(RF)及C反应蛋白(CRP)的表达,并探讨IL-17F基因位点rs763780多态性与RA发病易感相关性。方法:收集2016年1月~2018年10月来深圳市福田区风湿病专科医院就诊的RA患者176例为研究组,并选取同期来院体检的健康人群110名为对照组,分别检测血清中IL-17、RF及CRP含量,并采用聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对IL-17F基因位点rs763780多态性进行分析。结果:RA组血清中IL-17、RF及CRP含量分别为(36.73±11.06)pg/ml,(58.05±14.92)U/ml和(32.15±13.96)mg/L,明显高于对照组的(14.52±6.35)pg/ml,(10.24±5.32)U/ml和(6.81±3.25)mg/L,差异均有统计学意义(t=3.035 7~5.320 6,P0.05);RA组CC基因型和C等位基因检出率分别为19.32%和41.48%,明显高于对照组的6.36%和26.82%,差异有统计学意义(χ~2=3.916 5~5.054 7,P0.05);RA组IL-17F基因位点rs763780 CC基因型中的IL-17水平为(42.96±13.64)pg/ml,明显高于其他基因型,差异有统计学意义(P0.05),而三种基因型血清中RF和CRP水平之间差异均无统计学意义(P0.05)。结论:RA患者血清中IL-17,RF及CRP水平明显高于健康人群,同时RA患者IL-17F基因位点rs763780 CC基因型及C等位基因检测率明显高于健康人群,可能是导致本地区RA发病的危险遗传易感基因之一。 相似文献