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1.
克林霉素临床用药方案研究概况   总被引:2,自引:1,他引:1  
桂彪  康越 《中国药师》2002,5(11):689-691
克林霉素已在临床有很多年的应用历史,它主要作用于类杆菌、链球菌以及葡萄球菌。近年来临床研究发现其具有新的临床药效学和药代动力学特性:降低克林霉素的使用剂量也同样能够保持它的临床特性并且还可以减少其副作用,这一机理提示了克林霉素在抗菌机制上有着特殊的作用。另外,克林霉素不同于青霉素,它作用于整个细菌生长周期并保持其抑菌活性,因此它在抗A族链球菌所致的感染中仍有独到的作用。 优化克林霉素的给药剂量所产生药效学上的积极意义以及它在治疗厌氧菌和革兰阳性球菌所致的感染中细菌产生耐药性的机理将在本文中讨论。  相似文献   
2.
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体(bFGF系统)在各胚层来源细胞的行为调节过程中具有重要地位。中枢神经系统(CNS)损伤后,脑内bFGF系统活化,以旁分泌和自分泌的方式发挥神经营养作用,有利于CNS损伤后修复  相似文献   
3.
系统观察大鼠CNS针刺损伤后表达bFGF、FGF受体(FGFR)和GFAP的细胞种类、时相以及相互影响,探讨FGFR抑制剂--5’-MTA对体内反应生形胶质化的影响。将75只SD雄性大鼠均分15组:伤后0.5h ̄30d处死的实验组与对照组。将20只雄性Wistar大鼠均分2大组。甲组伤后4d处死(5只加药鼠),乙组伤后8d经(5只加药鼠);其中非加药鼠作相应单纯损伤对照组。HE染色和免疫组化染色观  相似文献   
4.
格列吡嗪片药代动力学及生物利用度研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :研究格列吡嗪 (glipizide,Gli)片的药代动力学和相对生物利用度。 方法 :2 0名受试者单剂量口服 Gli片10 mg后 ,在规定时间取血 ,HPL C法测定血药浓度。采用统计矩方法计算药动学参数。结果 :单剂量口服 Gli试验药和参比药后的平均药动学参数分别为 :AU C0~∞ :(5 76 3± 16 13)、(5 5 5 4± 136 5 ) h· ng/ ml;Tmax:(3.0 0± 1.18)、(3.6 0± 1.72 ) h;cmax:(939.5± 2 33.3)、(819.8± 2 13.8) ng/ ml;MRT:(8.0 9± 1.6 6 )、(8.74± 2 .2 8) h;t1 /2 :(4.82 7± 1.2 2 6 )、(5 .12 3± 1.4 2 1)h;相对生物利用度 F0~ 2 4 =(10 4 .8± 15 .4 ) %。 结论 :两种制剂生物等效 ,其药动学参数无显著差异 ,并且与文献报道一致。  相似文献   
5.
目的研究整合蛋白α5和β1亚基在胃癌,结直肠癌,宫颈癌,乳腺癌的表达与肿瘤的分化程度,侵袭转移等生物行为的关系,及四种癌症之间α5和β1亚基表达的相互关系.方法用免疫组织化学ABC法检测20例胃癌,21例结直肠癌,20例宫颈癌,20例乳腺癌石蜡标本α5、β1亚基的表达水平.结果整合蛋白α5和β1亚基在四种肿瘤中的表达水平有一定类似,癌组织较癌旁组织的表达水平低,高中分化肿瘤比低分化肿瘤表达水平高,但下降概率有差异.α5、β1亚基在同种癌症中表达也有差异,β1的表达水平相对较高.结论整合蛋白α5和β1亚基在癌旁组织中的表达明显高于癌组织,并且与分化程度有关,与转移的关系比较复杂有待进一步研究,α5、β1亚基在四种癌症中的表达有一致性,但也有差异.不同种类亚基在癌症中的表达有差异.  相似文献   
6.
患者男性,80岁,10年前因病窦综合征安置一台双腔起搏器,预计起搏器电池寿命1年,24 h动态心电图发现心室起搏功能不良,给予旷置原双腔起搏器,植入一台无导线起搏器(Micra)。双腔起搏器程控为AAI起搏模式,起搏频率50次/分;Micra为VVI起搏模式,程控频率45次/分。术中、术后心电图表现为两种起搏方式与自身传导形式的特殊心电图表现。  相似文献   
7.
目的 旨在探讨肌肉注射成纤维细胞生长因子受体(FGFR)活化抑制剂-5’-甲基硫代腺苷(5’-MTA)对大鼠体内反应性星形胶质化的调控作用。方法 Wistar大鼠20只均分为2大组:甲组损伤后4d处死(含5只加药鼠),乙组损伤后8d处死(含5只加药鼠);两组中非加药鼠作相应单纯损伤对照组。在冰冻和石蜡切片上行HE染色和免疫组织化学染色观测碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和胶质纤维酸性蛋白(GFA  相似文献   
8.
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体(bFGF系统)在各胚层来源细胞的行为调节过程中具有重要地位。中枢神经系统(CNS)损伤后,脑内bFGF系统活化,以旁分泌和自分泌的方式发挥神经营养作用,有利于CNS损伤后修复。  相似文献   
9.
目的 旨在探讨肌肉注射成纤维细胞生长因子受体(FGFR)活化抑制剂———5’甲基硫代腺苷(5’MTA)对大鼠体内反应性星形胶质化的调控作用。方法 Wistar大鼠20只均分为2大组:甲组损伤后4d处死(含5只加药鼠),乙组损伤后8d处死(含5只加药鼠);两组中非加药鼠作相应单纯损伤对照组。在冰冻和石蜡切片上行HE染色和免疫组织化学染色观测碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达并作形态定量分析。结果 5’MTA加药组在伤后4d其伤道旁细胞数量以及bFGF和GFAP的反应强度均明显低于对照组;加药组伤道宽度(8d时)明显大于对照组,提示其愈合受到5’MTA阻抑。结论 肌肉注射5’MTA能够部分抑制大鼠反应性星形胶质化  相似文献   
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