葛根素注射液对酒精性心肌病患者心功能的影响

目的观察在常规治疗基础上加用葛根素注射液对酒精性心肌病患者心功能的影响并探讨其安全性。方法将53例酒精性心肌病患者随机分为实验组30例和对照组23例。2组均给予常规治疗,实验组在此基础上给予葛根素注射液静滴。记录每例患者入院时和治疗4周后超声心动图检查和6 min步行实验结果。结果实验组超声心动图测定心功能及6 min步行实验的改善情况均优于对照组(P均<0.05)。结论葛根素注射液对酒精性心肌病心肌损伤及心功能的恢复有一定的作用,可作为治疗酒精性心肌病的辅助药物。     

食管癌的流行病学特征及发病高危因素研究进展

食管癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。据2020年全球癌症统计数据显示,全球新发食管癌病例60.4万,其中超过一半的新发病例和死亡病例在中国。多数患者在确诊时已处于中晚期阶段,明确其流行病学特征和发病高危因素可尽早预防和诊断食管癌,并根据地域分布情况采取有针对性的防治措施。本文综述全球范围内的食管癌流行病学特征,阐明食管癌的发病高危因素,以期为食管癌的预防和治疗提供参考。     

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤作用机制研究进展

普萘洛尔化学名为1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐，临床上常称为心得安。口服后吸收较完全，但进入全身循环前大部分在肝脏被代谢，生物利用度为30％，半衰期为2～3h，经肾脏排泄。普萘洛尔能竞争性地阻滞B受体，大剂量时可抑制钠离子内流，有稳定细胞膜作用。常用于治疗心律失常、心绞痛、高血压及肥厚型心肌病等。     

胃神经内分泌肿瘤的分型和治疗研究进展

胃神经内分泌肿瘤(gastric neuroendocrine neoplasm, G-NENs)是一类起源于胃黏膜肠嗜铬细胞的一类罕见且可变的异质性肿瘤,是一种惰性肿瘤,也可以具有侵袭性和广泛转移等生物学行为。过去由于发生率低没有引起人们足够重视,随着上消化道内镜普及、技术的提高,越来越多的人认识到G-NENs,检出率提高,大多数G-NETs在行内窥镜检查时偶然发现单纯的胃息肉。2019年世界卫生组织WHO提出胃肠胰神经内分泌肿瘤分级分类的新三型分类。本文对G-NENs各亚型流行病学、临床分型、组织学分级以及治疗方法等最新进展进行综述,以期对今后的治疗提供参考。     

槲皮素对食管癌Eca109细胞迁移侵袭及血管生成的影响

目的研究槲皮素(Que)对人食管癌Eca109细胞迁移侵袭及血管生成的影响。方法分别用5μg/mL、10μg/mL Que处理Eca109细胞,通过平板克隆形成实验、创伤愈合实验及Transwell实验观察其克隆形成能力以及迁移和侵袭能力的改变。制备Eca109肿瘤条件培养基,诱导人脐静脉内皮细胞CRL-1730迁移及成管,观察Que对其的影响。采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)测定Que对Eca109细胞的血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9蛋白表达的影响。结果 10μg/mL Que可显著抑制Eca109细胞的单细胞克隆形成能力(P0.05),而5μg/mL Que则不影响Eca109细胞的单细胞克隆形成能力(P0.05)。10μg/mL Que可抑制Eca109细胞的迁移和侵袭(P0.05),5μg/mL Que仅抑制Eca109细胞的侵袭(P0.05),但并不明显影响其迁移(P0.05)。5μg/mL、10μg/mL Que均可抑制Eca109肿瘤条件培养基诱导的CRL-1730细胞迁移和管腔形成(P均0.05),且10μg/mL Que的效果更明显。10μg/mL Que可明显降低VEGF-A、MMP2和MMP9的表达(P均0.05),5μg/mL Que仅降低MMP2的表达(P0.05)。结论 Que可以抑制Eca109细胞的迁移、侵袭及血管新生,并呈剂量依赖性。     

水通道蛋白-5对结直肠癌细胞迁移、凋亡的影响及机制研究

目的:探讨短发夹RNA（short hairpin RNA,shRNA）沉默水通道蛋白-5（aquaporin-5,AQP5）对人结直肠癌HT-29细胞和HCT116细胞迁移、凋亡的影响及相关机制。方法:构建pRNA-H1.1-AQP5的干扰质粒和pRNA-H1.1-NC的对照质粒转染HT-29和HCT116细胞,利用Real-time PCR（RT-PCR）、Western blot方法验证AQP5基因敲降效率,划痕试验检测AQP5-shRNA对结直肠癌细胞迁移率的影响,流式细胞术检测各组细胞的细胞凋亡率,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2基因在蛋白水平的表达。选用NF-κB抑制剂BAY 11-7082（BAY）处理转染AQP5-shRNA的HT-29和HCT116细胞,划痕试验检测各组细胞的迁移率,Western blot检测凋亡基因Bax和Bcl-2的表达情况。结果:AQP-shRNA转染HT-29和HCT116细胞中,AQP5表达量明显低于NC-shRNA转染的HT-29和HCT116细胞（P＜0.05）。划痕试验结果表明,对比NC组,AQP5-shRNA明显抑制HT-29和HCT116细胞的迁移（P＜0.05）。流式细胞术结果表明AQP5-shRNA显著提高HT-29和HCT116细胞的凋亡率（P＜0.05）。对比NC-shRNA组,AQP5-shRNA组细胞中Bax蛋白表达明显提高,而Bcl-2蛋白表达显著下降。BAY处理后,AQP5-shRNA所抑制的结直肠癌细胞迁移率显著下降,AQP5-shRNA所促进的细胞凋亡率显著升高,且对比AQP5-shRNA组,AQP5-shRNA与BAY共同处理的细胞中Bax蛋白表达明显升高,Bcl-2蛋白表达明显降低。结论:AQP5-shRNA抑制结直肠癌细胞迁移,促进结直肠癌细胞凋亡受NF-κB信号调控。