结肠良性息肉的微波治疗

自 1994年以来 ,我们应用微波技术治疗结肠息肉 12 4例 ,效果满意 ,报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料本组病人男 87例 ,女 37例 ,年龄 9 5岁～ 6 7岁 ,单发性息肉 79例 ,多发性息肉 45例 ,全部经病理活检证实为良性息肉 ,其中幼年性息肉 3例 ,增生性息肉 6 1例 ,炎症性息肉2 4例 ,淋巴性息肉 2例 ,腺瘤 2 4例。1 2　手术方法应用南京新技术开发公司生产的内镜微波治疗仪 ,选择输出功率 5 0～ 70Ｗ ,通电时间 3～ 9秒 /次 ,常规插入电子肠镜发现息肉 ,使息肉位于视野正前方约 2 5ｃｍ处 ,把微波同轴电揽经活检孔道插入并与息肉接触 ,略…     

易与感冒混淆的亚急性非化脓性甲状腺炎3例

亚急性非化脓性甲状腺炎 ,简称“亚甲炎” ,该病在临床上虽然并不少见 ,但早期诊断率却很低 ,易被漏诊或误诊为上呼吸道感染。为提高对本病的认识 ,现将 3例亚甲炎的临床资料进行分析 ,以探讨其早期诊断及合理治疗。1　临床资料例 1.某女 ,62岁 ,高热 (3 8.5℃～ 3 9.6℃ )一月余 ,血沉高达 98ｍｍ/ｈ ,白细胞数正常 ,其它症状不明显 ,先后被疑为感冒、结核、血液病等。经拍片、结核菌素试验、骨髓穿刺等多项检查及使用多种抗生素住院治疗后 ,偶然在会诊时 ,由内分泌专科医生经询问病史及触诊发现甲状腺肿大、质地韧 ,并有明显压痛 ,疑为亚…     

睾丸女性化综合征2例

睾丸女性化综合征又称雄激素不敏感综合征，是一种有睾丸而部分或全部呈女性化的遗传性疾病，睾丸女性化综合征即男性假两性畸形中最常见的类型，新生儿的发病率约1/120000。现把近几年来发现的两例睾丸女性化综合征报道如下。     

慢性重型肝炎和肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎168例临床分析

目的　探讨慢性重型肝炎和肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎 (SBP)菌株种类、临床特点和预后。方法　对 16 8例住院慢性重型肝炎和肝硬化并发SBP临床资料进行回顾性分析。结果　 14 2例 (85 71% )患者多核细胞 (PMN)相对值≥ 0 5 0。 32例腹水细菌培养阳性 ,共分离细菌 4 2株 ,大肠埃希菌占 4 2 % ,腹水蛋白≤ 10g/L并发SBP发生率高于腹水蛋白 >10g/L患者。两者差异显著 (P <0 0 5 )。结论　慢性重型肝炎和肝硬化并发SBP临床症状大多不典型 ,腹水PMN比值是诊断SBP比较可靠的参数。病原菌以大肠杆菌为主。腹水蛋白 <10g患者应警惕SBP发生 ,应及早做腹水常规检查     

食管癌、贲门癌切除术后并发膈疝的治疗

通过分析临床中所遇到的3例食管癌、贲门癌术后膈疝的误诊、误治,总结术后膈疝的形成原因、诊断、治疗及预防,表明术后膈疝是可以预防的,行膈疝修补术是治疗的最佳方法。     

3265名大学新生乙肝病毒标志物检测与分析

目的了解大学新生HBV的感染与携带情况.方法用ELISA法检测HBVM,酶动力学法测定ALT.结果 HBsAg阳性率为5.70%;HBsAg阳性组的HBVM模式有八种,并以"小三阳"和"大三阳" 模式为主; "大三阳"与"小三阳"组及其它组间ALT异常率具有显著性差异P<0.05.HBsAg携带在性别间无差异P>0.05.结论为预防和控制HBV在高校内传染,应加强在新生中HBVM及ALT的检测.     

食管癌、贲门癌切除术后并发膈疝的治疗

通过分析临床中所遇到的3例食管癌、贲门癌术后膈疝的误诊、误治,总结术后膈疝的形成原因、诊断、治疗及预防,表明术后膈疝是可以预防的,行膈疝修补术是治疗的最佳方法。     

急性阑尾炎循序出现的症状特征

阑尾炎是最常见的一种急腹症。如不能及时作出正确诊断、采取适当的治疗措施,往往造成严重的并发症,甚至死亡。所以,需要临床医生不断总结经验深入探讨,摸索出一套简便易行的诊断治疗方法,使病人尽快康复。     

大学新生HBsAg携带情况调查

目的 了解我校入校新生HBsAg携带情况、流行特征，为学校传染病的预防提供科学依据。方法 每年新生入校时，抽取早晨空腹静脉血，用酶联免疫吸附试验法检测HBsAg，HB副堍阳性者用ELESA方法检测HBV五项指标，ALT用速率法。结果 在11543名受检者中HBsAg阳性者412人，HBsAg阳性率3．57％，“大三阳”164人（39．80％），“小三阳”199人（48．30％）。结论 入校新生HBsAg携带率明显低于一般人群，新生入校检测HBsAg对有效控制乙肝在学生中传播具有重要的临床意义。     

成人型多囊肾家系调查

多囊肾(polycystickidneydiseaSe)是泌尿系统较常见遗传性疾病。以往把该病分为成人型与婴JL(或儿童)型多囊性肾病两类。现知两者的区别在于遗传方式的不同，成人型多囊肾为常染色体显性遗传的常染色体显性多囊肾病(ADP．KD)，而婴儿型多囊肾多为常染色体隐性遗传的常染色体隐性多囊肾病(MRRKD)。其中ADPYd)为世界性疾病，患病率为11200-111000。本病主要特征是肾脏发生囊肿，且渐增大增多，常伴有肾外器官如肝、脾、胰、卵巢等多囊性病变。本文仅对一典型成人型多囊肾家系进行分析。